2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规讲师预测试å�·ï¼ˆä¸€ï¼‰é™„ç”æ¡ˆ
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2013å¹´10月9æ—¥
- 第1页:选择题1—10
- 第2页:选择题11—20
- 第3页:选择题21—30
- 第4页:选择题31—40
- 第5页:��选择题41—50
1 1 .�县医院对其�置的医院制剂A ,�以采�的措施是
A .在医院网站上对制剂A 进行广告宣ä¼
B .凿œ¬åŒ»é™¢æ‰§ä¸šåŒ»å¸ˆçš„处方给就诊患者调é…�制剂A
C .通过互�网交易方�销售制剂A
D .将制剂A 销售给��零售�业
E .应外地患者�求,未�诊疗直接邮寄A 给该患者
1 2 .《麻醉è�¯å“�ã€�精神è�¯å“�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹å…³äºŽéº»é†‰è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†ï¼Œè¯´æ³•æ£ç¡®çš„æ˜¯
A .麻醉��目录由�生部制定�调整并公布
B .麻醉��目录由国家食���监�管�局�公安部制定�调整并公布
C. 麻醉��目录由国家食���监�管�局会�公安部��生部制定�调整并公布
D. 麻醉���用原�物由�生部监�管�
E. 麻醉è�¯å“�æµ�å…¥é�žæ³•æ¸ é�“的行为由国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€æŸ¥å¤„
1 3 .æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�ã€�精神è�¯å“�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œå…³äºŽå®šç‚¹ç»�è�¥ï¼Œè¯´æ³•æ£ç¡®çš„æ˜¯
A. 区域性批��业�以��麻醉��的原料�
B. 区域性批��业�以��类精神��的原料�
C. 区域性批��业销售麻醉��和类精神��,应当将���至医疗机构
D. 区域性批å�‘ä¼�业å�ªèƒ½ä»Žå…¨å›½æ€§æ‰¹å�‘ä¼�业è´è¿›éº»é†‰è�¯å“�
E. 区域性批��业�以����监�管�部门批准跨�销售麻醉��
1 4 .æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�ã€�类精神è�¯å“�è´ç”¨å�°é‰´å�¡ç®¡ç�†è§„定》,应将医疗机构å�–å¾—å�°ç¾å�¡å’Œæƒ…况å�‘本行政区域内定点批å�‘ä¼�业通报的是
A. �级��监�管�部门
B. �级�生部门
C. �级公安部门
D. �级工商部门
E. �级人力资�和社会�障部门
1 5 .æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—用毒性è�¯å“�管ç�†åŠžæ³•ã€‹ï¼Œå…³äºŽæ¯’æ€§è�¯å“�的管ç�†ï¼Œè¯´æ³•错误的是
A. 毒性��的年度生产计划由国家��监�管�部门批准
B .由医�专业人员负责生产��制和质�检验
C .æ¯�次é…�料必须2 人以上å¤�æ ¸ï¼Œç”Ÿäº§
原料和æˆ�å“�æ•°æ¯�次记录,ç»�手人需ç¾å—备查
D .生产记录,ä¿�å˜5 年备査
E. 毒性è�¯å“�的包装容器必须å�°æœ‰æ¯’è�¯æ ‡å¿—
1 6 .æ ¹æ�®ã€Šç–«è‹—æµ�通和预防接ç§�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œå…³äºŽç–«è‹—的管ç�†ï¼Œæ£ç¡®çš„æ˜¯
A. 类疫苗å°�åŒ…è£…ä¸Šæ²¡æœ‰æ ‡æ˜Ž
“ å…�è´¹â€� å—æ ·å’Œâ€œ å…�疫规划â€�ä¸“ç”¨æ ‡è¯†
B. 接���强制当地儿童接�第二类疫苗
C. 疫苗批�机构用普通车辆�输疫苗
D. 市级疾病预防机构�接���供应第二类疫苗
E. 疫苗批��业��级疾病预防控制机构供应类疫苗
1 7 .æ ¹æ�®ã€Šæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆèµ„æ ¼åˆ¶åº¦æš‚è¡Œè§„å®šã€‹ï¼Œæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆæ³¨å†Œæœ‰æ•ˆæœŸå�ŠæœŸæ»¡å‰�å†�次注册的时é™�分别为
A. 2 年,3 个月
B. 3 年3 个月
C. 3 年6 个月
D. 5 年3 个月
E. 5 年6 个月
1 8 .æ ¹æ�®ã€Šå…³äºŽå»ºç«‹å›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©åˆ¶åº¦çš„实施æ„�è§�》,有关医疗å�«ç”Ÿæœºæž„é…�备基本è�¯ç‰©çš„说法æ£ç¡®çš„æ˜¯
A. 基层医疗�生机构应将基本�物作为�物并达到一定使用比例
B. 除基层医疗�生机构以外的其他�类医疗机构应全部�备和使用国家基本�物
C. 基层医疗å�«ç”Ÿæœºæž„é…�备使用的é�žç›®å½•è�¯å“�ä¸�需è¦�执行国家基本è�¯ç‰©åˆ¶åº¦ç›¸å…³æ”¿ç–和规定
D. 医疗�生机构�备使用的基本�物实行区别差率销售
E. 医疗机构应按照国家基本�物临床—应用指�和基本�物处方集,确�规范使用基本�物
1 9 .æ ¹æ�®ã€Šå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©ç›®å½•管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆæš‚è¡Œï¼‰ã€‹ï¼Œå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©çš„é�´é€‰åŽŸåˆ™ä¸�包括
A. 防治必需
B. 基本�障
C. 安全有效
D. ä»·æ ¼ä¾¿å®œ
E. 使用方便
2 0 .æ ¹æ�®ã€Šå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©ç›®å½•管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆæš‚è¡Œï¼‰ã€‹ï¼Œå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©ç›®å½•ä¸çš„化å¦è�¯å“�ã€�生物制å“�ã€�䏿ˆ�è�¯ï¼Œåº”当是
A. 基本医疗ä¿�éšœè�¯å“�报销目录ä¸å“�ç§�
B. 国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€é¢�布è�¯å“�æ ‡å‡†çš„å“�ç§�å’Œæ³¨å†Œæ ‡å‡†çš„å“�ç§�
C. 既在国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€é¢�布的è�¯å“�æ ‡å‡†ä¸æ”¶è½½ï¼Œå�ˆåˆ—入基本医疗ä¿�éšœè�¯å“�报销目录ä¸å“�ç§�
D .既在《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å…¸ã€‹ä¸æ”¶è½½ï¼Œå�ˆåˆ—入基本医疗ä¿�éšœè�¯å“�报销目录ä¸å“�ç§�
E .《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å…¸ã€‹æ”¶è½½çš„,å�«ç”Ÿéƒ¨ã€�国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€é¢�布è�¯å“�æ ‡å‡†çš„å“�ç§�
A .在医院网站上对制剂A 进行广告宣ä¼
B .凿œ¬åŒ»é™¢æ‰§ä¸šåŒ»å¸ˆçš„处方给就诊患者调é…�制剂A
C .通过互�网交易方�销售制剂A
D .将制剂A 销售给��零售�业
E .应外地患者�求,未�诊疗直接邮寄A 给该患者
1 2 .《麻醉è�¯å“�ã€�精神è�¯å“�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹å…³äºŽéº»é†‰è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†ï¼Œè¯´æ³•æ£ç¡®çš„æ˜¯
A .麻醉��目录由�生部制定�调整并公布
B .麻醉��目录由国家食���监�管�局�公安部制定�调整并公布
C. 麻醉��目录由国家食���监�管�局会�公安部��生部制定�调整并公布
D. 麻醉���用原�物由�生部监�管�
E. 麻醉è�¯å“�æµ�å…¥é�žæ³•æ¸ é�“的行为由国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€æŸ¥å¤„
1 3 .æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�ã€�精神è�¯å“�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œå…³äºŽå®šç‚¹ç»�è�¥ï¼Œè¯´æ³•æ£ç¡®çš„æ˜¯
A. 区域性批��业�以��麻醉��的原料�
B. 区域性批��业�以��类精神��的原料�
C. 区域性批��业销售麻醉��和类精神��,应当将���至医疗机构
D. 区域性批å�‘ä¼�业å�ªèƒ½ä»Žå…¨å›½æ€§æ‰¹å�‘ä¼�业è´è¿›éº»é†‰è�¯å“�
E. 区域性批��业�以����监�管�部门批准跨�销售麻醉��
1 4 .æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�ã€�类精神è�¯å“�è´ç”¨å�°é‰´å�¡ç®¡ç�†è§„定》,应将医疗机构å�–å¾—å�°ç¾å�¡å’Œæƒ…况å�‘本行政区域内定点批å�‘ä¼�业通报的是
A. �级��监�管�部门
B. �级�生部门
C. �级公安部门
D. �级工商部门
E. �级人力资�和社会�障部门
1 5 .æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—用毒性è�¯å“�管ç�†åŠžæ³•ã€‹ï¼Œå…³äºŽæ¯’æ€§è�¯å“�的管ç�†ï¼Œè¯´æ³•错误的是
A. 毒性��的年度生产计划由国家��监�管�部门批准
B .由医�专业人员负责生产��制和质�检验
C .æ¯�次é…�料必须2 人以上å¤�æ ¸ï¼Œç”Ÿäº§
原料和æˆ�å“�æ•°æ¯�次记录,ç»�手人需ç¾å—备查
D .生产记录,ä¿�å˜5 年备査
E. 毒性è�¯å“�的包装容器必须å�°æœ‰æ¯’è�¯æ ‡å¿—
1 6 .æ ¹æ�®ã€Šç–«è‹—æµ�通和预防接ç§�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œå…³äºŽç–«è‹—的管ç�†ï¼Œæ£ç¡®çš„æ˜¯
A. 类疫苗å°�åŒ…è£…ä¸Šæ²¡æœ‰æ ‡æ˜Ž
“ å…�è´¹â€� å—æ ·å’Œâ€œ å…�疫规划â€�ä¸“ç”¨æ ‡è¯†
B. 接���强制当地儿童接�第二类疫苗
C. 疫苗批�机构用普通车辆�输疫苗
D. 市级疾病预防机构�接���供应第二类疫苗
E. 疫苗批��业��级疾病预防控制机构供应类疫苗
1 7 .æ ¹æ�®ã€Šæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆèµ„æ ¼åˆ¶åº¦æš‚è¡Œè§„å®šã€‹ï¼Œæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆæ³¨å†Œæœ‰æ•ˆæœŸå�ŠæœŸæ»¡å‰�å†�次注册的时é™�分别为
A. 2 年,3 个月
B. 3 年3 个月
C. 3 年6 个月
D. 5 年3 个月
E. 5 年6 个月
1 8 .æ ¹æ�®ã€Šå…³äºŽå»ºç«‹å›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©åˆ¶åº¦çš„实施æ„�è§�》,有关医疗å�«ç”Ÿæœºæž„é…�备基本è�¯ç‰©çš„说法æ£ç¡®çš„æ˜¯
A. 基层医疗�生机构应将基本�物作为�物并达到一定使用比例
B. 除基层医疗�生机构以外的其他�类医疗机构应全部�备和使用国家基本�物
C. 基层医疗å�«ç”Ÿæœºæž„é…�备使用的é�žç›®å½•è�¯å“�ä¸�需è¦�执行国家基本è�¯ç‰©åˆ¶åº¦ç›¸å…³æ”¿ç–和规定
D. 医疗�生机构�备使用的基本�物实行区别差率销售
E. 医疗机构应按照国家基本�物临床—应用指�和基本�物处方集,确�规范使用基本�物
1 9 .æ ¹æ�®ã€Šå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©ç›®å½•管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆæš‚è¡Œï¼‰ã€‹ï¼Œå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©çš„é�´é€‰åŽŸåˆ™ä¸�包括
A. 防治必需
B. 基本�障
C. 安全有效
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E. 使用方便
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A. 基本医疗ä¿�éšœè�¯å“�报销目录ä¸å“�ç§�
B. 国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€é¢�布è�¯å“�æ ‡å‡†çš„å“�ç§�å’Œæ³¨å†Œæ ‡å‡†çš„å“�ç§�
C. 既在国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€é¢�布的è�¯å“�æ ‡å‡†ä¸æ”¶è½½ï¼Œå�ˆåˆ—入基本医疗ä¿�éšœè�¯å“�报销目录ä¸å“�ç§�
D .既在《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å…¸ã€‹ä¸æ”¶è½½ï¼Œå�ˆåˆ—入基本医疗ä¿�éšœè�¯å“�报销目录ä¸å“�ç§�
E .《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å…¸ã€‹æ”¶è½½çš„,å�«ç”Ÿéƒ¨ã€�国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€é¢�布è�¯å“�æ ‡å‡†çš„å“�ç§�
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