2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规讲师预测试å�·ï¼ˆäºŒï¼‰é™„ç”æ¡ˆ
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2013å¹´10月9æ—¥
- 第1页:�选题1—10
- 第2页:�选题11—20
- 第3页:�选题21—30
- 第4页:�选题31—40
- 第5页:��选择题41—50
31.æ ¹æ�®ã€Šäº’è�”网è�¯å“�交易æœ�务审批暂行规定》,下列说法错误的是
A.互�网��交易�务包括医疗器械的交易�务
B.国家食���监�管�局负责审批为��生产����业和医疗机构之间�供互�网��交易�务的�业
C.互è�”网è�¯å“�交易æœ�åŠ¡æœºæž„èµ„æ ¼è¯�书由国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€ç»Ÿä¸€å�°åˆ¶ï¼Œæœ‰æ•ˆæœŸä¸º3å¹´
D.æ��供互è�”网è�¯å“�交易æœ�务的ä¼�业必须在其网站首页显著ä½�ç½®æ ‡æ˜Žäº’è�”网è�¯å“�交易æœ�åŠ¡æœºæž„èµ„æ ¼è¯�书å�·ç �
E.�个人消费者�供互�网��交易�务的�业,至少必须是��零售连��业
32.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构è�¯äº‹ç®¡ç�†è§„定》,è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žè�¯ç‰©æ²»ç–—å¦å§”员会(组)的è�Œè´£ä¸�包括
A.制定本机构��处方集和基本用�供应目录
B.指导临床��用�
C.指导��临床试验
D.分��评估用�风险和���良�应����害事件
E.å®¡æ ¸æœ¬æœºæž„ä¸´åºŠç§‘å®¤ç”³è¯·çš„æ–°è´äººè�¯å“�
33.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†åŠžæ³•ï¼ˆè¯•è¡Œ)》,医疗机构应当妥善ä¿�å˜é¦–次è´è¿›è�¯å“�åŠ ç›–ä¾›è´§å�•ä½�原å�°ç« 的相关è¯�明文件的å¤�å�°ä»¶ï¼Œä¿�å˜æœŸä¸�得少于
A.3个月
B.1å¹´
C.2å¹´
D.3å¹´
E.5å¹´
34.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构制剂注册管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆè¯•è¡Œï¼‰ã€‹ï¼Œä¸‹åˆ—å�¯ä½œä¸ºåŒ»ç–—机构制剂申报的是
A.本��临床需�而市场供应�足的外用软�
B.本å�•ä½�临床需è¦�而市场没有供应的ä¸è�¯æ³¨å°„剂
C.本��临床需�而市场供应�足的医疗用毒性��
D.本å�•ä½�临床需è¦�而市场没有供应的儿童用æ¢å’³ç³–浆
E.本å�•ä½�临床需è¦�而市场没有供应的ä¸è�¯ã€�西è�¯ç»„æˆ�çš„å¤�æ–¹é™�ç³–è�¯
35.æ ¹æ�®ã€Šè�¯å“�æ ‡ç¾å’Œè¯´æ˜Žä¹¦ç®¡ç�†è§„定》,è�¯å“�说明书ä¸åº”当列出所用的全部辅料å��称的是
A.新�
B.䏿ˆ�è�¯
C.处方�
D.�处方�
E.生物制�
36.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ–å¦è�¯å“�和治疗用生物制å“�说明书规范细则》,说明书ã€�è�¯å“�å��ç§°ã€‘é¡¹ä¸æ‰€åˆ—顺åº�æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.商å“�å��ç§°ã€�通用å��ç§°ã€�æ±‰è¯æ‹¼éŸ³ã€�英文å��ç§°
B.通用å��ç§°ã€�商å“�å��ç§°ã€�英文å��ç§°ã€�æ±‰è¯æ‹¼éŸ³
C.通用å��ç§°ã€�商å“�å��ç§°ã€�æ±‰è¯æ‹¼éŸ³ã€�英文å��ç§°
D.英文å��ç§°ã€�通用å��ç§°ã€�商å“�å��ç§°ã€�æ±‰è¯æ‹¼éŸ³
E.商å“�å��ç§°ã€�通用å��ç§°ã€�英文å��ç§°ã€�æ±‰è¯æ‹¼éŸ³
37.æ ¹æ�®ã€ŠåŸŽé•‡è�Œå·¥åŸºæœ¬åŒ»ç–—ä¿�险定点零售è�¯åº—管ç�†æš‚行办法》,定点零售è�¯åº—é¡»
A.ç»�统ç¹åœ°åŒºè�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å®¡æŸ¥ï¼Œå¹¶ç»�社会ä¿�险ç»�办机构确定
B.ç»�统ç¹åœ°åŒºåŠ³åŠ¨ä¿�障行政部门审査,å¹¶ç»�社会ä¿�险ç»�办机构确定
C.ç»�统ç¹åœ°åŒºåŠ³åŠ¨ä¿�障行政部门审查,并ç»�å�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨ç¡®å®š
D.ç»�统ç¹åœ°åŒºå�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨å®¡æŸ¥ï¼Œå¹¶ç»�劳动ä¿�障行政部门确定
E.ç»�统ç¹åœ°åŒºè�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å®¡æŸ¥ï¼Œå¹¶ç»�劳动ä¿�障行政部门确定
38.æ ¹æ�®ã€ŠåŸŽé•‡è�Œå·¥åŸºæœ¬åŒ»ç–—ä¿�险定点零售è�¯åº—管ç�†æš‚行办法》,有关外é…�处方,说法错误的是
A.外�处方应分别管�,�独建账
B.外�处方由定点医疗机构医师开具
C.外é…�处方必须有医师ç¾å��和定点医疗机构盖ç«
D.外é…�处方应有è�¯å¸ˆå®¡æ ¸ç¾å—
E.外é…�处方应ä¿�å˜3å¹´ä»¥ä¸Šä»¥å¤‡æ ¸æŸ»
39.è¿�å��《ä¸å�Žäººæ°‘共和国广告法》规定,在è�¯å“�广告å�‘布ä¸è¯´æ˜Žæ²»æ„ˆçŽ‡æˆ–æœ‰æ•ˆçŽ‡çš„ï¼Œå¯¹å¹¿å‘Šè€…è´£ä»¤æ”¹æ£ï¼Œæ²¡æ”¶å¹¿å‘Šè´¹ç”¨ï¼Œå�¯å¹¶å¤„罚款,实施处罚的机关是
A.��监�管�部门
B.�生行政部门
C.工商行政管�部门
D.国家广æ’电影电视总局
E.工业和信�化部门
40.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国消费者æ�ƒç›Šä¿�护法》,消费者在è´ä¹°å•†å“�时,ä¸�享有的æ�ƒåˆ©æ˜¯
A.财产安全���害
B.äººæ ¼å°Šä¸¥å¾—åˆ°å°Šé‡�
C.自主选择�务
D.æ— ç�†ç”±é€€ã€�æ�¢è´§
E.获得赔�
A.互�网��交易�务包括医疗器械的交易�务
B.国家食���监�管�局负责审批为��生产����业和医疗机构之间�供互�网��交易�务的�业
C.互è�”网è�¯å“�交易æœ�åŠ¡æœºæž„èµ„æ ¼è¯�书由国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€ç»Ÿä¸€å�°åˆ¶ï¼Œæœ‰æ•ˆæœŸä¸º3å¹´
D.æ��供互è�”网è�¯å“�交易æœ�务的ä¼�业必须在其网站首页显著ä½�ç½®æ ‡æ˜Žäº’è�”网è�¯å“�交易æœ�åŠ¡æœºæž„èµ„æ ¼è¯�书å�·ç �
E.�个人消费者�供互�网��交易�务的�业,至少必须是��零售连��业
32.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构è�¯äº‹ç®¡ç�†è§„定》,è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žè�¯ç‰©æ²»ç–—å¦å§”员会(组)的è�Œè´£ä¸�包括
A.制定本机构��处方集和基本用�供应目录
B.指导临床��用�
C.指导��临床试验
D.分��评估用�风险和���良�应����害事件
E.å®¡æ ¸æœ¬æœºæž„ä¸´åºŠç§‘å®¤ç”³è¯·çš„æ–°è´äººè�¯å“�
33.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†åŠžæ³•ï¼ˆè¯•è¡Œ)》,医疗机构应当妥善ä¿�å˜é¦–次è´è¿›è�¯å“�åŠ ç›–ä¾›è´§å�•ä½�原å�°ç« 的相关è¯�明文件的å¤�å�°ä»¶ï¼Œä¿�å˜æœŸä¸�得少于
A.3个月
B.1å¹´
C.2å¹´
D.3å¹´
E.5å¹´
34.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构制剂注册管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆè¯•è¡Œï¼‰ã€‹ï¼Œä¸‹åˆ—å�¯ä½œä¸ºåŒ»ç–—机构制剂申报的是
A.本��临床需�而市场供应�足的外用软�
B.本å�•ä½�临床需è¦�而市场没有供应的ä¸è�¯æ³¨å°„剂
C.本��临床需�而市场供应�足的医疗用毒性��
D.本å�•ä½�临床需è¦�而市场没有供应的儿童用æ¢å’³ç³–浆
E.本å�•ä½�临床需è¦�而市场没有供应的ä¸è�¯ã€�西è�¯ç»„æˆ�çš„å¤�æ–¹é™�ç³–è�¯
35.æ ¹æ�®ã€Šè�¯å“�æ ‡ç¾å’Œè¯´æ˜Žä¹¦ç®¡ç�†è§„定》,è�¯å“�说明书ä¸åº”当列出所用的全部辅料å��称的是
A.新�
B.䏿ˆ�è�¯
C.处方�
D.�处方�
E.生物制�
36.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ–å¦è�¯å“�和治疗用生物制å“�说明书规范细则》,说明书ã€�è�¯å“�å��ç§°ã€‘é¡¹ä¸æ‰€åˆ—顺åº�æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.商å“�å��ç§°ã€�通用å��ç§°ã€�æ±‰è¯æ‹¼éŸ³ã€�英文å��ç§°
B.通用å��ç§°ã€�商å“�å��ç§°ã€�英文å��ç§°ã€�æ±‰è¯æ‹¼éŸ³
C.通用å��ç§°ã€�商å“�å��ç§°ã€�æ±‰è¯æ‹¼éŸ³ã€�英文å��ç§°
D.英文å��ç§°ã€�通用å��ç§°ã€�商å“�å��ç§°ã€�æ±‰è¯æ‹¼éŸ³
E.商å“�å��ç§°ã€�通用å��ç§°ã€�英文å��ç§°ã€�æ±‰è¯æ‹¼éŸ³
37.æ ¹æ�®ã€ŠåŸŽé•‡è�Œå·¥åŸºæœ¬åŒ»ç–—ä¿�险定点零售è�¯åº—管ç�†æš‚行办法》,定点零售è�¯åº—é¡»
A.ç»�统ç¹åœ°åŒºè�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å®¡æŸ¥ï¼Œå¹¶ç»�社会ä¿�险ç»�办机构确定
B.ç»�统ç¹åœ°åŒºåŠ³åŠ¨ä¿�障行政部门审査,å¹¶ç»�社会ä¿�险ç»�办机构确定
C.ç»�统ç¹åœ°åŒºåŠ³åŠ¨ä¿�障行政部门审查,并ç»�å�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨ç¡®å®š
D.ç»�统ç¹åœ°åŒºå�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨å®¡æŸ¥ï¼Œå¹¶ç»�劳动ä¿�障行政部门确定
E.ç»�统ç¹åœ°åŒºè�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å®¡æŸ¥ï¼Œå¹¶ç»�劳动ä¿�障行政部门确定
38.æ ¹æ�®ã€ŠåŸŽé•‡è�Œå·¥åŸºæœ¬åŒ»ç–—ä¿�险定点零售è�¯åº—管ç�†æš‚行办法》,有关外é…�处方,说法错误的是
A.外�处方应分别管�,�独建账
B.外�处方由定点医疗机构医师开具
C.外é…�处方必须有医师ç¾å��和定点医疗机构盖ç«
D.外é…�处方应有è�¯å¸ˆå®¡æ ¸ç¾å—
E.外é…�处方应ä¿�å˜3å¹´ä»¥ä¸Šä»¥å¤‡æ ¸æŸ»
39.è¿�å��《ä¸å�Žäººæ°‘共和国广告法》规定,在è�¯å“�广告å�‘布ä¸è¯´æ˜Žæ²»æ„ˆçŽ‡æˆ–æœ‰æ•ˆçŽ‡çš„ï¼Œå¯¹å¹¿å‘Šè€…è´£ä»¤æ”¹æ£ï¼Œæ²¡æ”¶å¹¿å‘Šè´¹ç”¨ï¼Œå�¯å¹¶å¤„罚款,实施处罚的机关是
A.��监�管�部门
B.�生行政部门
C.工商行政管�部门
D.国家广æ’电影电视总局
E.工业和信�化部门
40.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国消费者æ�ƒç›Šä¿�护法》,消费者在è´ä¹°å•†å“�时,ä¸�享有的æ�ƒåˆ©æ˜¯
A.财产安全���害
B.äººæ ¼å°Šä¸¥å¾—åˆ°å°Šé‡�
C.自主选择�务
D.æ— ç�†ç”±é€€ã€�æ�¢è´§
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