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71.进口在美国的生产企业生产的药品应取得
[72-75]
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监筆管理部门
C.市级食品药品监督管理部门
D.县以上卫生行政部门
E.省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
72.制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是
73.组织、制定并公布直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录的部门是
74.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准注册部门是
75.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准部门是
[76-77]
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.虚假广告罪
E.非法经营罪根据《中华人民共和国刑法
》76.甲电视台对假药进行虚假宣传，构成
77.乙药品生产企业的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成
[78-81]
A.由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
78.定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
79.定点生产企业使用现金进行麻醉药品交易的
80.定点生产企业销售超过有效期的麻醉药品的

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