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111.药品生产企业生产供上市销售的药品小包装必须附有
[112-113]
A.药品可以治疗的疾病
B.影响药物疗效的因素
C.服用药品后出现腹泻，停药后可恢复
D.禁止应用该药品的人群
E.该药品与其他药品合并用药的注意事项根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
112.应列在【注意事项】项下的内容是
113.应列在【不良反应】项下的内容是
[114~115]
A.本广告仅供医学药学专业人士阅读
B.本广告仅供药学专业人士阅读
C.请按药品说明书或在医师指导下购买和使用
D.请按药品说明书或在药师指导下购买和使用
E.请在医师指导下购买和使用根据《药品广告审査发布标准》
114.非处方药广告的忠告语是
115.处方药广告的忠告语是
[116-118]
A.30日
B.20日
C.15日
D.10日
E.5日根据《药品广告审査办法》
116.药品监督管理部门审批药品广告的时限为
117.药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为 射液
118.发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为
[119-120]
A.7年
B.6年
C.5年
D.3年
E.2年
根据《互联网药品信息服务管理办法》
119.经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为
120.非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

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