2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规讲师预测试å�·ï¼ˆä¸‰ï¼‰é™„ç”æ¡ˆ
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2013å¹´10月10æ—¥
- 第1页:选择题1—10
- 第2页:选择题11—20
- 第3页:选择题21—30
- 第4页:选择题31—40
- 第5页:��选择题41—50
31.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构è�¯äº‹ç®¡ç�†è§„定》,è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žè�¯ç‰©æ²»ç–—å¦å§”员会组æˆ�人员ä¸�包括
A.è�¯å¦äººå‘˜
B.临床医å¦äººå‘˜
C.护�人员
D.医院感染管�人员
E.采è´äººå‘˜32.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†åŠžæ³•ï¼ˆè¯•è¡Œ)》,医疗机构è�¯å“�验收记录没有è¦�求
A.商��称
B.生产厂商
C.批准文�
D.è´è¿›æ—¥æœŸ
E.供货å�•ä½�33.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构制剂注册管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆè¯•è¡Œï¼‰ã€‹ï¼Œå�¯ä»¥ä½œä¸ºåŒ»ç–—机构制剂申报的å“�ç§�是
A.市场上已有供应的医疗用毒性��
B.市场上已有供应的生物制�
C.市场上没有供应的ä¸è�¯ã€�化å¦è�¯ç»„æˆ�çš„å¤�方制剂
D.市场上没有供应的�典方剂
E.市场上没有供应的ä¸è�¯æ³¨å°„剂
34.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构制剂é…�制质é‡�管ç�†è§„范(试行)》,制剂é…�å�‘记录的内容ä¸�包括
A.领用部门
B.制剂批准文�
C.制剂数�
D.制剂批�
E.åˆ¶å‰‚è§„æ ¼
35.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构制剂é…�制监ç�£ç®¡ç�†åŠžæ³•(试行)》,对未ç»�批准擅自委托或者接å�—委托é…�制制剂的,应
A.æŒ‰æ— è¯�生产è�¯å“�处罚å�—托方
B.按生产��处罚委托方或�托方
C.按生产��处罚委托方和�托方
D.按生产劣�处罚委托方和�托方
E.按生产劣�处罚委托方或�托方
36.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ–å¦è�¯å“�和治疗用生物制å“�说明书规范细则》,ã€�用法用é‡�】项下è¦�求的内容ä¸�包括
A.用�的计�方法
B.用�次数
C.用�的剂�
D.用�过�的处�
E.疗程期�
37.æ ¹æ�®ã€ŠåŸŽé•‡è�Œå·¥åŸºæœ¬åŒ»ç–—ä¿�险定点零售è�¯åº—管ç�†æš‚行办法》,审查和确定定点零售è�¯åº—的原则ä¸�包括
A.引入市场竞争机制
B.��控制���务�本
C.��基本医疗�险用�的��和质�
D.方便å�‚ä¿�人员就医å�Žè´è�¯å’Œä¾¿äºŽç®¡ç�†
E.��零售连��业
38.æ ¹æ�®ã€ŠåŸŽé•‡è�Œå·¥åŸºæœ¬åŒ»ç–—ä¿�险定点零售è�¯åº—管ç�†æš‚行办法》,关于定点零售è�¯åº—的说法,错误的是
A.外é…�处方必须有医师ç¾å��和定点医疗机构盖ç«
B.外é…�处方è¦�有è�¯å¸ˆå®¡æ ¸ç¾å—,并ä¿�å˜1å¹´ä»¥å¤‡æ ¸æŸ¥
C.外�处方由定点医疗机构医师开具
D.外�处方�分别管���独建账
E.应定期å�‘统ç¹åœ°åŒºç¤¾ä¼šä¿�险ç»�办机构报告处方外é…�æœ�务å�Šè´¹ç”¨å�‘生情况
39.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国广告法》,ä¸�å¾—å�‘布广告的è�¯å“�为
A.人血�蛋白
B.�苯地平片
C.哌替啶
D.乙�疫苗
E.å…味地黄丸
40.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国消费者æ�ƒç›Šä¿�护法》,è´ä¹°å•†å“�时,消费者的æ�ƒåˆ©ä¸�包括
A.�求��者�供商�的生产工艺
B.获得质é‡�ä¿�éšœã€�ä»·æ ¼å�ˆç�†ã€�计é‡�æ£ç¡®ç‰å…¬å¹³äº¤æ˜“æ�¡ä»¶
C.接��务�到人身�财产�害的,�以�求赔�
D.自主选择商���或者�务方�
E.äººæ ¼å°Šä¸¥ã€�æ°‘æ—�é£Žä¿—ä¹ æƒ¯å¾—åˆ°å°Šé‡�
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E.采è´äººå‘˜32.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†åŠžæ³•ï¼ˆè¯•è¡Œ)》,医疗机构è�¯å“�验收记录没有è¦�求
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B.生产厂商
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A.市场上已有供应的医疗用毒性��
B.市场上已有供应的生物制�
C.市场上没有供应的ä¸è�¯ã€�化å¦è�¯ç»„æˆ�çš„å¤�方制剂
D.市场上没有供应的�典方剂
E.市场上没有供应的ä¸è�¯æ³¨å°„剂
34.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构制剂é…�制质é‡�管ç�†è§„范(试行)》,制剂é…�å�‘记录的内容ä¸�包括
A.领用部门
B.制剂批准文�
C.制剂数�
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35.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构制剂é…�制监ç�£ç®¡ç�†åŠžæ³•(试行)》,对未ç»�批准擅自委托或者接å�—委托é…�制制剂的,应
A.æŒ‰æ— è¯�生产è�¯å“�处罚å�—托方
B.按生产��处罚委托方或�托方
C.按生产��处罚委托方和�托方
D.按生产劣�处罚委托方和�托方
E.按生产劣�处罚委托方或�托方
36.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ–å¦è�¯å“�和治疗用生物制å“�说明书规范细则》,ã€�用法用é‡�】项下è¦�求的内容ä¸�包括
A.用�的计�方法
B.用�次数
C.用�的剂�
D.用�过�的处�
E.疗程期�
37.æ ¹æ�®ã€ŠåŸŽé•‡è�Œå·¥åŸºæœ¬åŒ»ç–—ä¿�险定点零售è�¯åº—管ç�†æš‚行办法》,审查和确定定点零售è�¯åº—的原则ä¸�包括
A.引入市场竞争机制
B.��控制���务�本
C.��基本医疗�险用�的��和质�
D.方便å�‚ä¿�人员就医å�Žè´è�¯å’Œä¾¿äºŽç®¡ç�†
E.��零售连��业
38.æ ¹æ�®ã€ŠåŸŽé•‡è�Œå·¥åŸºæœ¬åŒ»ç–—ä¿�险定点零售è�¯åº—管ç�†æš‚行办法》,关于定点零售è�¯åº—的说法,错误的是
A.外é…�处方必须有医师ç¾å��和定点医疗机构盖ç«
B.外é…�处方è¦�有è�¯å¸ˆå®¡æ ¸ç¾å—,并ä¿�å˜1å¹´ä»¥å¤‡æ ¸æŸ¥
C.外�处方由定点医疗机构医师开具
D.外�处方�分别管���独建账
E.应定期å�‘统ç¹åœ°åŒºç¤¾ä¼šä¿�险ç»�办机构报告处方外é…�æœ�务å�Šè´¹ç”¨å�‘生情况
39.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国广告法》,ä¸�å¾—å�‘布广告的è�¯å“�为
A.人血�蛋白
B.�苯地平片
C.哌替啶
D.乙�疫苗
E.å…味地黄丸
40.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国消费者æ�ƒç›Šä¿�护法》,è´ä¹°å•†å“�时,消费者的æ�ƒåˆ©ä¸�包括
A.�求��者�供商�的生产工艺
B.获得质é‡�ä¿�éšœã€�ä»·æ ¼å�ˆç�†ã€�计é‡�æ£ç¡®ç‰å…¬å¹³äº¤æ˜“æ�¡ä»¶
C.接��务�到人身�财产�害的,�以�求赔�
D.自主选择商���或者�务方�
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