2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规讲师预测试å�·ï¼ˆå››ï¼‰é™„ç”æ¡ˆ
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2013å¹´10月10æ—¥
- 第1页:选择题1—10
- 第2页:选择题11—20
- 第3页:选择题21—30
- 第4页:选择题31—40
- 第5页:��选择题41—50
11.《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•实施æ�¡ä¾‹ã€‹è§„定,个人设置的门诊部ã€�诊所ç‰åŒ»ç–—机构ä¸�å�¯ä»¥é…�备
A.基本医疗ä¿�险目录ä¸â€œç”²ç±»ç›®å½•â€�ä¸çš„è�¯å“�
B.基本医疗ä¿�险目录ä¸â€œä¹™ç±»ç›®å½•â€�ä¸çš„è�¯å“�
C.国家基本�物以外的其他��
D.常用��和急救��以外的其他��
E.乙类�处方�以外的其他��
12.æ ¹æ�®ã€Šäººæ°‘法院ã€�人民检察院关于办ç�†ç”Ÿäº§ã€�销售å�‡è�¯ã€�劣è�¯åˆ‘事案件具体应用法律若干问题的解释》,知é�“或者应当知é�“他人生产ã€�销售å�‡è�¯ï¼Œæ��供广告ç‰å®£ä¼ çš„
A.�以�予刑事处罚
B.ä»¥ç ´å��社会主义ç»�济秩åº�罪的共犯论处
C.以生产�销售伪劣商�犯罪的共犯论处
D.以生产�销售��罪的共犯论处
E.以生产�销售��罪论处 '
13.æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�和精神è�¯å“�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œæœ‰å…³éº»é†‰è�¯å“�和类精神è�¯å“�批å�‘管ç�†è¯´æ³•错误的是
A.全国性批å�‘ä¼�业应当从定点生产ä¼�业è´è¿›éº»é†‰è�¯å“�
B.全国性批��业�以�区域性批��业销售麻醉��
C.全国性批å�‘ä¼�业ä¸�å�¯ä»¥å�‘å�–得麻醉è�¯å“�和类精神è�¯å“�ä½¿ç”¨èµ„æ ¼çš„åŒ»ç–—æœºæž„é”€å”®éº»é†‰è�¯å“�和类精神è�¯å“�
D.区域性批å�‘ä¼�业ç»�所在地çœ�级è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨æ‰¹å‡†ï¼Œå�¯ä»¥ä»Žå®šç‚¹ç”Ÿäº§ä¼�业è´è¿›éº»é†‰è�¯å“�
E.区域性批��业�医疗机构销售麻醉��,应当将���至医疗机构
14.《麻醉��和精神��管��例》规定,��零售�业
A.须�所在地�级��监�管�部门批准方�从事精神��零售业务
B.销售类精神è�¯å“�åº”å‡æ‰§ä¸šåŒ»å¸ˆå‡ºå…·çš„处方,按规定剂é‡�销售
C.�得��年人销售第二类精神��
D.ç¦�æ¢æ— 处方销售第二类精神è�¯å“�
E.销售第二类精神è�¯å“�将处方ä¿�å˜1年备查
15.æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�ã€�类精神è�¯å“�è´ç”¨å�°é‰´å�¡ç®¡ç�†è§„定》,医疗机构申请《å�°é‰´å�¡ã€‹åº”当符å�ˆçš„æ�¡ä»¶ä¸�包括
A.具有麻醉��和精神��管�计算机网络系统
B.具有ä¿�è¯�麻醉è�¯å“�和类精神è�¯å“�安全储å˜çš„设施
C.具有ä¿�è¯�麻醉è�¯å“�和类精神è�¯å“�安全储å˜çš„管ç�†åˆ¶åº¦
D.具有专è�Œä»Žäº‹éº»é†‰è�¯å“�和类精神è�¯å“�管ç�†çš„è�¯å¦ä¸“业技术人员
E.具有麻醉è�¯å“�和类精神è�¯å“�å¤„æ–¹èµ„æ ¼çš„æ‰§ä¸šåŒ»å¸ˆ16.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—用毒性è�¯å“�管ç�†åŠžæ³•ã€‹ï¼Œæœ‰å…³è�¯å“�é›¶å”®ä¼�业供应调é…�医疗用毒性è�¯å“�,说法错误的是
A.应å‡ç›–有医生所在的医疗å�•ä½�å…¬ç« çš„æ£å¼�处方供应调é…�医疗用毒性è�¯å“�
B.供应调�医疗用毒性��的�次处方剂��得超过3日��
C.è�¯å“�é›¶å”®ä¼�业对未注明“生用â€�çš„'毒性ä¸è�¯.应当付炮制å“�
D.è°ƒé…�医疗用毒性è�¯å“�处方时,应由é…�方人员å�Šå…·æœ‰è�¯å¸ˆä»¥h技术è�Œç§°çš„å¤�æ ¸äººå‘˜ç¾å��ç›–ç« å�Žæ–¹å�¯å�‘出
E.医疗用毒性è�¯å“�处方一次有效,å�–è�¯å�Žå¤„æ–¹ä¿�å˜2年备查
17.æ ¹æ�®ã€Šç–«è‹—æµ�通和预防接ç§�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œè�¯å“�批å�‘ä¼�业ç»�è�¥ç–«è‹—的批准部门是
A.国家食���监�管�局
B.�级��监�管�部门
C.�级人民政府
D.�级�生行政部门
E.市级以上人民政府或者其�生行政部门
18.æ ¹æ�®ã€Šæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆèµ„æ ¼åˆ¶åº¦æš‚è¡Œè§„å®šã€‹ï¼Œä¸‹åˆ—è¯´æ³•é”™è¯¯çš„æ˜¯
A.执业�师注册�书有效期为3年
B.执业�师�注册�,�能在首次注册所在��自治区�直辖市以执业�师身份执业
C.执业�师�注册�,�能在一个��以执业�师身份执业
D-执业�师的注册机构是�级��监�管�部门
E.执业�师的注册管�机构是国家食���监�管�局
19.æ ¹æ�®ã€Šå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©ç›®å½•管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆæš‚è¡Œ)》ä¸�能纳入国家基本è�¯ç‰©ç›®å½•是
A.血液制�
B.ç–«è‹—
C.生物制�
D.å�«æœ‰å›½å®¶ç€•å�±é‡Žç”ŸåЍæ¤�物è�¯æ��çš„ä¸æˆ�è�¯
E.ä¸è�¯ä¿�护å“�ç§�
20.æ ¹æ�®ã€Šå¤„æ–¹è�¯ä¸Žé�žå¤„æ–¹è�¯åˆ†ç±»ç®¡ç�†åŠžæ³•(试行)》,下列说法æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.处方è�¯ç»�批准å�¯åœ¨äº’è�”网上进行广告宣ä¼
B.处方è�¯ç»�批准å�¯åœ¨ã€Šå…‰æ˜Žæ—¥æŠ¥ã€‹ä¸Šè¿›è¡Œå¹¿å‘Šå®£ä¼
C.乙类é�žå¤„æ–¹è�¯æ— 需批准å�³å�¯ç›´æŽ¥åœ¨ã€Šä¸å›½è�¯å¦æ�‚志》上进行广告宣ä¼
D.处方��能在医疗机构销售
E.处方è�¯çš„æ ‡ç¾å’Œè¯´æ˜Žä¹¦é¡»ç»�国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€æ‰¹å‡†
A.基本医疗ä¿�险目录ä¸â€œç”²ç±»ç›®å½•â€�ä¸çš„è�¯å“�
B.基本医疗ä¿�险目录ä¸â€œä¹™ç±»ç›®å½•â€�ä¸çš„è�¯å“�
C.国家基本�物以外的其他��
D.常用��和急救��以外的其他��
E.乙类�处方�以外的其他��
12.æ ¹æ�®ã€Šäººæ°‘法院ã€�人民检察院关于办ç�†ç”Ÿäº§ã€�销售å�‡è�¯ã€�劣è�¯åˆ‘事案件具体应用法律若干问题的解释》,知é�“或者应当知é�“他人生产ã€�销售å�‡è�¯ï¼Œæ��供广告ç‰å®£ä¼ çš„
A.�以�予刑事处罚
B.ä»¥ç ´å��社会主义ç»�济秩åº�罪的共犯论处
C.以生产�销售伪劣商�犯罪的共犯论处
D.以生产�销售��罪的共犯论处
E.以生产�销售��罪论处 '
13.æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�和精神è�¯å“�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œæœ‰å…³éº»é†‰è�¯å“�和类精神è�¯å“�批å�‘管ç�†è¯´æ³•错误的是
A.全国性批å�‘ä¼�业应当从定点生产ä¼�业è´è¿›éº»é†‰è�¯å“�
B.全国性批��业�以�区域性批��业销售麻醉��
C.全国性批å�‘ä¼�业ä¸�å�¯ä»¥å�‘å�–得麻醉è�¯å“�和类精神è�¯å“�ä½¿ç”¨èµ„æ ¼çš„åŒ»ç–—æœºæž„é”€å”®éº»é†‰è�¯å“�和类精神è�¯å“�
D.区域性批å�‘ä¼�业ç»�所在地çœ�级è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨æ‰¹å‡†ï¼Œå�¯ä»¥ä»Žå®šç‚¹ç”Ÿäº§ä¼�业è´è¿›éº»é†‰è�¯å“�
E.区域性批��业�医疗机构销售麻醉��,应当将���至医疗机构
14.《麻醉��和精神��管��例》规定,��零售�业
A.须�所在地�级��监�管�部门批准方�从事精神��零售业务
B.销售类精神è�¯å“�åº”å‡æ‰§ä¸šåŒ»å¸ˆå‡ºå…·çš„处方,按规定剂é‡�销售
C.�得��年人销售第二类精神��
D.ç¦�æ¢æ— 处方销售第二类精神è�¯å“�
E.销售第二类精神è�¯å“�将处方ä¿�å˜1年备查
15.æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�ã€�类精神è�¯å“�è´ç”¨å�°é‰´å�¡ç®¡ç�†è§„定》,医疗机构申请《å�°é‰´å�¡ã€‹åº”当符å�ˆçš„æ�¡ä»¶ä¸�包括
A.具有麻醉��和精神��管�计算机网络系统
B.具有ä¿�è¯�麻醉è�¯å“�和类精神è�¯å“�安全储å˜çš„设施
C.具有ä¿�è¯�麻醉è�¯å“�和类精神è�¯å“�安全储å˜çš„管ç�†åˆ¶åº¦
D.具有专è�Œä»Žäº‹éº»é†‰è�¯å“�和类精神è�¯å“�管ç�†çš„è�¯å¦ä¸“业技术人员
E.具有麻醉è�¯å“�和类精神è�¯å“�å¤„æ–¹èµ„æ ¼çš„æ‰§ä¸šåŒ»å¸ˆ16.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—用毒性è�¯å“�管ç�†åŠžæ³•ã€‹ï¼Œæœ‰å…³è�¯å“�é›¶å”®ä¼�业供应调é…�医疗用毒性è�¯å“�,说法错误的是
A.应å‡ç›–有医生所在的医疗å�•ä½�å…¬ç« çš„æ£å¼�处方供应调é…�医疗用毒性è�¯å“�
B.供应调�医疗用毒性��的�次处方剂��得超过3日��
C.è�¯å“�é›¶å”®ä¼�业对未注明“生用â€�çš„'毒性ä¸è�¯.应当付炮制å“�
D.è°ƒé…�医疗用毒性è�¯å“�处方时,应由é…�方人员å�Šå…·æœ‰è�¯å¸ˆä»¥h技术è�Œç§°çš„å¤�æ ¸äººå‘˜ç¾å��ç›–ç« å�Žæ–¹å�¯å�‘出
E.医疗用毒性è�¯å“�处方一次有效,å�–è�¯å�Žå¤„æ–¹ä¿�å˜2年备查
17.æ ¹æ�®ã€Šç–«è‹—æµ�通和预防接ç§�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œè�¯å“�批å�‘ä¼�业ç»�è�¥ç–«è‹—的批准部门是
A.国家食���监�管�局
B.�级��监�管�部门
C.�级人民政府
D.�级�生行政部门
E.市级以上人民政府或者其�生行政部门
18.æ ¹æ�®ã€Šæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆèµ„æ ¼åˆ¶åº¦æš‚è¡Œè§„å®šã€‹ï¼Œä¸‹åˆ—è¯´æ³•é”™è¯¯çš„æ˜¯
A.执业�师注册�书有效期为3年
B.执业�师�注册�,�能在首次注册所在��自治区�直辖市以执业�师身份执业
C.执业�师�注册�,�能在一个��以执业�师身份执业
D-执业�师的注册机构是�级��监�管�部门
E.执业�师的注册管�机构是国家食���监�管�局
19.æ ¹æ�®ã€Šå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©ç›®å½•管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆæš‚è¡Œ)》ä¸�能纳入国家基本è�¯ç‰©ç›®å½•是
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C.生物制�
D.å�«æœ‰å›½å®¶ç€•å�±é‡Žç”ŸåЍæ¤�物è�¯æ��çš„ä¸æˆ�è�¯
E.ä¸è�¯ä¿�护å“�ç§�
20.æ ¹æ�®ã€Šå¤„æ–¹è�¯ä¸Žé�žå¤„æ–¹è�¯åˆ†ç±»ç®¡ç�†åŠžæ³•(试行)》,下列说法æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.处方è�¯ç»�批准å�¯åœ¨äº’è�”网上进行广告宣ä¼
B.处方è�¯ç»�批准å�¯åœ¨ã€Šå…‰æ˜Žæ—¥æŠ¥ã€‹ä¸Šè¿›è¡Œå¹¿å‘Šå®£ä¼
C.乙类é�žå¤„æ–¹è�¯æ— 需批准å�³å�¯ç›´æŽ¥åœ¨ã€Šä¸å›½è�¯å¦æ�‚志》上进行广告宣ä¼
D.处方��能在医疗机构销售
E.处方è�¯çš„æ ‡ç¾å’Œè¯´æ˜Žä¹¦é¡»ç»�国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€æ‰¹å‡†
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