2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规讲师预测试å�·ï¼ˆå››ï¼‰é™„ç”æ¡ˆ
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- 第1页:选择题1—10
- 第2页:选择题11—20
- 第3页:选择题21—30
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- 第5页:��选择题41—50
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51.属于分布区域缩å°�ã€�资æº�处于衰ç«çжæ€�çš„é‡�è¦�野生è�¯æ��
[52-55]
A.确认为��
B.确认为劣�
C.按��论处
D.按劣�论处
E.确认为å�ˆæ ¼è�¯å“�
52.æŸ�åŒ»ç–—æœºæž„ä½¿ç”¨çš„åˆºäº”åŠ æ³¨å°„æ¶²æ¾„æ˜Žåº¦ä¸�符å�ˆè§„定,该è�¯å“�应
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54.��厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未�得批准,该��应
55.æŸ�è�¯åº—销售的三黄片的主è�¯å�«é‡�低于国家è�¯å“�æ ‡å‡†è§„å®šï¼Œè¯¥è�¯å“�应
[56.58]
A.新�现和从国外引�的��
B.国内供应�足的��
C.类疫苗
D.疗效�确��良�应大的��
E.没有实施批准文å�·ç®¡ç�†çš„ä¸è�¯æ��æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•》
56.ç»�国务院è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å®¡æ ¸æ‰¹å‡†å�Žï¼Œæ–¹å�¯é”€å”®çš„æ˜¯
57.è�¯å“�生产ä¼�业应当按照政府采è´å�ˆå�Œçš„约定,å�‘指定机构供应的是
58.æ— é¡»ä»Žå…·æœ‰è�¯å“�生产ã€�ç»�è�¥èµ„æ ¼çš„ä¼�业è´è¿›çš„æ˜¯
[59~61]
A.《进���注册�》
B.《医�产�注册�》
C.《进���通关�》
D.《医疗机构执业许��》
E.《è�¯å“�ç»�è�¥è®¸å�¯è¯�ã€‹æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•实施æ�¡ä¾‹ã€‹
59.进�日本生产的��应�得
60.进��湾地区生产的��应�得
[52-55]
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C.按��论处
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54.��厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未�得批准,该��应
55.æŸ�è�¯åº—销售的三黄片的主è�¯å�«é‡�低于国家è�¯å“�æ ‡å‡†è§„å®šï¼Œè¯¥è�¯å“�应
[56.58]
A.新�现和从国外引�的��
B.国内供应�足的��
C.类疫苗
D.疗效�确��良�应大的��
E.没有实施批准文å�·ç®¡ç�†çš„ä¸è�¯æ��æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•》
56.ç»�国务院è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å®¡æ ¸æ‰¹å‡†å�Žï¼Œæ–¹å�¯é”€å”®çš„æ˜¯
57.è�¯å“�生产ä¼�业应当按照政府采è´å�ˆå�Œçš„约定,å�‘指定机构供应的是
58.æ— é¡»ä»Žå…·æœ‰è�¯å“�生产ã€�ç»�è�¥èµ„æ ¼çš„ä¼�业è´è¿›çš„æ˜¯
[59~61]
A.《进���注册�》
B.《医�产�注册�》
C.《进���通关�》
D.《医疗机构执业许��》
E.《è�¯å“�ç»�è�¥è®¸å�¯è¯�ã€‹æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•实施æ�¡ä¾‹ã€‹
59.进�日本生产的��应�得
60.进��湾地区生产的��应�得
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