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【试题演练】
1.下列关于药品标准的说法，错误的是
A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不高于《中国药典》规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种
2.关于药品标准的说法，正确的是
A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准
B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布
C.企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准
D.中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准
根据下列选项，回答问题：
A.含可待因复方口服液体制剂
B.含麻黄碱类复方制剂
C.药品类易制毒化学品
D.第三类易制毒化学品
3.药品零售企业在销售时应查验登记购买者身份证信息且单次不得超过2个最小包装的是
4.必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是
根据下列选项，回答问题：
A.混淆行为
B.商业贿赂行为
C.虚假宣传和虚假交易行为
D.互联网不正当竞争行为
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》
5.甲药品经营企业在自建网站时，未经同意使用全国知名的乙药品经营企业的网站 域名主体部分和网页。甲的行为属于
6.第三方互联网药品交易平台上的丁药品电商未经戊药品电商的同意，采用技术手段在戊的药品销售页面插入链接，强制跳转至丁的产品展示页面。丁的行为属于
7.丙药品零售连锁企业在自建药品销售网站中，通过技术手段产生不真实的用户好评进行“炒信”丙的行属于
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