2013年执业è�¯å¸ˆè�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规辅导:易制毒化å¦å“�çš„è¿�输管ç�†
  易制毒化å¦å“�管ç�†æ�¡ä¾‹
ã€€ã€€ç¬¬å››ç« ã€€è¿�输管ç�†
  第二��
  跨设区的市级行政区域(直辖市为跨市界)或者在国务院公安部门确定的ç¦�毒形势严峻的é‡�点地区跨县级行政区域è¿�输类易制毒化å¦å“�的,由è¿�出地的设区的市级人民政府公安机关审批;è¿�输第二类易制毒化å¦å“�的,由è¿�出地的县级人民政府公安机关审批。ç»�审批å�–得易制毒化å¦å“�è¿�输许å�¯è¯�å�Žï¼Œæ–¹å�¯è¿�输。è¿�输第三类易制毒化å¦å“�的,应当在è¿�输å‰�å�‘è¿�出地的县级人民政府公安机关备案。公安机关应当于收到备案æ��料的当日å�‘给备案è¯�明。
  第二�一�
  申请易制毒化å¦å“�è¿�输许å�¯ï¼Œåº”当æ��交易制毒化å¦å“�çš„è´é”€å�ˆå�Œï¼Œè´§ä¸»æ˜¯ä¼�业的,应当æ��交è�¥ä¸šæ‰§ç…§ï¼›è´§ä¸»æ˜¯å…¶ä»–组织的,应当æ��交登记è¯�书(æˆ�立批准文件);货主是个人的,应当æ��交其个人身份è¯�明。ç»�办人还应当æ��交本人的身份è¯�明。公安机关应当自收到类易制毒化å¦å“�è¿�输许å�¯ç”³è¯·ä¹‹æ—¥èµ·10日内,收到第二类易制毒化å¦å“�è¿�输许å�¯ç”³è¯·ä¹‹æ—¥èµ·3日内,对申请人æ��交的申请æ��料进行审查。对符å�ˆè§„定的,å�‘ç»™è¿�输许å�¯è¯�ï¼›ä¸�予许å�¯çš„,应当书é�¢è¯´æ˜Žç�†ç”±ã€‚审查类易制毒化å¦å“�è¿�输许å�¯ç”³è¯·æ��æ–™æ—¶ï¼Œæ ¹æ�®éœ€è¦�,å�¯ä»¥è¿›è¡Œå®žåœ°æ ¸æŸ¥ã€‚
  第二�二�
  对许å�¯è¿�输类易制毒化å¦å“�的,å�‘给一次有效的è¿�输许å�¯è¯�。对许å�¯è¿�输第二类易制毒化å¦å“�的,å�‘ç»™3个月有效的è¿�输许å�¯è¯�ï¼›6个月内è¿�输安全状况良好的,å�‘ç»™12个月有效的è¿�输许å�¯è¯�。易制毒化å¦å“�è¿�输许å�¯è¯�应当载明拟è¿�输的易制毒化å¦å“�çš„å“�ç§�ã€�æ•°é‡�ã€�è¿�入地ã€�货主å�Šæ”¶è´§äººã€�承è¿�人情况以å�Šè¿�输许å�¯è¯�ç§�类。
  第二�三�
  è¿�输供教å¦ã€�ç§‘ç ”ä½¿ç”¨çš„100å…‹ä»¥ä¸‹çš„éº»é»„ç´ æ ·å“�和供医疗机构制剂é…�方使用的å°�åŒ…è£…éº»é»„ç´ ä»¥å�ŠåŒ»ç–—机构或者麻醉è�¯å“�ç»�è�¥ä¼�业è´ä¹°éº»é»„ç´ ç‰‡å‰‚6万片以下ã€�注射剂l.5万支以下,货主或者承è¿�人æŒ�有ä¾�法å�–å¾—çš„è´ä¹°è®¸å�¯è¯�明或者麻醉è�¯å“�调拨å�•çš„ï¼Œæ— é¡»ç”³è¯·æ˜“åˆ¶æ¯’åŒ–å¦å“�è¿�输许å�¯ã€‚
  第二�四�
  接å�—货主委托è¿�输的,承è¿�人应当查验货主æ��供的è¿�输许å�¯è¯�或者备案è¯�明,并查验所è¿�货物与è¿�输许å�¯è¯�或者备案è¯�明载明的易制毒化å¦å“�å“�ç§�ç‰æƒ…况是å�¦ç›¸ç¬¦ï¼›ä¸�相符的,ä¸�得承è¿�。è¿�输易制毒化å¦å“�,è¿�输人员应当自å�¯è¿�起全程æ�ºå¸¦è¿�输许å�¯è¯�或者备案è¯�明。公安机关应当在易制毒化å¦å“�çš„è¿�输过程ä¸è¿›è¡Œæ£€æŸ¥ã€‚è¿�输易制毒化å¦å“�,应当é�µå®ˆå›½å®¶æœ‰å…³è´§ç‰©è¿�输的规定。
  第二�五�
ã€€ã€€å› æ²»ç–—ç–¾ç—…éœ€è¦�,患者ã€�患者近亲属或者患者委托的人å‡åŒ»ç–—机构出具的医疗诊æ–书和本人的身份è¯�明,å�¯ä»¥éš�身æ�ºå¸¦ç±»ä¸çš„è�¯å“�类易制毒化å¦å“�è�¯å“�制剂,但是ä¸�得超过医用å�•å¼ å¤„æ–¹çš„å‰‚é‡�。医用å�•å¼ å¤„æ–¹å‰‚é‡�,由国务院å�«ç”Ÿä¸»ç®¡éƒ¨é—¨è§„定ã€�公布。
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