考试大整理药理学真题模拟与解析：第三章药动学

32．肝药酶的特点是
    A．专一性高，活性有限，个体差异大
    B．专一性高，活性很强，个体差异大
    C．专一性低，活性有限，个体差异小
    D．专一性低，活性有限，个体差异大
    E．专一性高，活性很高，个体差异小
    答案[D]
33．肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意
    A．个体差异    B．高敏性
    C．过敏性    D．选择性
    E．酌情减少剂量
    答案[E]
34．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的
    A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
    B．不消耗能量而都需载体
    C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响
    D．受药物分子量大小，脂溶性，极性影响
    E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
    答案[B]
35．药物主动转运的特点是
    A．由载体进行，消耗能量
    B．由载体进行，不消耗能量
    C．不消耗能量，无竞争性抑制
    D．消耗能量，无选择性
    E．无选择性，有竞争性抑制
    答案[A]
36．药物简单扩散的特点是
    A．需要消耗能量
    B．有饱和抑制现象
    C．可逆浓度差运转
    D．需要载体
    E．顺浓度差转运
    答案[E]
37．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是
    A．饭后口服给药
    B．用药部位血流量减少
    C．微循环障碍
    D．口服生物利用度高的药吸收少
    E．口服首关效应后破坏少的药物强
    答案[D]
38．易化扩散是
    A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
    B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有 竞争性抑制的主动转运
    C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
    D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
    E．转运速度无饱和限制
    答案[D]
39．药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用
    A．起效快    B．起效慢
    C．维持时间长    D．维持时间短
    E．以上都不是
    答案[C]
40．下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的
    A．pH—pKa时，[HA]一[A-]
    B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的
    pKa
    C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
    D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离
    E．pKa＜5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案[c]
  41．下列影响药物自机体排泄因素的叙述
    中，正确的是
    A．肾小球毛细血管通透性增大
    B．极性高、水溶性大的药物易从。肾排出
    C．弱酸性药在酸性尿液中排出多
    D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄
    E．肝肠循环可使药物排出时间缩短
    答案[B]
  42．关于表观分布容积，下列说法正确的是
    A．代表真正的容积
    B．与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关
    c．反映药物在体内分布广窄的程度
    D．如某药的Vd为1020I，，则此药主要分布细胞内液
    E．是机体体液的体积
    答案[C]
  43．生物利用度是
    A．评价药物制剂吸收程度的重要指标
    B．就是绝对生物利用度
    C．与药一时曲线下面积无关
    D．无法比较两种制剂的吸收情况
    E．不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度
    答案[A]
  44．药物达到稳态血药浓度时意味着
    A．药物在体内的分布达到平衡
    B．药物的吸收过程已经开始
    C．药物的清除过程已经开始
    D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
    E．药物作用增强
    答案[D]
45．药物半衰期主要取决于
    A．分布容积    B．剂量
    C．给药途径    D．给药间隔
    E．消除速率
    答案[E]
  46．肝清除率小的药物
    A．易受肝药酶诱导剂的影响
    B．首关消除少
    C．易受血浆蛋白结合力影响
    D．口服生物利用度高
    E．易受诸多因素影响
    答案[B]