考试大整理药理学真题模拟与解析：第三章药动学

  47．首次剂量加倍的原因是
    A．为了使血药浓度迅速达到Css
    B．为了使血药浓度持续高水平
    C．为了增强药理作用
    D．为了延长半衰期
    E．为了提高生物利用度
    答案[A]
  48．药物的半衰期为6h，一次给药后从体内基本消除的最短时间为
    A．O．5d    B．1～2d
    C．3～4d    D．5d
    E．6～8d
    答案[B]
  49．血药浓度达到坪值时意味着
    A．药物的吸收过程又重复
    B．药物的分布过程又重复     
    C．药物的作用最强
    D．药物的吸收速度与消除速度达到平衡
    E．药物的消除过程开始
    答案[I)]
  50．药动学中房室模型概念的建立基于
    A．药物的分布速度不同
    B．药物的消除速度不同
    C．药物的吸收速度不同
    D．药物的分布容积不同
    E．药物的分子大小不同
    答案[A]
51．某药按一级动力学消除，其t1／2为2h，在 恒量定时多次给药后要经过多少时间可 达坪值
    A．5h    B．10h
    C．20h    D．30h
    E．40h
    答案[B]
52。决定药物每日用药次数的主要因素是
    A．吸收快慢    B．作用强弱
    C．体内分布速度  D．体内转化速度
    E．体内消除速度
    答案[E]
53．阿司匹林的pKa是3．5，它在pH为7。5的溶液中，按解离情况计算，可吸收约
    A．1％    B．O．1％
    C．O．01％    D．10％
    E．99％
    答案[C]
54．恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
    A．峰浓度    B．有效药浓度
    C。稳态药浓度    D．中毒浓度
    E。最小中毒浓度
    答案[c]
55．在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物
    A．尿中浓度高
    B．组织内药物浓度高
    C．生物利用度小
    D．血浆蛋白结合少
    E．血浆药物浓度低
    答案[B]
56。某药在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等，意味着
    A．口服吸收完全
    B．口服药物未经肝门静脉吸收
    C．口服吸收较快
    D．生物利用度相同
    E．口服受首关效应的影响
    答案[A]
57．需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是
    A．每4h给药一次
    B．每6h给药一次
    C．每8h给药一次
    D．每12h给药一次
    E．根据药物的半衰期确定
    答案[E]
58．某药按一级动力学消除，是指
    A．药物消除量恒定
    B．其血浆半衰期恒定
    C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
    D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
    E．消除速率常数随血药浓度高低而变
    答案[B]
59．某催眠药物的消除常数为O．35／h，设静脉注射后病人入睡血药浓度为lmg／L， 当病人醒来时血药浓度为O．0625mg／L， 问病人大约睡眠时间有多少
    A．2h    B．4h
    C．6h    D．8h
    E．10h
    答案[D]
60．为了维持药物的良好疗效，应
    A．增加给药次数
    B．减少给药次数
    c．增加药物剂量
    D．首剂加倍
    E．根据半衰期确定给药间隔时间
    答案[E]
61．药物消除的零级动力学是指
    A．吸收与代谢平衡
    B．血浆浓度达到稳定水平
    c．单位时间消除恒定量的药物
    D．单位时间消除恒定比值的药物
    E．药物完全消除到零
    答案[C]