考试大整理药理学真题模拟与解析：第三章药动学

  94．药物与血浆蛋白结合后
    A．暂时失去药理作用
    B．吸收减慢
    C．代谢减慢
    D．排泄加快
    E．不易通过血脑屏障
    答案[AE]
  95．肝药酶
    A．存在于肝及其他许多内脏器官
    B．其作用不限于使底物氧化
    C．其反应专一性很低
    D．其生理功能是专门促进进入体内的 异物转化后加速排泄
    E．个体差异大，且易受多种生理、病理 因素影响
    答案[BCE]
96．直肠给药适用于下述情况
    A．药物对胃肠黏膜刺激性强
    B．患者不能口服
    C．药物可被直肠吸收
    D．药物受首关效应影响明显
    E．生物利用度高
    答案[ABCD]
97．影响药物简单扩散的跨膜转运因素有
    A．药物分子量的大小   
    B．药物解离度高低
    C．药物脂溶性高低
    D．药物载体
    E．生物膜两侧药物浓度差
    答案[ABCE]
98．属于肝药酶抑制剂的有
    A．氯霉素    B．异烟肼
    C．保泰松    D．别嘌醇
    E．西咪替丁
    答案[ABCDE]
99．以下哪些药物产生肝肠循环
    A．苯巴比妥    B．利福平
    C．洋地黄    D．地高辛
    E．地西泮
    答案[CDE]
100．易产生首关消除的药物是
    A．硝酸甘油    B．甲基睾丸素
    C．吗啡    D．维拉帕米
    E．阿托品
    答案[ABCD]
101．下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是
    A．药物血浆浓度无波动地逐渐上升
    B．约5个tI／2达到Css
    C．约3个t1／2达到Css
    D．体内药量一Css·Vd
    E．维持量一滴注速率×滴注时间
    答案[ABDE]
102．生物利用度
    A．是口服吸收的量与服药量之比
    B．与药物作用强度无关
    C．与药物作用速度有关
    D．受首关消除过程影响
    E．与曲线下面积成正比
    答案[ABDE]
103．药物血浆半衰期的意义有
    A．确定给药间隔时间
    B．可计算第一次静脉注射后，作用开始的时间
    C．可计算反复恒量给药达坪值的时间
    D．可计算药物的Vd值
    E．计算给药后药物在机体内消除的时间
    答案[ACE]
104．影响药物体内分布的因素有
    A．药物的脂溶性和组织亲和力
    B．局部器官血流量
    C．给药途径
    D．血脑屏障作用
    E．胎盘屏障作用
    答案[ABDE]
105．药物分布容积的意义在于
    A．提示药物在血液及组织中分布的相对量
    B．用以估算体内的总药量
    C．用以推测药物在体内的分布范围
    D．反映机体对药物的吸收及排泄速 度
    E．用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量
    答案[ABCE]
106．首关消除效应是药物在口服后
    A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏
    B．进入血液与血浆蛋白结合而失活
    C．经胃时被胃酸破坏
    D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏
    E．不易被胃肠黏膜吸收
    答案[AD]
107．药物按一级动力学消除具有以下特点
    A．连续增加剂量能按比例提高坪值
    B．药物消除速率常数恒定不变
    C．受肝肾功能改变的影响
    D．血浆半衰期恒定不变
    E．单位时间内消除量与血药浓度有关
    答案[ABCDE]