94.药物与血浆蛋白结合后
A.暂时失去药理作用
B.吸收减慢
C.代谢减慢
D.排泄加快
E.不易通过血脑屏障
答案[AE]
95.肝药酶
A.存在于肝及其他许多内脏器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.其反应专一性很低
D.其生理功能是专门促进进入体内的 异物转化后加速排泄
E.个体差异大,且易受多种生理、病理 因素影响
答案[BCE]
96.直肠给药适用于下述情况
A.药物对胃肠黏膜刺激性强
B.患者不能口服
C.药物可被直肠吸收
D.药物受首关效应影响明显
E.生物利用度高
答案[ABCD]
97.影响药物简单扩散的跨膜转运因素有
A.药物分子量的大小
B.药物解离度高低
C.药物脂溶性高低
D.药物载体
E.生物膜两侧药物浓度差
答案[ABCE]
98.属于肝药酶抑制剂的有
A.氯霉素 B.异烟肼
C.保泰松 D.别嘌醇
E.西咪替丁
答案[ABCDE]
99.以下哪些药物产生肝肠循环
A.苯巴比妥 B.利福平
C.洋地黄 D.地高辛
E.地西泮
答案[CDE]
100.易产生首关消除的药物是
A.硝酸甘油 B.甲基睾丸素
C.吗啡 D.维拉帕米
E.阿托品
答案[ABCD]
101.下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中,正确的是
A.药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B.约5个tI/2达到Css
C.约3个t1/2达到Css
D.体内药量一Css·Vd
E.维持量一滴注速率×滴注时间
答案[ABDE]
102.生物利用度
A.是口服吸收的量与服药量之比
B.与药物作用强度无关
C.与药物作用速度有关
D.受首关消除过程影响
E.与曲线下面积成正比
答案[ABDE]
103.药物血浆半衰期的意义有
A.确定给药间隔时间
B.可计算第一次静脉注射后,作用开始的时间
C.可计算反复恒量给药达坪值的时间
D.可计算药物的Vd值
E.计算给药后药物在机体内消除的时间
答案[ACE]
104.影响药物体内分布的因素有
A.药物的脂溶性和组织亲和力
B.局部器官血流量
C.给药途径
D.血脑屏障作用
E.胎盘屏障作用
答案[ABDE]
105.药物分布容积的意义在于
A.提示药物在血液及组织中分布的相对量
B.用以估算体内的总药量
C.用以推测药物在体内的分布范围
D.反映机体对药物的吸收及排泄速 度
E.用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量
答案[ABCE]
106.首关消除效应是药物在口服后
A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏
B.进入血液与血浆蛋白结合而失活
C.经胃时被胃酸破坏
D.经肠吸收时被黏膜中酶破坏
E.不易被胃肠黏膜吸收
答案[AD]
107.药物按一级动力学消除具有以下特点
A.连续增加剂量能按比例提高坪值
B.药物消除速率常数恒定不变
C.受肝肾功能改变的影响
D.血浆半衰期恒定不变
E.单位时间内消除量与血药浓度有关
答案[ABCDE]