二、B型题(配伍选择题)
[62—66]
A.简单扩散 B.易化扩散
C.胞饮 D.主动转运
E.滤过
62.有载体,不耗能
63.有载体,耗能
64.蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞
65.多数药物的转运方式
66.直径小于膜孔的水溶性药物
答案[BDCAE]
[67—71]
A.经皮给药 B.静脉注射给药
C.口服给药 D.吸入给药
E.舌下给药
67.安全、方便和经济的最常用的给药方式
68.药物出现药效的最快给药途径是
69.硝酸甘油片常用的给药途径是
70.全麻手术期间快速而方便的给药方式是
71.吸收缓慢且不规则,不宜控制剂量的给 药方式是
答案[CBEDA]
[72—74]
A.剂量
B.零级或一级消除动力学
C.血浆蛋白结合率
D.吸收速度
E.消除速度
72.Vd大小取决于
73.作用强弱取决于
74.t1/2长短取决于
答案[CAE]
[75—77]
A.苯巴比妥 B.异烟肼
C.地高辛 D.硝酸甘油
E.庆大霉素
75.肝药酶抑制剂为
76.肝药酶诱导剂为
77。首关效应明显的药为
答案[BAD]
[78—80]
A.简单扩散 B.易化扩散
C.膜孔扩散 D.胞饮
E.主动转运
78.小分子水溶性高的药物可通过
79.青霉素通过肾小管细胞分泌排泄是
80.葡萄糖进入红细胞内是
答案[ CEB]
[81—83]
A.药物的吸收过程
B.药物的排泄过程
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.表现的表观分布容积(Vd)
81.药物作用开始快慢取决于
82.药物作用持续久暂取决于
83.药物的生物利用度取决于
答案[ABA]
[84—85]
A.1个 B.3个
C.5个 D.7个
E.9个
84.恒量恒速给药后,经过几个血浆tl/2可达到稳态血浓度
85.一次静注给药后,经过几个血浆 tl/2可自机体排出95%
答案[CC]
[86—90]
A.吸收速度
B.消除速度
C.与血浆蛋白的结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学
86.药物作用的强弱取决于
87.药物作用开始的快慢取决于
88.药物作用持续的久暂取决于
89.药物的tl/2取决于
90.药物的Vd取决于
答案[DABBC]
三、X型题(多项选择题)
91.药物被动转运
A.是药物从浓度高侧向低侧扩散
B.消耗能量而需载体
C.可不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影 响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
答案[ACDE]
92.下列关于主动转运的叙述正确的是
A.消耗能量 B.无饱和性
C.无竞争性 D.逆浓度差
E.需要载体
答案[ADE]
93.pH与pKa和药物解离的关系为
A.pH—pKa时,[HA]===[A]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa~7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
E.pKa~5的弱碱性药物在肠道基本上
都是解离型的
答案[ABDE]