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考试大整理药理学真题模拟与解析:第三章药动学

来源:233网校 2007年2月7日

二、B型题(配伍选择题)
  [62—66]
    A.简单扩散    B.易化扩散
    C.胞饮    D.主动转运
    E.滤过
62.有载体,不耗能
63.有载体,耗能
64.蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞
65.多数药物的转运方式
66.直径小于膜孔的水溶性药物
    答案[BDCAE]
  [67—71]
    A.经皮给药    B.静脉注射给药
    C.口服给药    D.吸入给药
    E.舌下给药
  67.安全、方便和经济的最常用的给药方式
  68.药物出现药效的最快给药途径是
  69.硝酸甘油片常用的给药途径是
  70.全麻手术期间快速而方便的给药方式是
  71.吸收缓慢且不规则,不宜控制剂量的给 药方式是
    答案[CBEDA] 
  [72—74]
    A.剂量
    B.零级或一级消除动力学
    C.血浆蛋白结合率
    D.吸收速度
    E.消除速度
72.Vd大小取决于
73.作用强弱取决于
74.t1/2长短取决于
    答案[CAE]
  [75—77]
    A.苯巴比妥    B.异烟肼
    C.地高辛    D.硝酸甘油
    E.庆大霉素
75.肝药酶抑制剂为
76.肝药酶诱导剂为
77。首关效应明显的药为
    答案[BAD]
  [78—80]
    A.简单扩散    B.易化扩散
    C.膜孔扩散    D.胞饮
    E.主动转运
  78.小分子水溶性高的药物可通过
  79.青霉素通过肾小管细胞分泌排泄是
  80.葡萄糖进入红细胞内是
    答案[ CEB]
  [81—83]
    A.药物的吸收过程
    B.药物的排泄过程
    C.药物的转运方式
    D.药物的光学异构体
    E.表现的表观分布容积(Vd)
  81.药物作用开始快慢取决于
  82.药物作用持续久暂取决于
  83.药物的生物利用度取决于
    答案[ABA]
  [84—85]
    A.1个    B.3个
    C.5个    D.7个
    E.9个
84.恒量恒速给药后,经过几个血浆tl/2可达到稳态血浓度
85.一次静注给药后,经过几个血浆 tl/2可自机体排出95%
    答案[CC]
  [86—90]
    A.吸收速度
    B.消除速度
    C.与血浆蛋白的结合
    D.剂量
    E.零级或一级消除动力学
86.药物作用的强弱取决于
87.药物作用开始的快慢取决于
88.药物作用持续的久暂取决于
89.药物的tl/2取决于 
90.药物的Vd取决于
    答案[DABBC]
    三、X型题(多项选择题)
  91.药物被动转运
    A.是药物从浓度高侧向低侧扩散
    B.消耗能量而需载体
    C.可不受饱和限速与竞争性抑制的影响
    D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影 响
    E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
      答案[ACDE]
  92.下列关于主动转运的叙述正确的是
    A.消耗能量    B.无饱和性
    C.无竞争性    D.逆浓度差
    E.需要载体
    答案[ADE]
  93.pH与pKa和药物解离的关系为
    A.pH—pKa时,[HA]===[A]
    B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa
    C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
    D.pKa~7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
    E.pKa~5的弱碱性药物在肠道基本上
    都是解离型的
    答案[ABDE]
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