2021执业药师《药学专业知识一》第三章考点练习题(1)

地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是(　　)。

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基

镇静催眠药佐匹克隆的结构如下，其结构中含有(　　)。

A.吡咯酮结构

B.嘧啶环结构

C.咪唑环结构

D.吲哚环结构

E.噻唑环结构

下列药物中化学结构中含有二苯并环庚二烯结构的是(　　)。

A.阿米替林

B.利培酮

C.氟西汀

D.地昔帕明

E.氯丙嗪

抗精神病药盐酸氯丙嗪的结构如图所示，下列叙述与之不符的是(　　)。

A.对多巴胺DA1受体、5-羟色胺受体、M胆碱受体、α肾上腺素受体均有阻断作用

B.结构中含有吩噻嗪环

C.氯丙嗪分子遇光会分解产生自由基，可与体内蛋白质发生光毒性变态反应

D.体内可代谢为亚砜、砜、7-羟氯丙嗪、甲氧基氯丙嗪、单脱甲基氯丙嗪及双脱甲基氯丙嗪，均失去活性

E.除抗精神病作用外，还有镇吐作用和降低基础代谢体温的作用

吩噻嗪类药物的基本结构如图所示，不符合吩噻嗪类精神病治疗药的构效关系的是(　　)。

A.2位取代基吸电性 强，活性增强

B.10位多为三个碳原子侧链并与碱性基团相连

C.侧链末端常用叔胺结构，其中哌嗪结构活性最强

D.1，3和4位有取代基活性消失

E.8位取代基对活性影响较大

有关利培酮叙述错误的是(　　)。

A.按照拼合原理设计的非经典抗精神病药

B.主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长，也有抗精神病活性

C.是作用于多靶点的抗精神病药

D.为选择性5-HT2A受体阻断药利坦色林和强效DA2受体阻断药氟哌啶醇的结构片段拼合在一起得到的药物

E.属于三环类抗精神病药

下列说法中，与H1受体阻断剂类抗过敏药不符的是(　　)。

A.盐酸苯海拉明是氨基醚类抗过敏药

B.氯苯那敏是丙胺类抗过敏药

C.酮替酚是三环类抗过敏药

D.西替利嗪是哌嗪类抗过敏药

E.依巴斯汀是乙二胺类抗过敏药

有关氯雷他定，下列说法错误的是(　　)。

A.为在阿扎他啶的苯环上引入氯原子，并将碱性氮甲基部分换氨甲酸乙酯得到的药物

B.为强效、长效、选择性外周H1受体非镇静类阻断药，第二代抗组胺药

C.口服吸收迅速，1~3小时起效，持续时间达24小时以上，不能通过血一脑屏障

D.主要代谢产物为去乙氧羰基氯雷他定，失去活性

E.还具抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用

具有下列结构的药物是(　　)。

A.诺阿司咪唑

B.酮替芬

C.赛庚啶

D.地氯雷他定

E.氯雷他定

不仅具有H1受体阻断作用，还有抑制过敏介质释放的三环类药物是(　　)。

A.非索非那定

B.西替利嗪

C.氯雷他定

D.酮替芬

E.氯苯那敏

关于盐酸西替利嗪，下列说法中错误的是(　　)。

A.分子呈两性离子，不易穿透血-脑屏障，故大大减少了镇静作用

B.分子中有羧甲氧烷基基团

C.是丙胺类H1受体阻断药

D.为非镇静H1受体阻断药

E.分子中有一个手性碳，其左旋光学异构体左西替利嗪已经上市

下列说法不符合肾上腺素的是(　　)。

A.是体内神经递质，其分子中含有邻二酚羟基取代基

B.对酸、碱、氧化剂和温度等敏感，不稳定

C.体内易受儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)催化失活

D.为选择性β受体激动药

E.地匹福林是在其结构基础上得到的前体药物

临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是(　　)。

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S

临床上使用的盐酸伪麻黄碱的构型是(　　)。

A.1R，2R

B.1S，2S

C.1R，2S

D.1S，2R

E.1R