2021执业药师《药学专业知识一》第三章考点练习题(2)

阿司匹林的结构为α，是优良的解热镇痛抗炎药，同时还用于预防和治疗心血管系统疾病。有关阿司匹林的叙述错误的是(　　)。

A.是水杨酸羧基成酯的产物

B.水解生成的水杨酸与三氯化铁试液反应，呈紫堇色

C.大部分在肝内代谢脱乙酰化生成水杨酸，以水杨酸盐的形式迅速分布于全身而起作用

D.体内经代谢形成水杨酰甘氨酸或与葡萄糖醛酸结合，由肾脏排泄

E.是环氧化酶(COX)的不可逆抑制剂

某人误服用大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是(　　)。

A.谷氨酸

B.N-乙酰甘氨酸

C.缬氨酸

D.乙酰半胱氨酸

E.N-乙酰赖氨酸

关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是(　　)。

A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，极易水解

B.极少部分对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.可与阿司匹林合成前药

属于苯胺类解热镇痛药的是(　　)。

A.阿司匹林

B.二氟尼柳

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.对乙酰氨基酚

具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药是(　　)。

A.萘丁美酮

B.布洛芬

C.阿司匹林

D.双氯芬酸

E.吲哚美辛

下列叙述中与布洛芬不符的是(　　)。

A.为芳基丙酸类非甾体抗炎药

B.羧基位为手性碳

C.S-(+)-异构体的活性高于R-(-)-异构体

D.甲基的引入使得羧基可以自由旋转，药物能保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用，且毒性也有所降低

E.结构中含有异丁基取代

可导致肝坏死的对乙酰氨基酚的代谢物是(　　)。

A.对乙酰氨基酚的硫酸酯

B.对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸酯

C.N-乙酰亚胺醌

D.对氨基酚

E.醋酸

有关吲哚美辛，下列叙述错误的是(　　)。

A.为芳基乙酸酸类的代表药物

B.分子中5位取代基(如甲氧基)可防止该药在体内的代谢并影响活性

C.吲哚美辛经代谢失活，大约50%被代谢为5位O-去甲基化的代谢物

D.室温下空气中稳定，但对光敏感。水溶液在pH2~8时较稳定。可被强酸或强碱水解

E.为在舒林酸的基础上，利用电子等排原理得到茚类衍生物

西咪替丁结构中含有(　　)。

A.呋喃环

B.噻唑环

C.噻吩环

D.咪唑环

E.吡啶环

分子中含有苯并咪唑结构、硫原子，通过抑制H+，K+-ATP酶，产生抗溃疡作用的药物有(　　)。

A.西咪替丁

B.氯苯那敏

C.兰索拉唑

D.哌替啶

E.苯海拉明

具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是(　　)。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺

埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-构体之间的关系是(　　)。

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

E.一个有药理活性，另一个有毒性作用