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2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》完整版

来源:233网校 2018年10月25日

二、配伍选择题

(41-42)

A.增敏作用B.脱敏作用

C.相加作用D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

41.合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于(  )

42.当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于(  )

233网校答案:D,E

(43-45)

A.羟米乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸脂

43.属于肠溶性高分子缓释材料的是(  )

44.属于水溶性高分子增稠材料的是(  )

45.属于不溶性骨架缓释材料的是(  )

233网校答案:E,B,C

(46-48)

A.完全激动药B.部分激动药

C.竞争性拮抗药D.非竞手性拈抗药

E.反向激动药

46.对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α<1)的药物属于(  )

47.对受体有很高的亲和力和内在活性(α=1)的药物属于(  )

48.对受体亲和力病、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于(  )

233网校答案:B,A,D

(49-51)

A.辛伐他汀B.氟伐他汀

C.普法他听D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

49.含有3,5-二羟基羧酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血药物是(  )

50.含有3-羟基-δ-内酯环的结构片段,需要在体内水解为3,5-二羟基羧酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(  )

51.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是(  )

233网校答案:B,A,D

(49-51)

A.辛伐他汀B.氟伐他汀

C.普法他听D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

49.含有3,5-二羟基羧酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血药物是(  )

50.含有3-羟基-δ-内酯环的结构片段,需要在体内水解为3,5-二羟基羧酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是(  )

51.他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是(  )

233网校答案:B,A,D

(54-55)

A.Km,VmB. MRT

C.KaD.CI

E.Β

在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数

54.双空模型中,慢配置速度常数是(  )

55.非房室分析中,平均滞留时间是(  )

233网校答案:E,B

(56-57)

A.经皮给药

B.直肠给药

C.吸入给药

D.口腔黏膜给药

E.静脉给药

56.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是(  )

57.生物利用度最高的给药途径是(  )

233网校答案:A,E

(58-59)

A.含片B.普通片

C.泡腾片D.肠溶片

E.薄膜衣片

58.《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是(  )

59.《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是(  )

233网校答案:C,E

(60-61)

A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮

C.血管炎D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎

60.服用异烟肼,慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生(  )

61.葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生(  )

233网校答案:E,A

(62-64)

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素

62.黄种人服用玛咖后的不良反应发生率高于白种人,引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于(  )

63.硝酸甘油口服给药效果差,舌下含服起效迅速,导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于(  )

64.服用西地那非,给药剂量在25mg时,“蓝视”发生率为3%;给药剂量在5-100mg 时,“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属 于(  )

233网校答案:E,A,B

(65-66)

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄

65.属于主动转运的肾排泄过程是(  )

66.可能引起肠肝循环的排泄过程是(  )

233网校答案:A,D

(67-68)

A.简单扩散B.滤过

C.膜动转运D.主动转运

E.易化扩散

67.蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是(  )

68.细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为(  )

233网校答案:C,D

(71-73)

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.身体依赖性

D.反跳反应

E.交叉耐药性

71.长期使用β受体持抗药治疗高血压,如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减量过快,则会引起原病情加重这种现象称为(  )

72.长期使用阿片类药物,导改机体对其产生适应状态,停药出现戒断综合征,这种药物的不良反应称为(  )

73.连续使用吗啡,人体对吗啡镇痛效应明显减弱,必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应,这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为(  )

233网校答案:D,C,B

(74-76)

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E

74.用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(  )

75.用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是(  )

76.用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是(  )

233网校答案:C,E,B

(77-79)

A.继发性反应B.毒性反应

C.特异质反应D.变态反应

E.副作用

77.长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于(  )

78.少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于(  )

79.用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于(  )

233网校答案:A,C,B

(80-82)

A.被动靶向制剂B.缓释制剂

C.控释制剂D.主动靶向制剂

E.物理化学靶向制剂

80.用修饰的药物载体将药物定向运送至靶向部位发挥药效的制剂称为(  )

81.在规定介质中,按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为(  )

82.在规定的介质中,按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为(  )

233网校答案:D,B,C

(83-84)

A.溶出度B.热原

C.重量差异D.含量均匀度

E.干燥失重

83.在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是(  )

84.在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是(  )

233网校答案:B,A

(85-86)

A.吡啶环B.氢化萘环

C.嘧啶环D.吡咯环

E.吲哚环

85.HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀含有的骨架结构是(  )

86.HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨架结构是(  )

233网校答案:B,C

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86.HMG-CoA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀含有的骨柔结构是(C)

[87-89]

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[87-89]

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87.符合普通片剂溶出规律的溶岀曲线表现为(  )

88.具有双室模型特征的某药物静脉注射给药,其血药浓度时间-曲线表现为(  )

89.具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药,其血药浓度时间-曲线表现为(  )

233网校答案:E,B,C

(90-92)

A.硫酸阿托品

B.氢溴酸东莨菪碱

C.氢溴酸后马托品

D.异丙托溴铵

E.丁溴东莨菪碱

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90.含有氧桥结构,中枢作用较强,用于预防和治疗晕动症的药物是(  )

91.含有季铵结构,不易进入中枢,用于平喘的药物是(  )

92.含有α-羟基苯乙酸酯结构,作用快,持续时间短,用于眼科检查和散瞳的药物是(  )

233网校答案:B,D,C

(93~95)

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93.属于前药,在体內水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是(  )

94.虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是(  )

95.选择性抑制cox-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(  )

233网校答案:C,E,D

(96-98)

A.硝苯地平

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B.尼群地平

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C.尼莫地平

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D.氨氧地平

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E.非洛地平

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96.1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血-脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是(  )

97.分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是(  )

98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基外消旋体和左旋体均已用于临床的药物是(  )

233网校答案:C,A,D

(99-100)

A.氢化泼尼松

B.曲安西龙

C.曲安奈德

D.地塞米松

E.氢化可地松

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99.药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是(  )

100.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是(  )

233网校答案:D,C

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