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A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、贮藏•、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

正确答案：A,
第 102 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《药品说明书和标签管理规定》
原料药的标签应当注明

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、贮藏•、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

正确答案：E,
第 103 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在

A.【适应症】

B.【注意事项】

C.【药物相互作用】

D.【不良反应】

E.【禁忌】

正确答案：C,
第 104 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在

A.【适应症】

B.【注意事项】

C.【药物相互作用】

D.【不良反应】

E.【禁忌】

正确答案：B,
第 105 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

A.【适应症】

B.【注意事项】

C.【药物相互作用】

D.【不良反应】

E.【禁忌】

正确答案：A,
第 106 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

A.【适应症】

B.【注意事项】

C.【药物相互作用】

D.【不良反应】

E.【禁忌】

正确答案：B,
第 107 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
列出基本医疗保险基金不予支付的药品目录的药品是

A.中成药 B.中药饮片

C.民族药 D.血液制品

E.进口药品

正确答案：B,
第 108 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应症与急救、抢救除外）的药品是
A.中成药 B.中药饮片

C.民族药 D.血液制品

E.进口药品

正确答案：D,
第 109 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

正确答案：C,
第 110 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > B型 >
根据《药品广告审査办法》
在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的

A.无需经过药品广告审查机关审查

B.由发布地省级药品监督管理部门审查

C.由发布地省级药品监督管理部门备案

D.由发布地工商行政管理部门审查

E.由国家药品监督管理部门审查

正确答案：A,

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