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B.申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C.经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品

D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药

E.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求

正确答案：B,
第 12 题 (单项选择题) A型 >
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进类精神药品时
A.应由医院自行到药品批发企业提货

B.应由药品批发企业将药品送至医院

C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货

E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

正确答案：B,
第 13 题 (单项选择题) A型 >
《麻醉药品、类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A. 1年 B. 2年

C. 3年 D. 4年

E. 5年

正确答案：C,
第 14 题 (单项选择题) A型 >
根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时
A.每次处方剂量不得超过三日极量

B.应当给付川乌的炮制品

C.应当给付生川乌

D.应当拒绝调配

E.取药后处方保存一年备查

正确答案：B,
第 15 题 (单项选择题) A型 >
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是
A.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

B.药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

C.药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

D.省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

E.市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

正确答案：B,
第 16 题 (单项选择题) A型 >
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
A.在颁发地省内有效

B.在全国范围内有效

C.在取得者的居住地有效

D.在取得者的工作所在地有效

E.在取得者的身份证发放地有效

正确答案：B,
第 17 题 (单项选择题) A型 >
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是
A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

C.处方药只可在医疗机构使用

D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

E.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

正确答案：D,
第 18 题 (单项选择题) A型 >
根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，红色专有标识图案用于
A.需放于冷藏处存的药品

B.需放于阴凉处贮存的药品

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

E.经营非处方药的指南性标志

正确答案：C,
第 19 题 (单项选择题) A型 >
根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是
A.西药和中成药可在同一张处方上开具

B.字迹清楚，不得涂改

C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄

D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明

正确答案：D,
第 20 题 (单项选择题) A型 >
根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和类精神药品的人员必须是
A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员

B.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和类精神药品调剂资格的药师

C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和类精神药品调剂资格的药师

E.经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员

正确答案：D,

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