执业è�¯å¸ˆã€Šè�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规》历年真题试å�·ï¼ˆä¸‰ï¼‰é™„ç”æ¡ˆ
第 1 题 (�项选择题) A型 >
基本医疗�生制度的四大体系�包括
A.公共�生�务体系
B.医疗�务体系
C.医疗�障体系
D.è�¯å¦æœ�务体系
E.��供应�障体系
æ£ç¡®ç”案:D,
第 2 题 (�项选择题) A型 >
设定和实施行政许�的原则�包括
A.便民和效率原则
B.æ�ƒåˆ©ä¸Žä¹‰åС坹ç‰åŽŸåˆ™
C.信赖�护原则
D.法定原则
E.公开ã€�公平ã€�å…¬æ£åŽŸåˆ™
æ£ç¡®ç”案:B,
第 3 题 (�项选择题) A型 >
æ ¹æ�®ã€Šä¸è�¯å“�ç§�ä¿�护æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œå�¯ä»¥ç”³è¯·ä¸è�¯ä¸€çº§ä¿�护å“�ç§�的是
A.国家一级�护野生��物�
B.己申请专利的ä¸è�¯å“�ç§�
C.对特定疾病有特殊疗效的ä¸è�¯å“�ç§�
D.从天然è�¯ç‰©ä¸æ��å�–的有效物质å�Šç‰¹æ®Šåˆ¶å‰‚
E.对特定疾病有显著疗效的ä¸è�¯å“�ç§�
æ£ç¡®ç”案:C,
第 4 题 (�项选择题) A型 >
《ä¸è�¯æ��生产质é‡�管ç�†è§„范》是
A.ä¸è�¯æ��生产和ç»�è�¥è´¨é‡�管ç�†çš„基本准则
B.ä¸è�¯æ��生产和质é‡�管ç�†çš„基本准则
C.ä¸è�¯æ��æŒ‰ä¼ ç»Ÿæ–¹æ³•åŠ å·¥çš„åŸºæœ¬å‡†åˆ™
D.é�“地è�¯æ��åŠ å·¥çš„åŸºæœ¬å‡†åˆ™
E.动物è�¯æŒ‰ä¼ ç»Ÿæ–¹æ³•åŠ å·¥çš„åŸºæœ¬å‡†åˆ™
æ£ç¡®ç”案:B,
第 5 题 (�项选择题) A型 >
制定《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•》的宗旨是
A.åŠ å¼ºè�¯å“�管ç�†ï¼Œåˆ¶æ¢è�¯å“�ç»�è�¥ä¸�æ£å½“ç«žäº‰ï¼Œç¨³å®šå¸‚åœºä»·æ ¼æ°´å¹³ï¼Œä¿�障消费者的å�ˆæ³•æ�ƒç›Š
B.打击走ç§�ã€�åˆ¶é€ æ¯’å“�,维护社会管ç�†ç§©åº�
C.é¼“åŠ±ç ”ç©¶ã€�创制新è�¯ï¼Œå�‘展我国医è�¯äº‹ä¸š
D.åŠ å¼ºè�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†ï¼Œä¿�è¯�è�¯å“�è´¨é‡�,ä¿�障人体用è�¯å®‰å…¨ï¼Œç»´æŠ¤äººæ°‘身体å�¥åº·å’Œç”¨è�¯çš„å�ˆæ³•æ�ƒç›Š
E.åŠ å¼ºè�¯å“�监ç�£æ£€éªŒï¼Œæ‰“击制售å�‡åŠ£è�¯å“�çš„è¿�法活动,ä¿�è¯�人民用è�¯å®‰å…¨ï¼Œç»´æŠ¤äººæ°‘身体å�¥åº·
æ£ç¡®ç”案:D,
第 6 题 (�项选择题) A型 >
《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•》未作规定的制度是
A.��储备制度
B.���良�应报告制度
C.��入库和出库必须执行检查制度
D.医疗用毒性��特殊管�制度
E.基本�物制度
æ£ç¡®ç”案:E,
第 7 题 (�项选择题) A型 >
æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•》医疗机构é…�制的制剂应当是
A.本å�•ä½�ç§‘ç ”éœ€è¦�çš„å“�ç§�
B.本��临床需�的��
C.市场供�应求的��
D.市场上没有供应的��
E.本��临床需�而市场上没有供应的��
æ£ç¡®ç”案:E,
第 8 题 (�项选择题) A型 >
国家è�¯å“�ä¸�良å��应监测ä¸å¿ƒæŠ¥å‘Šï¼ŒæŸ�çœ�è�¯å“�生产ä¼�业生产的æŸ�è�¯å“�疗效ä¸�确,ä¸�良å��åº”å¤§ã€‚æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•》,对该è�¯å“�应当
A.按劣�处�
B.撤销批准文�
C.进行�评价
D.按��处�
E.进行市场调查
æ£ç¡®ç”案:B,
第 9 题 (�项选择题) A型 >
æŸ�è�¯å“�ç»�è�¥ä¼�业未在规定时间内通过GSP认è¯�,ä»�进行è�¯å“�ç»�è�¥æ´»åŠ¨ï¼Œæ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•》以å�Šã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•实施æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œå±žåœ°è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å¯¹è¯¥ä¼�业的处罚是
A.è¦å‘Šï¼Œè´£ä»¤é™�期改æ£
B.责令�业整顿
C.处以二万元罚款
D.没收è´è¿›çš„è�¯å“�
E.�销《����许��》
æ£ç¡®ç”案:A,
第 10 题 (�项选择题) A型 >
æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•实施æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œè�¯å“�被抽验å�•ä½�没有æ£å½“ç�†ç”±ï¼Œæ‹’ç»�抽查检验,国务院è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å’Œè¢«æŠ½éªŒå�•ä½�所在地çœ�级人民政府è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å�¯ä»¥å®£å¸ƒ
A.该��拒�抽验的��按��处�
B.该��拒�抽验的��按劣�处�
C.å�œæ¢è¯¥å�•ä½�æ‹’ç»�抽验的è�¯å“�上市销售和使用
D.撤销该��拒�抽验��的批准文�
E.对该å�•ä½�进行è¦å‘Šå¹¶é™�期整改
æ£ç¡®ç”案:C,
233�编推�:
2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规考å‰�çª�ç ´è¯•å�·æ±‡æ€»
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