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A. 1年 B.2年

C. 3年 D. 4年

E.5年

正确答案：C,
第 32 题 (单项选择题)
中华人民共和国药品管理法实施条例》规 定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是

A.依法经资格认定的药学技术人员

B.执业药师

C.从业药师

D.主管药师以上技术职称的人

E.药师以上技术职称的人

正确答案：A,
第 33 题 (单项选择题)
根据《非处方药专有标识管理规定（暂 行)》，下列说法错误的是

A.非处方药药品标签、使用说明书、内包 装、外包装上必须印有非处方药专有标识

B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品 一律不准出厂

C.使用非处方药专有标识时，必须按照国家 药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用

D.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

E.红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿 色专有标识用于甲类非处方药药品

正确答案：E,
第 34 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 情形按假药论处的是

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的 药品

B.使用必须取得批准文号而未取得批准文 号的原料药生产的

C.不注明生产批号的

D.更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批 准的药品

正确答案：B,
第 35 题 (单项选择题)
根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某

可以

A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业 药师身份执业

B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业 药师身份执业

C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执 业药师身份执业

D.经注册后，在注册所在省、市以执业药师 身份执业

E.经注册后，同时在多个单位以执业药师身 份执业

正确答案：D,
第 36 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》， 经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括

A.保证商品符合保障人身安全的要求

B.提供有关商品的真实信息

C.发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门 报告并采取防止危害发生的措施

D.按照国家有关规定向消费者出具购货凭证

E.标明经营者的真实名称

正确答案：C,
第 37 题 (单项选择题)
违反《中华人民共和国广告法》规定，在药 品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广 告者责令改正，没收广告费用，可并处罚 款。实施处罚的机关是

A.药品监督管理部门

B.物价管理部门

C.工商行政管理部门

D.卫生行政管理部门

E.公安部门

正确答案：C,
第 38 题 (单项选择题)
依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必

须做到“四查十对”，其“四査”是指

A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍 禁忌

B.查姓名、査药品、查剂量用法、查给药 途径

C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用 药失误

D.査处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合 理性

E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、 查药品价格

正确答案：D,
第 39 题 (单项选择题)
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，

医疗机构取得麻醉药品、类精神药品购

用印鉴卡的条件不包括

A.经所在地设区的市级卫生主管部门批准

B.经所在地省级食品药品监督管理部门批准

C.有专职的麻醉药品和类精神药品管理 人员

D.有获得麻醉药品和类精神药品处方资 格的执业医师

E.有保证麻醉药品和类精神药品安全储 存的设施和管理制度

正确答案：B,
第 40 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的， 吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的， 吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售 的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制 剂的，没收违法生产的制剂和违法所得， 并处罚款

E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企 业购进药品，情节严重的，吊销其医疗 机构执业许可证书

正确答案：C,

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