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A.国家食品药品监督管理部门

B.国家发展改革委

C.省级食品药品监管部门

D.省、自治区、直辖市价格主管部门

E.地方各级食品药品监督管理局

正确答案：D,
第 62 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《处方管理办法》规定

门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注 射剂，每张处方不得超过

A.1次常用量 B. 3日常用量

C. 5日常用量 D. 7日常用量

E. 15日常用量

正确答案：B,
第 63 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品说明书和标签管理规定》

用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明

A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主 治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效 期、批准文号、生产企业

E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项

正确答案：A,
第 64 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
负责药品进出口 口岸的设置

A.卫生部

B.商务部

C.海关总署

D.国家发展和改革委员会

E.新闻宣传部门

正确答案：C,
第 65 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
必须经省级药品监督管理部门批准后方可配 制的是

A.国外引种的药材

B.类疫苗

C. 二级野生药材物种人工制成品

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.医疗机构制剂

正确答案：E,
第 66 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
对上新药监测期内的国产药品须报告其引 起的

A. A类药品不良反应

B. B类药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.所有不良反应

E.药物相互作用引起的不良反应

正确答案：D,
第 67 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品生产质量管理规范》（2010年版）

以同一配液罐终一次配制的药液所生产的 均质产品为一批的是

A.大（小）容量注射剂

B.粉针剂

C.冻干产品

D.间歇生产的原料药

E.连续生产的原料药

正确答案：A,
第 68 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品经营质量管理规范》规定

对销后退回药品应

A.质量审核 B.专柜存放 C.定期养护 D.分开设置 E.逐批验收
正确答案：E,
第 69 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中华人民共和国反不正当竞争法》规定 投标者和招标者相互勾结，以排挤竞争对手 的公平竞争属于

A.侵犯商业秘密行为

B.商业贿赂行为

C.招标投标中的串通行为

D.搭售或附加其他不合理条件的行为

E.欺诈性交易行为

正确答案：C,
第 70 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品注册管理办法》

甲药品批准文号为国药准字j20090028,其中j表示

a.化学药品

b.中药

c.生物制品

d.进口药品

e.进口药品分包装

正确答案：E,

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