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A.中成药

B.处方药

C.抗生素

D.非处方药

E.新药

正确答案：D,
第 12 题 (单项选择题)
是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重 要野生药材物种

A. 一级保护的野生药材物种

B. 二级保护的野生药材物种

C.三级保护的野生药材物种

D.中药一级保护品种

E.中药二级保护品种

正确答案：B,
第 13 题 (单项选择题)
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药 品批发企业出库管理的叙述，错误的是

A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先 出”和按批号发货的原则

B.药品出库应进行复核和质量检查

C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人 核对制度

D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1 年，但不得少于3年

正确答案：C,
第 14 题 (单项选择题)
《中华人民共和国药品管理法》未作规定的

制度是

A.药品储备制度

B.药品不良反应报告制度

C.药品人库和出库必须执行检查制度

D.医疗用毒性药品特殊管理制度

E.基本药物制度

正确答案：E,
第 15 题 (单项选择题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》， 药品不良反应报告和监测是指

A.药品生产企业对本单位生产的药品所发 生的不良反应进行分析和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发 生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反 应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程
E.药品不良反应的发现、报告、评价和控 制的过程

正确答案：E,
第 16 题 (单项选择题)
《处方管理办法》规定，“四査十对”中查

处方，对

A.对科别、姓名

B.对姓名、年龄

C.对科别、姓名、适应症

D.对科别、姓名、年龄
E.对科别、姓名、临床诊断

正确答案：D,
第 17 题 (单项选择题)
依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机 构配制的制剂应当是

A.本单位临床需要的品种

B.市场上供应较少的品种
C.本单位科研需要的品种

D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

E.市场上没有供应的品种

正确答案：D,
第 18 题 (单项选择题)
药学人员在药学实践中，做到道德觉悟和专 业才能的统一体现了职业道德的，体现了药 学职业道德的

A.激励作用 B.促进作用

C.调节作用 D.约束作用

E.督促作用

正确答案：E,
第19 题 (多项选择题)
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所 述不属于药品内标签必须标注的内容是

A.药品通用名称

B.批准文号

C.产品批号

D.有效期

E.规格

正确答案：B,
第 20 题 (单项选择题)
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药 品零售企业和零售连锁门店

A.对陈列的药品应按季进行检查

B.销售药品时，不得采用附赠药品的销售 方式

C.可以开架销售处方药

D.购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书

E.销售处方药应凭医务人员处方

正确答案：B,

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