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A.国外引种的药材

B.类疫苗

C. 二级野生药材物种人工制成品

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.医疗机构制剂

正确答案：B,
第 72 题
《中华人民共和国刑法》规定

生产、销售假药，对人体健康造成严重危害 或者有其他严重情节的，处以

A. 3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金

B. 3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

C.死刑，并处罚金

D.管制

E.无期徒刑

正确答案：B,
第 73 题
《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之 间的互联网药品交易提供服务的企业进行审 批的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市（食品）药品监督 管理部门

C.市级（食品）药品监督管理部门

D.信息产业主管部门

E.卫生部门

正确答案：A,
第 74 题
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办 法》规定

处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方

A.在定点零售药店购药的行为

B.在零售药店购药的行为

C.医疗机构购药的行为

D.提供处方外配服务的零售药店

E.提供处方外配服务的零售连锁药店

正确答案：A,
第 75 题
负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制 度相关的管理工作
A.卫生部
B.公安部
C.监察部
D.人力资源和社会保障部
E.国家食品药品监督管理局
正确答案：A,
第 76 题
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范 细则》.

需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内 容应列在

A.【适应症】 B.【注意事项】

C.【药物相互作用】D.【不良反应】 E.【禁忌】

正确答案：B,
第 77 题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

每季度对收到的药品不良反应报告进行综合 分析，及时报省级药品监督管理部门、卫生 行政部门和国家药品不良反应监测中心的是

A.省级药品不良反应监测机构

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品不良反应监测中心

D. 国家食品药品监督管理局

E.省级卫生部门

正确答案：A,
第 78 题
负责医疗机构药房及药品、医疗器械使用的 管理和监督

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

正确答案：A,
第 79 题
《互联网药品交易服务审批暂行规定》规定

通过自身网站与本企业成员之外的其他企业 进行互联网药品交易的药品生产企业、药品 批发企业进行审批的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市（食品）药品监督 管理部门

C.市级（食品）药品监督管理部门

D.信息产业主管部门

E.卫生部门

正确答案：B,
第 80 题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合 法票据，保存期不得少于

A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年

正确答案：C,

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