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A.医疗机构配制的制剂

B.中药

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：A,
第 62 题
《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂 处方时必须做到“四查十对”

对药品性状、用法用量属于

A.查处方 B.查药品

C.查配伍禁忌 D.查用药合理性

E.查医生的签名

正确答案：C,
第 63 题
制定生产经营具有垄断性的特殊药品价格

A.国务院价格主管部门

B.省级价格主管部门

C.国家食品药品监督管理部门

D.省级国家食品药品监督管理部门

E.省、自治区、直辖市

正确答案：A,
第 64 题
根据《中华人民共和国刑法》

某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶 囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案 发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金 额已达一百三十万元’追究刑事责任时应

A.处拘役或者管制

B.处3年以下有期徒刑

C.处7年以上有期徒刑

D.处15年有期徒刑或无期徒刑

E.处2年以下有期徒刑或者拘役

正确答案：C,
第 65 题
根据《互联网药品信息服务管理办法》

提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器 械广告的审查批准部门是

A.信息产业主管部门

B.药品监督管理部门

C.卫生行政部门

D.工商行政管理部门

E.电信管理机构

正确答案：B,
第 66 题
《中华人民共和国反不正当竞争法》规定，

药品生产者假冒他人的注册商标属于

A.侵犯商业秘密行为

B.商业贿赂行为

C.虚假宣传行为

D.诋毁商誉行为

E.欺诈性交易行为

正确答案：E,
第 67 题
凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是

A.类疫苗 B.第二类疫苗

C.类精神药品 D.第二类精神药品 E.麻醉药品

正确答案：D,
第 68 题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药 品和类精神药品，须经批准的部门是

A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管 理部门

D.国务院药品监督管理部门

E. 国务院卫生行政部门

正确答案：C,
第 69 题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药 品生产、经营企业和医疗卫生机构

发现药品不良反应引起的死亡病例

A.应在30日内报告

B.应在15日内报告

C.应在5日内报告

D.应在3日内报告

E.应立即报告

正确答案：E,
第70 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出

A.申请人所在地省级药品监督管理部门

B.省级政府价格主管部门

C.省级工商行政管理部门

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管 理部门

E.发布地省级药品监督管理部门

正确答案：A,

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