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第 111 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第 二类疫苗的是

A.定点药品零售企业

B.疫苗药品批发企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

E.国家疾病预防控制机构

正确答案：B,
第 112 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
药学人员正确处理工商管理部门的关系体现 了职业道德的

A.激励作用 B.促进作用

C.调节作用 D.约束作用

E.督促作用

正确答案：C,
第 113 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商 品罪规定

生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次 充好，销售金额在5万元以上不满20万元的

A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单 处罚金

B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处 罚金

C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死 刑，并处罚金

D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单 处罚金

E.处2年以上7年以下有期徒刑并处罚金

正确答案：D,
第 4 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
《人民法院、人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法 律若干问题的解释》规定

生产、销售的假药被使用后，造成五人以上 器官组织损伤导致一般功能障碍，应当认 定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重
D.其他特别严重情节

E.对人体健康造成严重危害

正确答案：D,
第 115 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
属于类精神药品的是

A.麦角新碱 B.地尔硫卓

C. 丁丙诺啡 D.地芬诺酯

E.喷他佐辛

正确答案：C,
第 116 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的药品有效期可表述为

A.有效期至10月/2013年

B.有效期至2013年11月

C.有效期至2013年10月31日

D.有效期至2013年11月1日

E.有效期至2013年10月30日

正确答案：C,
第 117 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要 求及撰写指导原则》规定应当实事求是地详细列出，并按严重程度、 发生的频率或症状的系统性列出的是

A.【注意事项】

B.【不良反应】

C.【禁忌】

D.【规格】

E.【用法用量】

正确答案：B,
第 118 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》是指药品不良反应的发现、报告、评价和控 制的过程

A.药品不良反应

B.严重药品不良反应

C.药品群体不良事件

D.药品不良反应报告和监测

E.药品重点监测

正确答案：D,
第 119 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》非处方药专有标识图案分为

A.红色专有标识

B.绿色专有标识

C.红色和绿色专有标识

D.双色专有标识

E.单色专有标识

正确答案：C,
第 120 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试 行)》

负责非处方药目录审批的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.国家劳动保障行政部门

D.省级食品药品监督管理局

E.省级卫生行政管理部门

正确答案：A,

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