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A.忠诚事业、献身药学

B.精心调剂、热心服务

C.依法促销、诚信推广

D.规范包装、如实宣传

E.保护环境、造福人类

正确答案：B,
第 12 题 (单项选择题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》， 进口药品和国产药品在境外发生的严重药品 不良反应，药品生产企业应当自获知之日起 几日内报送国家药品不良反应监测中心

A. 5日内 B. 7日内

C. 15日内 D. 30日内

E. 60日内

正确答案：D,
第 13 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》， 经营者在提供商品时，对可能危及人身、财 产安全的商品和服务，无须

A.向消费者作出真实的说明

B.向消费者作出明确的警示

C.说明和标明正确使用商品或者接受服务的 方法

D.说明和标明防止危害发生的方法

E.做出危害人身、财产安全的无条件赔偿的 承诺

正确答案：E,
第 14 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》， 互联网药品交易服务，通过互联网提供交易 服务的产品不包括

A.药品

B.医疗器械

C.直接接触药品的包装材料

D.直接接触药品的容器

E.药品生产设备

正确答案：E,
第 15 题 (单项选择题)
根据《医疗机构药事管理规定》，有关药物临

床应用管理说法错误的是

A.医疗机构应当制定本机构基本药物临床应 用管理办法

B.医疗机构应当建立并落实抗菌药物临床应 用分级管理制度。

C.医疗机构应当建立由医师、临床药师、护 士组成的临床治疗团队，开展临床合理用 药工作

D.临床药师应当兼职参与临床药物治疗工 作，对患者进行用药教育，指导患者安全 用药

E.医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导 原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说 明书等合理使用药物

正确答案：D,
第 16 题 (单项选择题)
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为

A. 1年 B. 2年

C. 3年 D. 4年

E.5年

正确答案：C,
第 17 题 (单项选择题)
维护行政相对人的合法权益体现了设定和实 施行政许可的

A.公开、公平、公正原则

B.便民和效率原则

C.信赖保护原则

D.法定原则

E.处罚与教育相结合的原则

正确答案：A,
第 18 题 (单项选择题)
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品 零售企业药品陈列要求的情形有

A.按药品的剂型或用途分类陈列

B.药品应根据其温湿度要求，按照规定的储 存条件存放

C.危险品应专柜陈列

D.易串味的药品与一般药品应分开存放

E.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错 斗、串斗，防止混药

正确答案：C,
第 19 题 (单项选择题)
有关《国家药品安全“十二五”规划》的发 展目标说法错误的是

A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近 国际标准

B.中药标准主导国际标准制定

C. 2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药质量全部达到国际先 进水平

D.新开办零售药店均配备执业药师

E. 2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

正确答案：C,
第 20 题 (单项选择题)
根据《药品经营质量管理现范》的规定，怕 压药品应

A.定期循环抽査 B.定期送样检查

C.采取隔离措施 D.集中存放

E.定期翻垛

正确答案：E,

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