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1、通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
A. 合格药
B. 不合格药
C. 假药
D. 劣药
参考答案：D
参考解析：有下列情形之一的，为劣药:①药品成分的含量不符合国家药品标准;②被污染的药品;③未标明或者更改有效期的药品;④未注明或者更改产品批号的药品;⑤超过有效期的药品;⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品;⑦其他不符合药品标准的药品。有下列情形之一的，为假药:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;③变质的药品;④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
2、下列应认定为劣药的是
A. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B. 药品成分的含量不符合国家药品标准
C. 药品甲用药品乙的名称进行销售
D. 变质的药品
参考答案：B
参考解析：根据《药品管理法》的规定，有下列情形之一的，为劣药:①药品成分的含量不符合国家药品标准;②被污染的药品;③未标明或者更改有效期的药品;④未注明或者更改产品批号的药品;⑤超过有效期的药品;⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品;⑦其他不符合药品标准的药品。故选B，其他选项均为假药。
3、乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为
A.生产、销售假药罪
B.生产、销售劣药罪
C.生产、销售伪劣商品罪
D.非法经营罪
参考答案：B
参考解析：药品含量明显低于国家药品标准是劣药，构成生产、销售劣药罪。故选B。
4、根据《药品管理法》，药品使用单位使用劣药的，应该承担的行政责任是
A. 按照销售假药的规定处罚
B. 按照零售劣药的规定处罚
C. 按照销售劣药的规定处罚
D. 按照零售假药的规定处罚
参考答案：B
参考解析：考查生产、销售、使用劣药的行政责任。药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、零售劣药的规定处罚。注意药品使用单位使用假药对应的是按照销售假药的规定处罚，药品使用单位使用劣药对应的是按照零售劣药的规定处罚。选项B符合题干。故答案为B。
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