2013年执业�师《�事管�与法规》考试真题
11.æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�和精神è�¯å“�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œå…³äºŽéº»é†‰è�¯å“�和精神è�¯å“�定点批å�‘ä¼�业应具备æ�¡ä»¶çš„说法,错误的是
A.具有符å�ˆæ�¡ä¾‹è§„定的麻醉è�¯å“�和精神è�¯å“�å‚¨å˜æ�¡ä»¶
B.符�国家��监�管�部门公布的定点批��业布局
C.具有《��管�法》规定的开办�����业的�件
D.���其工作人员1年内没有����管�法律�行政法规规定的行为
E.具有通过网络实施�业安全管�和���监�管�部门报告��信�的能力
12.æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�ã€�类精神è�¯å“�è´ç”¨å�°ç¾å�¡ç®¡ç�†è§„定》,审批å�‘放《麻醉è�¯å“�ã€�类精神è�¯å“�è´ç”¨å�°ç¾å�¡ã€‹çš„部门是
A.�级�生行政部门 B.设区的市级�生行政部门
C.�级��监�管�部门 D.设区的市级��监�管�部门
E.�生行政部门会���监�管�部门
13.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—用毒性è�¯å“�管ç�†åŠžæ³•ã€‹ï¼Œå…³äºŽåŒ»ç–—æœºæž„ä½¿ç”¨åŒ»ç–—ç”¨æ¯’æ€§è�¯å“�的说法, 错误的是
A.医疗机构供应和调é…�毒性è�¯å“�,å‡åŒ»å¸ˆç¾å��çš„æ£å¼�处方
B.�次处方剂��得超过二日��
C.对处方未注明“生用�的毒性��,应当付炮制�
D.�师�现处方有疑问,应当拒�调�,并报告公安部门
E.处方一次有效,å�–è�¯å�Žå¤„æ–¹ä¿�å˜äºŒå¹´å¤‡æŸ¥
14.��级疾病预防控制机构按照本地区类疫苗的使用计划,将类疫苗组织分�到县级疾病预防控制机构�,接到�供该批疫苗的生产�业报告,怀疑该批疫苗质�有问题。对本事件的处�措施,错误的是
A.çœ�级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立å�³å�œæ¢æŽ¥ç§�ã€�分å�‘该疫苗
B.县级疾病预防控制机构接到通知å�Žç«‹å�³å�œæ¢æŽ¥ç§�ã€�分å�‘该疫苗
C. 县级疾病预防控制机构立��县级�生行政部门和��监�管�部门报告
D.县级疾病预防控制机构应疫苗生产�业�求,将该批疫苗退回生产�业查明质�问题
E.接到报告的è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨å¯¹è¯¥æ‰¹ç–«è‹—ä¾�法采å�–查å°�ã€�æ‰£æŠ¼ç‰æŽªæ–½
15.æ ¹æ�®ã€Šæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆèµ„æ ¼åˆ¶åº¦æš‚è¡Œè§„å®šã€‹ï¼Œã€Šæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆèµ„æ ¼è¯�书》的有效范围是
A.在全国范围内有效 B.在��机关所在�份内有效
C.在�得者的居�地�份内有效 D.在�得者的就业所在地有效
E.在�得者的身份��放地有效
16.æ ¹æ�®ã€Šå…³äºŽå»ºç«‹å›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©åˆ¶åº¦çš„实施æ„�è§�》,关于基本è�¯ç‰©ä½¿ç”¨çš„说法,æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.政府举办的所有医疗机构全部�备和使用国家基本�物
B.政府举办的基层医疗�生机构优先�备和使用国家基本�物
C.�政府举办的医疗机构���备基本�物
D.基本�物全部纳入基本医疗�障��报销目录
E.基本�物报销比例�略高于�基本�物
17.国家基本�物的�选原则是
A.临床常用ã€�ä»·æ ¼å�ˆç�†ã€�ä¸åŒ»é™¢å¹¶é‡�ã€�基本ä¿�éšœã€�市场供应充足
B.临床必需ã€�安全有效ã€�ä»·æ ¼å�ˆç�†ã€�使用方便ã€�市场能够ä¿�è¯�供应
C.ä¿�è¯�å“�ç§�和质é‡�ã€�引入竞争机制ã€�å�ˆç�†æŽ§åˆ¶æˆ�本ã€�方便è´è�¯å’Œä¾¿äºŽç®¡ç�†
D.防治必需ã€�安全有效ã€�è´¨é‡�优先ã€�ä»·æ ¼ä½Žå»‰ã€�ä¸è¥¿åŒ»å¹¶é‡�ã€�临床常用和基本能够é…�备
E.防治必需ã€�安全有效ã€�ä»·æ ¼å�ˆç�†ã€�使用方便ã€�ä¸è¥¿åŒ»å¹¶é‡�ã€�基本ä¿�éšœã€�临床和基本能够é…�备
18.æ ¹æ�®ã€Šå¤„æ–¹è�¯ä¸Žé�žå¤„æ–¹è�¯åˆ†ç±»ç®¡ç�†åŠžæ³•(实行)》,关于è�¯å“�按处方è�¯ä¸Žé�žå¤„æ–¹è�¯åˆ†ç±»ç®¡ç�†çš„说法,æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.按照è�¯å“�å“�ç§�ã€�è§„æ ¼ã€�ç»™è�¯é€”径å�Šç–—效的ä¸�å�Œè¿›è¡Œåˆ†ç±»
B.按照è�¯å“�类别ã€�è§„æ ¼ã€�适应症ã€�æˆ�本效益比的ä¸�å�Œè¿›è¡Œåˆ†ç±»
C.按照è�¯ç‰©ç»�济å¦è¯„ä»·æŒ‡æ ‡ä¸çš„风险效益比或æˆ�本效益比的ä¸�å�Œè¿›è¡Œåˆ†ç±»
D.按照è�¯å“�å“�ç§�ã€�åŒ…è£…è§„æ ¼ã€�适应症ã€�剂型å�Šç»™è�¯é€”径的ä¸�å�Œè¿›è¡Œåˆ†ç±»
19.按照《é�žå¤„æ–¹è�¯ä¸“æœ‰æ ‡è¯†ç®¡ç�†è§„定(暂行)》,对é�žå¤„æ–¹è�¯ä¸“æœ‰æ ‡è¯†çš„ä½¿ç”¨ï¼Œé”™è¯¯çš„æ˜¯
A.çº¢è‰²ä¸“æœ‰æ ‡è¯†ç”¨äºŽç”²ç±»é�žå¤„æ–¹è�¯è�¯å“�
B.ç»¿è‰²ä¸“æœ‰æ ‡è¯†ç”¨äºŽä¹™ç±»é�žå¤„æ–¹è�¯è�¯å“�
C.çº¢è‰²ä¸“æœ‰æ ‡è¯†ç”¨äºŽè�¯å“�批å�‘ä¼�业的指å�—æ€§æ ‡å¿—
D.ç»¿è‰²ä¸“æœ‰æ ‡è¯†ç”¨äºŽç»�è�¥é�žå¤„æ–¹è�¯é›¶å”®ä¼�业的指å�—æ€§æ ‡å¿—
E.é�žå¤„æ–¹è�¯çš„使用说明书上å�•色å�°åˆ·é�žå¤„æ–¹ä¸“æœ‰æ ‡è¯†ï¼Œå¹¶åœ¨å…¶ä¸‹æ–¹æ ‡ç¤ºâ€œç”²ç±»â€�或“乙类â€�å—æ ·
20.æ ¹æ�®ã€Šå¤„方管ç�†åŠžæ³•ã€‹ï¼Œå…³äºŽå¤„æ–¹æ�ƒçš„说法,æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.执业医师在�法医疗机构�有相应的处方�
B.�注册的执业助�医师在其执业的县级医院��得相应的处方�
C.医师应当在注册的医疗机构ç¾å��ç•™æ ·æˆ–è€…ä¸“ç”¨å�°ç« 备案å�Žï¼Œæ–¹å�¯å¼€å…·å¤„æ–¹
D.执业医师ç»�è€ƒæ ¸å�ˆæ ¼å�Žå�–得麻醉è�¯å“�处方æ�ƒå�Žï¼Œå�¯æŒ‰ç…§è§„定为自己开具麻醉è�¯å“�处方
E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方�
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