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<p>[100-101]</p>
<p>A.继续使用并通知供应商</p>
<p>B.立即停止使用并主动召回</p>
<p>C.及时向药品不良反应监测机构报告</p>
<p>D.立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告</p>
<p>E.立即停.止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告</p>
<p>100.医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是</p>
<p>101'医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃碎屑，应</p>
<p>采取的措施是</p>
<p>[102-103]</p>
<p>A.说明书B.标签C.执行标准D.注册商标E.注意事项</p>
<p>根据《药品说明书和标签管理规定》</p>
<p>102.药品生产企业生产供上市销售的药品小包装必须附有</p>
<p>103.药品包装必须印有或贴有</p>
<p>[104-107]</p>
<p>A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】E.【不良反应】</p>
<p>根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》</p>
<p>104.了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅</p>
<p>105.了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅</p>
<p>106。了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅</p>
<p>107.了解合并用药的注意事项，可查阅</p>
<p>[108-111]</p>
<p>A.【成份】B.【用法用量】C.【不良反应】D.【禁忌】E.【注意事项】</p>
<p>根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》</p>
<p>108.了解药品有效部位的内容，可查询</p>
<p>109。了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询</p>
<p>110.了解药品需慎用的情况，可查询</p>
<p>111.了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询</p>
<p>[112-115]</p>
<p>A.甲类目录B.乙类目录C.口服泡腾片D.中药饮片E.中成药</p>
<p>根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》</p>
<p>112.不纳入医保用药范围的是</p>
<p>113.省级主管部门可以调整的是</p>
<p>114.省级主管部门不可以进行调整的是</p>
<p>115.在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是</p>
<p>[116-118]</p>
<p>A.在发布地省级药品监督管理部门备案</p>
<p>B.无需经过药品广告审查机关审查</p>
<p>C.由发布地省级药品监督管理部门审查</p>
<p>D.白发布地工商行政管理部门审查</p>
<p>E.在国家工商行政管理部门备案</p>
<p>根据《药品广告审查办法》</p>
<p>116.药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是</p>
<p>117.药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是</p>
<p>118.在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是</p>
<p>[119-120]</p>
<p>A.戒毒药品信息B.药品信息C.药品广告D.医疗器械信息E.临床药理信息</p>
<p>根据《互联网药品信息服务管理办法》</p>
<p>119.不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是</p>
<p>120.可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部</p>
<p>门审查批准的是</p>
<p>三、多项选择题(共20题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。错选或少选均不得分)</p>
<p>121.《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有</p>
<p>A.到“十二五”末，中药标准主导国际标准制定</p>
<p>B.到“十二五”末，零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药</p>
<p>C.到“十二五”末，医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药</p>
<p>D.到“十二五”末，药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求</p>
<p>E.到“十二五”末，药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求</p>
<p>122.目前已经实施药品电子监管的品种包括</p>
<p>A.麻醉药品B.血液制品c.中药注射剂D.含地芬诺酯复方制剂E.国家基本药物</p>
<p>123-公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括</p>
<p>A.应当有明确的被申请人 B.已经行政机关组织听证</p>
<p>C.不属于人民法院管辖范围 D.应有具体的复议请求和事实根据</p>
<p>E.应在规定的申请时效内提起复议申请</p>
<p>124.中国执业药师职业道德准则包括</p>
<p>A.救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待</p>
<p>C.依法执业，质量D.进德修业，珍视声誉</p>
<p>E.，尊重同仁，密切协作</p>
<p>125.根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括</p>
<p>A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的</p>
<p>E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的</p>
<p>126.某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品</p>
<p>管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有</p>
<p>A.应按劣药论处B.应按假药论处</p>
<p>C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶</p>
<p>D.质量监督管理部门责令其停止使用</p>
<p>E.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理</p>
<p>127.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有</p>
<p>A.限制使用级抗菌药物B.常用药品C.急救药品D.诊断药品E.血液制品</p>
<p>128.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括</p>
<p>A.维C银翘片B.人血白蛋白c.狂犬疫苗D.板蓝根冲剂E.维生素E胶囊</p>
<p>129.按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法，正确的有</p>
<p>A.执业药师注册证的有效期为五年</p>
<p>B.申请注册者必须经所在单位考核同意</p>
<p>C.执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续</p>
<p>D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动</p>
<p>E.因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续</p>
<p>130.根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，消费者有权</p>
<p>A.自主在药品零售企业选购处方药</p>
<p>B.自主在药品零售企业选购甲类非处方药</p>
<p>C.自主在药品批发企业选购非处方药</p>
<p>D.自主在药品批发企业选购非处方药</p>
<p>E.自主在医疗机构药房选购处方药 </p>