2013年执业�师《�事管�与法规》考试真题
2013年执业�师《�事管�与法规》考试真题
1.æ ¹æ�®ã€Šä¸å…±ä¸å¤®å›½åŠ¡é™¢å…³äºŽæ·±åŒ–åŒ»è�¯å�«ç”Ÿä½“制改é�©çš„æ„�è§�》,基本医疗å�«ç”Ÿåˆ¶åº¦çš„四大体系ä¸�包括
A.公共�生体系B.医疗�务体系
C.医疗�障体系D.��供应�障体系
E.医��生监管体系
2.为评价��安全性,在实验室�件下,用实验系统进行的�类毒性试验应�循
A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP E.GSP
3.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•ã€‹ï¼Œä»Žäº‹ä¸‹åˆ—æ´»åŠ¨ï¼Œæ— éœ€å�–得行政许å�¯çš„事项是
A.开办è�¯ç‰©ç ”究机构 B.开办è�¯å“�é›¶å”®ä¼�业
C.开办��批��业 D.开办��生产�业
E.设立医疗机构制剂室
4.è�¯å¦è�Œä¸šé�“å¾·ä¸�具有
A.调节作用 B.促进作用 C.�促作用 D.约�作用
E.强制作用
5.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•》,关于è�¯å“�生产的说法,æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.开办��生产�业,应当�国家��监�管�部门批准并�给《��生产许��》
B.�县级以上��监�管�部门批准,��生产�业�以接�委托生产��
C.è�¯å“�生产ä¼�业改å�˜å½±å“�è�¯å“�è´¨é‡�çš„ç”Ÿäº§å·¥è‰ºçš„ï¼Œå¿…é¡»æŠ¥åŽŸæ‰¹å‡†éƒ¨é—¨å®¡æ ¸æ‰¹å‡†
D.ç»�具有å�ˆæ³•èµ„æ ¼çš„è�¯å“�生产ä¼�业之间å��商一致,å�¯ä»¥å§”托生产è�¯å“�
E.采用ä¼�业内定的ä¸è�¯é¥®ç‰‡ç‚®åˆ¶ä¸è�¯é¥®ç‰‡
6. æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•》,开办è�¯å“�ç»�è�¥ä¼�业必须具备的æ�¡ä»¶ä¸�包括
A.具有ä¾�法ç»�è¿‡èµ„æ ¼è®¤å®šçš„è�¯å¦æŠ€æœ¯äººå‘˜
B.具有与所����相适应的�业场所�设备�仓储设施��生环境
C.具有与所����相适应的质�管�机构或者人员
D.具有ä¿�è¯�所ç»�è�¥è�¯å“�è´¨é‡�çš„è§„ç« åˆ¶åº¦
E.具有能对所����进行质�检验的人员以�必�的仪器
7.认定为劣�的情形是
A.è�¯å“�所å�«æˆ�分与国家è�¯å“�æ ‡å‡†è§„å®šçš„æˆ�分ä¸�符
B.���分的���符�国家��批准
C.��甲用��乙的�称进行销售
D.对ä¿�å�¥é£Ÿå“�进行è�¯å“�疗效宣ä¼
E.污染编制的��
8.《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•》,关于è�¯å“�采è´çš„说法,错误的是
A.é›¶å”®è�¯å“�å�¯ä»¥å…·æœ‰è�¯å“�生产资质的ä¼�业è´è¿›è�¯å“�
B.医疗机构å�¯ä»¥ä»Žå…·æœ‰è�¯å“�生产资质的ä¼�业è´è¿›è�¯å“�
C.è�¯å“�生产ä¼�业å�¯ä»¥ä»Žå�¦ä¸€å®¶å…·æœ‰è�¯å“�生产资质的ä¼�业è´è¿›åŽŸæ–™è�¯
D.è�¯å“�批å�‘商å�¯ä»¥ä»Žå†œæ�‘集贸市场è´è¿›æ²¡æœ‰å®žæ–½æ‰¹å‡†æ–‡å�·ç®¡ç�†çš„地产ä¸è�¯æ��
E. è�¯å“�批å�‘商å�¯ä»¥ä»Žå†œæ�‘集贸市场è´è¿›æ²¡æœ‰å®žæ–½æ‰¹å‡†æ–‡å�·ç®¡ç�†çš„ä¸è�¯é¥®ç‰‡
9.开办零售è�¯åº—,必须ç»�批准ç¹å»ºå�Žï¼Œæ��出验收申请,å�ˆæ ¼å�Žæ–¹å�¯å�–得《è�¯å“�ç»�è�¥ç®¡ç�†è®¸å�¯è¯�》,并在规定时é™�内æ��出《è�¯å“�ç»�è�¥è´¨é‡�管ç�†è§„范》认è¯�,其规定时é™�是
A.�得《����许��》之日起7个工作日
B.�得《����许��》之日起15个工作日
C.�得《����许��》之日起30日内
D.�得《����许��》之日起3个月内
E.�得《����许��》之日起6个月内
10.甲医院设立了制剂室,符�规定的行为是
A.将��法批准制备的�剂调�给本院门诊患者使用
B.åœ¨æœ¬é™¢ç—…æˆ¿èµ°å»Šå¼ è´´å®¢è§‚å®£ä¼ è¯¥åˆ¶å‰‚ç–—æ•ˆçš„å¹¿å‘Š
C.�法�得《医疗机构制剂许��》,�所在地�级�生行政部门���,�开始�置本院临床需用的制剂
D.å› çª�å�‘疫情,应乙医院请求,将ç»�ä¾�法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,事å�Žå�Šæ—¶å�‘çœ�级è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨æŠ¥å¤‡
E.å› ä¹™åŒ»é™¢æŠ¢æ•‘æ‚£è€…æ€¥éœ€ï¼Œè€Œå¸‚åœºæ²¡æœ‰ä¾›åº”ï¼Œå°†ç»�ä¾�法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,å�Œæ—¶å�‘çœ�级å�«ç”Ÿè¡Œæ”¿éƒ¨é—¨æŠ¥å‘Š
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