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第91题(单项选择题)(每题0.50分)题目分类:第二篇药事管理法规>单项选择题>
根据《中华人民共和国药品管理法》

药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

正确答案：E,
第92题单项选择题>
药品批发企业的药品阴凉库的温度不得高于

A.10℃B.15℃

C.20℃D.25℃：

E.30℃

正确答案：C,
第93题单项选择题>
《药品广告审查办法》规定

对任意扩大产品功能主治范围，化夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

B.辙消该药品广告批准文号

C.责令停产销售

D.3年

E.1年

正确答案：A,
第94题单项选择题>
根据《药品经营质量管理规范》规定

对一类精神药品应

A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收
正确答案：B,
第95题单项选择题>
《野生药材资源保护管理条例》规定

属于分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材

A.羚羊角B.石斛

C.蛤蚧D.当归

E.斑蝥

正确答案：C,
第96题单项选择题>
生物制品批准文号的格式是

a.国药准字h+4位年号+4位顺序号

b.国药准字z+4位年号+4位顺序号

c.国药准字s+4位年号+4位顺序号

d.国药证字h+4位年号+4位顺序号

e.国药证字z+4位年号+4位顺序号

正确答案：C,
第97题单项选择题>
药品生产企业新建（改、扩建）车间应在何时符合新版GMP的要求

A.2011年3月1日起

B.2011年3月1日前

C.2013年12月31日起

D.2013年12月31日前

E.2015年12月31日前

正确答案：A,
第98题单项选择题>
负责标定和管理国家药品标准品、对照品

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局认证管理中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

正确答案：A,
第99题单项选择题>
依据《药品流通监督管理办法》医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供

A.处方药

B.甲类非处方药

C.乙类非处方药

D.处方药和甲类非处方药

E.药品

正确答案：E,
第100题单项选择题>
《人民法院、人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药被使用后，造成中度残疾，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节

E.对人体健康造成严重危害

正确答案：E,

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