2013年执业�师考试�事管�与法规讲师预测试�(一)
æ ¹æ�®ã€Šå¤„方管ç�†åŠžæ³•ã€‹è§„å®šï¼ŒåŒ»ç–—æœºæž„æ‰§ä¸�å¾—é™�制门诊就诊人员æŒ�处方到è�¯å“�é›¶å”®è�¯åº—è´ä¹°
A.麻醉��
B.医疗用毒性��
C.精神��
D.进���
E.儿科处方��
æ£ç¡®ç”案:D,
第10题(�项选择题)(�题1.00分)题目分类:第二篇�事管�法规>�项选择题>
利用广æ’ã€�电影ã€�电视ã€�报纸ã€�期刊以å�Šå…¶ä»–媒介å�‘布è�¯å“�ã€�医疗器械广告,必须在å�‘布å‰�,å�‘哪个部门申请审查
A.工商行政管�部门
B.��监�管�部门
C.�生行政管�部门
D.广电总局
E.公安部门
æ£ç¡®ç”案:B,
第33题�项选择题>
《处方管ç�†åŠžæ³•ã€‹è§„å®šï¼Œâ€œå››æŸ¥å��对â€�䏿Ÿ¥è�¯å“�,对
A.è�¯å��ã€�è§„æ ¼ã€�剂型ã€�æ•°é‡�
B.è�¯å��ã€�è§„æ ¼ã€�剂型ã€�用法用é‡�
C.è�¯å��ã€�è§„æ ¼ã€�剂型ã€�临床诊æ–
D.è�¯å��ã€�è§„æ ¼ã€�剂型ã€�è�¯å“�性状
E.è�¯å��ã€�è§„æ ¼ã€�æ•°é‡�ã€�用法用é‡�
æ£ç¡®ç”案:A,
第34题�项选择题>
互�网��信��务分为
A.处方�与�处方�两类
B.一般��与特殊��两类
C.��公众与��专业人员两类
D.��性与���两类
E.��国内与��国外两类
æ£ç¡®ç”案:D,
第35题�项选择题>
执业è�¯å¸ˆæˆ–è�¯å¸ˆå¯¹å¤„方用è�¯è¿›è¡Œé€‚å®œæ€§å®¡æ ¸
的内容�包括
A.处方用è�¯ä¸Žä¸´åºŠè¯Šæ–的相符性
B.选用剂型与给�途径的��性
C.���能的�良�应
D.规定必须�皮试的��,处方医师是�注明过�试验�结果的判定
E.是�有潜在临床�义的�物相互作用和���忌
æ£ç¡®ç”案:C,
第36题�项选择题>
《��注册管�办法》�适用于
a.�物临床试验的申请
b.��生产的申请
c.��进�的申请
d.��抽查性检验
e.��注册监�管�
æ£ç¡®ç”案:D,
第37题�项选择题>
国家è�¯å“�ä¸�良å��应监测ä¸å¿ƒæŠ¥å‘Šï¼ŒæŸ�çœ�è�¯å“�生产ä¼�业生产的æŸ�è�¯å“�ä¸�良å��åº”å¤§ã€‚æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•》,对该è�¯å“�应当
A.按��处�B.按劣�处�C.进行�评价D.撤销批准文�E.进行市场调查
æ£ç¡®ç”案:D,
第38题�项选择题>
æ ¹æ�®ã€Šå…³äºŽå»ºç«‹å›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©åˆ¶åº¦çš„实施æ„�è§�》,国家基本è�¯ç‰©çš„æ�¡ä»¶ä¸�包括
A.基本医疗�生需求
B.剂型适宜
C.ä»·æ ¼ä½Žå»‰
D.能够�障供应
E.公众�公平获得
æ£ç¡®ç”案:C,
第1题(�项选择题)(�题1.00分)题目分类:第二篇�事管�法规>�项选择题>
æ ¹æ�®ã€Šå¤„æ–¹è�¯ä¸Žé�žå¤„æ–¹è�¯åˆ†ç±»ç®¡ç�†åŠžæ³•ï¼ˆè¯•è¡Œ)》,对è�¯å“�分别按处方è�¯ä¸Žé�žå¤„æ–¹è�¯è¿›è¡Œåˆ†ç±»ç®¡ç�†æ˜¯æ ¹æ�®
A.è�¯å“�å“�ç§�ã€�è§„æ ¼ã€�适应症ã€�剂型å�Šç»™è�¯é€”径ä¸�å�Œ
B.è�¯å“�类别ã€�è§„æ ¼ã€�适应症ã€�剂é‡�å�Šç»™è�¯é€”径ä¸�å�Œ
C.è�¯å“�å“�ç§�ã€�è§„æ ¼ã€�适应症ã€�剂é‡�å�Šç»™è�¯é€”径ä¸�å�Œ
D.�����包装�适应症�剂型�给�途径��
E.�����包装�适应症�剂��给�途径��
æ£ç¡®ç”案:C,
第40题�项选择题>
æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•实施æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œåº”当定期å�‘布质é‡�公告的是
A.国务院��监�管�部门
B.��自治区�直辖市��监�管�部门
C.国务院和��自治区�直辖市��监�管�部门
D.社区的市级��监�管�部门
E.�级��监�管�部门�法设立的��检验机构
æ£ç¡®ç”案:C,
233�编推�:
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