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2013年执业药师考试药事管理与法规讲师预测试卷(一)

来源:233网校 2013年9月16日
第31题单项选择题>
根据《处方管理办法》规定,医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

A.麻醉药品

B.医疗用毒性药品

C.精神药品

D.进口药品

E.儿科处方药品

正确答案:D,
第10题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:第二篇药事管理法规>单项选择题>
利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告,必须在发布前,向哪个部门申请审查

A.工商行政管理部门

B.药品监督管理部门

C.卫生行政管理部门

D.广电总局
E.公安部门

正确答案:B,
第33题单项选择题>
《处方管理办法》规定,“四查十对”中查药品,对

A.药名、规格、剂型、数量

B.药名、规格、剂型、用法用量

C.药名、规格、剂型、临床诊断

D.药名、规格、剂型、药品性状

E.药名、规格、数量、用法用量

正确答案:A,
第34题单项选择题>
互联网药品信息服务分为

A.处方药与非处方药两类

B.一般药品与特殊药品两类

C.面向公众与面向专业人员两类

D.经营性与非经营两类

E.面向国内与面向国外两类

正确答案:D,
第35题单项选择题>
执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核

的内容不包括

A.处方用药与临床诊断的相符性

B.选用剂型与给药途径的合理性

C.药品可能的不良反应

D.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

正确答案:C,
第36题单项选择题>
《药品注册管理办法》不适用于

a.药物临床试验的申请

b.药品生产的申请

c.药品进口的申请

d.药品抽查性检验

e.药品注册监督管理

正确答案:D,
第37题单项选择题>
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当

A.按假药处理B.按劣药处理C.进行再评价D.撤销批准文号E.进行市场调查

正确答案:D,
第38题单项选择题>
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,国家基本药物的条件不包括

A.基本医疗卫生需求

B.剂型适宜

C.价格低廉

D.能够保障供应

E.公众可公平获得

正确答案:C,
第1题(单项选择题)(每题1.00分)题目分类:第二篇药事管理法规>单项选择题>
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

B.药品类别、规格、适应症、剂量及给药途径不同

C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

D.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同

E.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同

正确答案:C,
第40题单项选择题>
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,应当定期发布质量公告的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.国务院和省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.社区的市级药品监督管理部门

E.省级药品监督管理部门依法设立的药品检验机构

正确答案:C,

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