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第 21 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》， 消费者有权根据商品或者服务的不同情况， 要求经营者提供的资料不包括

A.商品的价格
B.主要成份
C.使用方法说明书
D.售后服务，或者服务的内容、规格、费用
E.与竞争对手产品的比较资料

正确答案：E,
第 22 题 (单项选择题)
行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体 现了设定和实施行政许可的

A.公开、公平、公正原则

B.便民和效率原则

C.信赖保护原则

D.法定原则

E.处罚与教育相结合的原则

正确答案：C,
第 23 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属

于类疫苗的是

A.县级以上人民政府组织的应急接种疫苗

B.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防 接种所使用的疫苗

C.公民自费并且自愿受种的其他疫苗

D.政府免费向公民提供的疫苗

E.公民应当依照政府的规定受种的疫苗

正确答案：C,
第 24 题 (多项选择题)
药品标签上有效期的具体表述形式正确的为

A.有效期至XXXX年

B.有效期至XXXX年XX月

C.有效期自生产之日起XXXX年

D.有效期至XX日XX月XXXX年

E.失效期为XXXX年XX月
正确答案：B,
第 25 题 (多项选择题)
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》 要求，下列说法错误的是

A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处 方销售、购买和使用

B.执业药师或药师必须对医师处方进行审 核、签字后依据处方正确调配、销售药品

C.执业药师或药师对处方不得擅自更改或 代用

D.执业药师或药师对超剂量的处方，更改剂 量后可调配、销售

E.执业药师或药师对有配伍禁忌的处方经处 方医师更正或重新签字，可调配、销售

正确答案：D,
第 3 题 (多项选择题)
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所 述属于药品内标签必须标注的内容是

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品通用名称、规格及产品批号

正确答案：E,
第 27 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购 销记录必须注明药品的

A.通用名称 B.批准文号

C.生产日期 D.商品名称

E.贮存条件

正确答案：A,
第 28 题 (单项选择题)
《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药 师注销注册的情形不包括

A.死亡或被宣告失踪的

B.受刑事处罚的

C.受取消执业资格处分的

D.被执业单位开除的

E.因健康或其他原因不能或不宜从事执业药 师业务的

正确答案：D,
第 29 题 (单项选择题)
我国现行基本药物制度中规定基本药物报销 的比例为

A. 100% B. 90% C. 80%

D. 70% E. 50%

正确答案：A,
第 30 题 (单项选择题)
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗 旨是

A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞 争，稳定市场价格水平，保障消费者的合 法权益

B.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的 违法活动，保证人民用药安全，维护人民 身体健康

C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障 人体用药安全，维护人民身体健康和用药 的合法权益

D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

正确答案：C,

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