ִҵҩʦ

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

正确答案：B,
第 62 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊 销其

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《麻醉药品、类精神药品购用印鉴 卡》

正确答案：B,
第 63 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家 重点保护野生药材物种名录》

属于资源严重减少的野生药材是

A.羚羊角 B.龙胆

C.穿山甲 D.当归

E.水牛角

正确答案：B,
第 64 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
药品批发企业购进记录应保存

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D.超过药品有效期1年，但不得少于2年

E.超过药品有效期1年，但不得少于3年

正确答案：E,
第 32 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
类精神药品处方保存期限为

A. 1年 B. 2年

C. 3年 D. 4年

E. 5年

正确答案：C,
第 11 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
《人民法院、髙人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法 律若干问题的解释》规定
生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾， 应当认定为

A.足以严重危害人体健康
B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节

E.对人体健康造成严重危害

正确答案：D,
第 67 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依据《药品说明书和标签管理规定》

运输、储藏包装标签和外标签都含有的内

容是

A.成分、性状

B.生产企业

C.执行标准

D.包装数量
E.运输注意事项

正确答案：B,
第 68 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评 价结果，应当报

A.省级药品不良反应监测机构

B.同级药品监督管理部门和卫生行政部门， 以及上一级药品不良反应监测机构

C.省级药品监督管理部门和卫生行政部门， 以及国家药品不良反应监测中心

D.国家食品药品监督管理局和卫生部

E.国家食品药品监督管理局、卫生部，以及 国家药品不良反应监测中心

正确答案：D,
第 69 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

A.地方人民政府和药品监督管理部门

B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门

C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构

D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员

E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员

正确答案：B,
第 70 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药 品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

A.应在30日内报告

B.应在15日内报告

C.应在5日内报告

D.应在3日内报告

E.应立即报告

正确答案：B,

233小编推荐：

执业药师《药事管理与法规》历年真题试卷附答案

中药学专业知识一试题　中药学专业知识二试题

药学专业知识一试题　药学专业知识二专项试题

也许您还想查看>>>

2012—2003年执业药师考试真题及答案汇总(网友版)