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第 1 题 (单项选择题)
《中华人民共和国药品管理法》规定，海关 放行进口药品的依据是

A.《药品经营许可证》

B.《进口药品通关单》

C.《医药产品注册证》

D.《进口药品注册证》

E. 口岸药品检验所检验报告书

正确答案：B,
第 2 题 (单项选择题)
某执业药师在执业过程中，发现从供货单位 购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职 业道德要求，对该批药品的处理方式是

A.因为没有确认为假药可以继续使用

B.要求供货单位尽快换货
C.将余下药品退回供货单位

D.在退货的同时，报告当地药品监督管理 部门

E.不能自行退、换货，及时报告当地药品 监督管理部门

正确答案：E,
第 3 题 (单项选择题)
申请《麻醉药品、类精神药品购用印鉴

卡》应符合的条件包括

A.有公安报警系统联网报警装置

B.有与使用麻醉药品和类精神药品相关 的诊疗科目

C.具有主治以上医师
D.具有兼职从事麻醉药品和类精神药品 管理的药学专业技术人员

E.有专用的计算机管理系统

正确答案：B,
第 4 题 (单项选择题)
国家食品药品监督管理局的职责不包括

A.参与起草药品、医疗器械、化妆品和消费 环节食品安全监督管理法律法规和部门规 章草案

B.负责消费环节食品卫生许可和食品安全监 督管理

C.负责建立国家基本药物制度，制定国家药 物政策

D.组织查处消费环节食品安全和药品、医疗 器械、化妆品等的研制、生产、流通、使 用方面的违法行为

E.负责药品、医疗器械注册和监督管理

正确答案：C,
第 5 题 (单项选择题)
根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是

A.西药和中成药可在同一张处方上开具

B.字迹清楚，不得涂改

C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄

D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称 之前写明

正确答案：D,
第 6 题 (单项选择题)
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药 师注册机构为

A.国家人事部

B.省及地市级食品药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.省、自治区、直辖市人事厅（局）

正确答案：C,
第 7 题 (单项选择题)
《互联网药品信息服务管理办法》规定，《互 联网药品信息服务资格证书》有效期为
A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E.5 年

正确答案：E,
第 8 题 (单项选择题)
基本医疗卫生制度的四大体系不包括

A.公共卫生服务体系

B.医疗服务体系

C.医疗保障体系
D.医疗卫生人才体系

E.药品供应保障体系

正确答案：D,
第 9 题 (单项选择题)
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规 范细则》，说明书【药品名称】项中所列顺序 正确的是

A.商品名称、通用名称、英文名称、汉语 拼音

B.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文 名称

C.通用名称、商品名称、英文名称、汉语 拼音

D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语 拼音

E.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文 名称

正确答案：C,
第 10 题 (单项选择题)
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院 使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅 为0.02% (g/ml),根据《中华人民共和国 药品管理法》应

A.追究该医院法定代表人的责任

B.追究负责供应该药品的药品批发企业的 责任

C.直接追究该药品生产企业的责任

D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及 该医院的责任

E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接 责任人员的责任

正确答案：D,

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