2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规讲师押题å�·ï¼ˆä¸€ï¼‰é™„ç”æ¡ˆ
æ ¹æ�®ã€Šå¤„方管ç�†åŠžæ³•ã€‹æ‰§ä¸šè�¯å¸ˆæˆ–è�¯å¸ˆå¯¹å¤„ 方用è�¯è¿›è¡Œé€‚å®œæ€§å®¡æ ¸çš„å†…å®¹åŒ…æ‹¬
A.处方用è�¯ä¸Žä¸´åºŠè¯Šæ–的相符性
B.剂é‡�ã€�用法的æ£ç¡®æ€§
C.选用剂型与给�途径的��性
D.��金�的准确性
E.是�有��给�现象
æ£ç¡®ç”案:A,B,C,E,
第 132 题 (多项选择题)
æ ¹æ�®ã€Šå…³äºŽåŠ å¼ºä¸è�¯é¥®ç‰‡ç›‘ç�£ç®¡ç�†çš„通知》,
有关医疗机构使用ä¸è�¯é¥®ç‰‡ï¼Œè¯´æ³•æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.医疗机构从ä¸è�¯é¥®ç‰‡ç”Ÿäº§ä¼�业采è´ï¼Œå¿…é¡» è¦�求ä¼�业æ��供资质è¯�明文件å�Šæ‰€è´äº§å“�çš„ è´¨é‡�检验报告书
B.医疗机构从ç»�è�¥ä¼�业采è´ä¸è�¯é¥®ç‰‡ï¼Œé™¤è¦� 求æ��ä¾›ç»�è�¥ä¼�业资质è¯�明外,还应è¦�求æ�� 供所è´äº§å“�生产ä¼�业的《è�¯å“�GMPè¯�书》 以å�Šè´¨é‡�检验报告书
C.医疗机构必须按照《医院ä¸è�¯é¥®ç‰‡ç®¡ç�†è§„ 范》的规定使用ä¸è�¯é¥®ç‰‡
D.医疗机构必须ä¿�è¯�在储å˜ã€�è¿�输ã€�调剂过 程ä¸çš„饮片质é‡�
E.åŒ»ç–—æœºæž„å¦‚åŠ å·¥å°‘é‡�è‡ªç”¨ç‰¹æ®Šè§„æ ¼é¥®ç‰‡ï¼Œ 应将å“�ç§�ã€�æ•°é‡�ã€�åŠ å·¥ç�†ç”±å’Œç‰¹æ®Šæ€§ç‰æƒ… 况å�‘所在地县级以上食å“�è�¯å“�监管部门 备案
æ£ç¡®ç”案:A,B,C,D,
第 133 题 (多项选择题)
æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构è�¯äº‹ç®¡ç�†è§„定》,è�¯ç‰©ä¸´åºŠåº” 用的原则包括
A.安全
B.有效
C.方便
D.�济
E.ä¹ æƒ¯
æ£ç¡®ç”案:A,B,D,
第 134 题 (多项选择题)
æ ¹æ�®ã€Šå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©ç›®å½•管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆæš‚ 行)》,从国家基本è�¯ç‰©ç›®å½•ä¸è°ƒå‡ºçš„æƒ…å½¢ 包括
A.�生�良�应的
B.国家食���监�管�部门撤销其��批 准�明文件的
C.è�¯å“�æ ‡å‡†è¢«å�–消的
D.æ ¹æ�®è�¯ç‰©ç»�济å¦è¯„价,å�¯è¢«æˆ�本效益比更 优的å“�ç§�所替代的
E.æ ¹æ�®è�¯ç‰©ç»�济å¦è¯„价,å�¯è¢«é£Žé™©æ•ˆç›Šæ¯”æ›´ 优的å“�ç§�所替代的
æ£ç¡®ç”案:B,C,D,E,
第 135 题 (多项选择题)
æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构制剂注册管ç�†åŠžæ³• (试 行)》,æ��供虚å�‡çš„è¯�明文件ã€�申报资料ã€�æ · å“�或者采å�–其他欺骗手段申请批准è¯�明文件, å·²å�–得批准è¯�明文件的çœ�ã€�自治区ã€�直辖市 食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨
A.对申请人给予è¦å‘Š
B.撤销其批准�明文件
C. 1年内���其申请
D. 5年内���其申请
E.并处1万元以上3万元以下罚款
æ£ç¡®ç”案:B,D,E,
第 136 题 (多项选择题)
国家食���监�管�局的�责包括
A.开展消费环节食�安全状况调查和监测工作, �布与消费环节食�安全监管有关的信�
B.监�管����医疗器械质�安全,�布 ���医疗器械质�安全信�
C.�与制定国家基本�物目录
D.��有关部门实施国家基本�物制度
E.制定和调整��政府定价目录
æ£ç¡®ç”案:A,B,C,D,
第 137 题 (多项选择题)
《医疗机构��监�管�办法(试行)》适用 于医疗机构
A.è´è¿›è�¯å“�
B.ç ”å�‘è�¯å“�
C.调���
D.储å˜è�¯å“�
E.使用��
æ£ç¡®ç”案:A,C,D,E,
第 138 题 (多项选择题)
《è�¯å“�广告审查å�‘å¸ƒæ ‡å‡†ã€‹è§„å®šï¼Œè�¯å“�å¹¿å‘Šä¸ å¿…é¡»æ ‡æ˜Ž
A.��生产�业或者�����业�称
B.��商��称
C.å¿ å‘Šè¯
D.��广告批准文�
E.��生产批准文�
æ£ç¡®ç”案:A,C,D,E,
第 139 题 (多项选择题)
æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构制剂注册管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆè¯• 行)》,注销医疗机构制剂批准文å�·çš„æƒ…å½¢ 包括
A.市场上已有供应的��
B.应予撤销批准文�的��
C.处方�转为�处方�的��
D.列入国家基本�物目录的��
E.医疗机构未在有效期届满�3个月�出� 注册申请的��
æ£ç¡®ç”案:A,B,E,
第 140 题 (多项选择题)
æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—机构制剂质é‡�管ç�†è§„范(试 行)》,制剂é…�å�‘记录和收回记录的å�‡åŒ…括的 内容有
A.制剂�称
B.批�
C.è§„æ ¼
D.数�
E.制剂批准文�
æ£ç¡®ç”案:A,B,C,D,
233�编推�:
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