2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规讲师押题å�·ï¼ˆä¸€ï¼‰é™„ç”æ¡ˆ
æ ¹æ�®ã€Šè�¯å“�è¯´æ˜Žä¹¦å’Œæ ‡ç¾ç®¡ç�†è§„定》,è�¯å“�说 明书ä¸åº”当列出所用的全部辅料å��称的是
A.䏿ˆ�è�¯ B.处方è�¯
C.æŠ—ç”Ÿç´ D.é�žå¤„æ–¹è�¯
E.新�
æ£ç¡®ç”案:D,
第 32 题 (�项选择题)
《è�¯å“�广告审查å�‘å¸ƒæ ‡å‡†ã€‹è§„å®šï¼Œè�¯å“�广告å�ˆ ç�†ç”¨è�¯å®£ä¼ å�¯ä»¥å�«æœ‰çš„内容是
A.使公众误解ä¸�使用该è�¯å“�会患æŸ�ç§�ç–¾ç—…æˆ–åŠ é‡�病情的内容
B.引起公众对所处�康状况和所患疾病产生 �必�的担忧和�惧的内容
C.以è�¯å“�作为礼å“�或者奖å“�ç‰ä¿ƒé”€è�¯å“�内 容的
D.å�«æœ‰â€œå®¶åºå¿…备â€�或者类似内容的
E.è�¯å“�说明书ä¸çš„内容
æ£ç¡®ç”案:E,
第 33 题 (�项选择题)
æ ¹æ�®ã€Šä¸è�¯ã€�天然è�¯ç‰©å¤„æ–¹è�¯è¯´æ˜Žä¹¦æ ¼å¼�内 容书写è¦�求å�Šæ’°å†™æŒ‡å¯¼åŽŸåˆ™ã€‹è¯´æ˜Žä¹¦ä¸æœ‰å…³ ã€�注æ„�事项】说法错误的是
A.处方ä¸å¦‚å�«æœ‰å�¯èƒ½å¼•起严é‡�ä¸�良å��应的æˆ� 份,应在该项下列出
B.处方ä¸å¦‚å�«æœ‰å�¯èƒ½å¼•起严é‡�ä¸�良å��应的辅 料,应在该项下列出
C.需�定期检査�功的,应在该项下列出
D.烟酒对�物疗效有影�的,应在该项下 列出
E.å°šä¸�æ¸…æ¥šæœ‰æ— æ³¨æ„�事项的,å�¯ä¸�列出
æ£ç¡®ç”案:E,
第 34 题 (�项选择题)
有关è�¯å“�电å�监管,说法错误的是
A.《入网è�¯å“�目录》ä¸çš„å“�ç§�上市å‰�,必须 在产å“�å°�é”€å”®åŒ…è£…ä¸ŠåŠ è´´ç»Ÿä¸€æ ‡è¯†çš„è�¯ å“�电å�监管ç �
B.生产列人《入网è�¯å“�目录》è�¯å“�çš„ä¼�业, 在申请è�¯å“�注册并获得è�¯å“�注册生产批件 时,必须å�Œæ—¶åŠžç�†è¯¥è�¯å“�电å�监管网入网 手ç»
C.新开办è�¯å“�ç»�è�¥ä¼�业ç»�è�¥ã€Šå…¥ç½‘è�¯å“�ç›® 录》è�¯å“�的,在申请《è�¯å“�ç»�è�¥è®¸å�¯è¯�》 å‰�,应当先办ç�†è�¯å“�电å�监管网人网手ç»
D.已�得《����许��》的�业�� 《入网��目录》��的,应完�人网并 �时利用网络进行数�报�
E. “å��二五â€�期间实现电å�监管覆盖生产ä¼�业ã€�批å�‘ä¼�业ã€�é›¶å”®è�¯åº—ã€�医疗机构的è�¯ å“�生产ã€�æµ�通和使用全过程å�¯è¿½æº¯
æ£ç¡®ç”案:C,
第 35 题 (�项选择题)
æ ¹æ�®ã€Šè�¯å“�ç»�è�¥è´¨é‡�管ç�†è§„范实施细则》,下 列å�™è¿°é”™è¯¯çš„æ˜¯
A.跨地域连���的零售连��业质�管�工作负责人,应是执业�师
B.è�¯å“�零售连é”�é—¨åº—æ ¹æ�®é”€å”®æƒ…况独立è´è¿› è�¯å“�
C.��零售�业对陈列的��按月进行检查
D.��零售连��业应设置�独的�便于�
货活动展开的�货场所
E.è�¯å“�é›¶å”®ä¼�业的ä¸è�¯é¥®ç‰‡åº”符å�ˆç‚®åˆ¶è§„ 范,并å�šåˆ°è®¡é‡�准确
æ£ç¡®ç”案:B,
第 36 题 (�项选择题)
æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国广告法》,下列å�™è¿°é”™ 误的是
A.��广告应按批准的说明书说明适应症
B.��广告�得说明治愈率或有效率
C.è�¯å“�广告å�¯ä»¥ä½¿ç”¨â€œæ–°è�¯â€�用è¯
D.��广告��以患者的�义作疗效�明
E.第二类精神���得�广告
æ£ç¡®ç”案:C,
第 37 题 (�项选择题)
æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—用毒性è�¯å“�管ç�†åŠžæ³•ã€‹ï¼Œä¸‹åˆ—å�™è¿° æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.采è´çš„æ¯’性ä¸è�¯æ��,包装æ��æ–™ä¸Šæ— é¡»æ ‡ä¸Š 毒性è�¯æ ‡å¿—
B.生产å�«æœ‰æ¯’性è�¯æ��çš„ä¸æˆ�è�¯æ—¶ï¼Œé¡»åœ¨æœ¬å�• ä½�è�¯å“�检验员的监ç�£ä¸‹å‡†ç¡®æŠ•æ–™
C.ç§‘ç ”å’Œæ•™å¦å�•ä½�所需的毒性è�¯å“�ï¼Œå‡æœ¬å�• ä½�介ç»�信,在指定的供应部门è´ä¹°
D.医疗��供应和调�毒性���次处方剂 ��得超过三日��
E.æ“…è‡ªæ”¶è´æ¯’性è�¯å“�,å�¯å¤„没收é�žæ³•所得, 并处以è¦å‘Š
æ£ç¡®ç”案:B,
第 38 题 (�项选择题)
《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•实施æ�¡ä¾‹ã€‹è§„ 定,未ç»�批准,医疗机构擅自使用其他医疗 机构é…�制的制剂的
A.按照销售��给予处罚
B.按照销售劣�给予处罚
C.æŒ‰ç…§ä»Žæ— è¯�ä¼�业è´è¿›è�¯å“�给予处罚
D.æŒ‰ç…§æ— è¯�ç»�è�¥ç»™äºˆå¤„罚
E.按照销售伪劣商�罪处罚
æ£ç¡®ç”案:C,
第39 题 (�项选择题)(�题 1.00 分) 题目分类:第二篇 �事管�法规 > �项选择题 >
æ ¹æ�®ã€Šå¤„æ–¹è�¯ä¸Žé�žå¤„æ–¹è�¯åˆ†ç±»ç®¡ç�†åŠžæ³•ï¼ˆè¯• 行)》,对è�¯å“�分别按处方è�¯ä¸Žé�žå¤„æ–¹è�¯è¿›è¡Œ 分类管ç�†æ˜¯æ ¹æ�®
A.è�¯å“�å“�ç§�ã€�è§„æ ¼ã€�适应症ã€�剂型å�Šç»™è�¯é€”径ä¸�å�Œ
B.è�¯å“�类别ã€�è§„æ ¼ã€�适应症ã€�剂é‡�å�Šç»™è�¯é€”径ä¸�å�Œ
C.è�¯å“�å“�ç§�ã€�è§„æ ¼ã€�适应症ã€�剂é‡�å�Šç»™è�¯é€”径ä¸�å�Œ
D.�����包装�适应症�剂型�给�途径��
E.�����包装�适应症�剂��给�途径��
æ£ç¡®ç”案:C,
第 40题 (�项选择题)(�题 1.00 分) 题目分类:第二篇 �事管�法规 > �项选择题 >
æ ¹æ�®ã€Šç–«è‹—æµ�通和预防接ç§�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œä¸�属
于类疫苗的是
A.县级以上人民政府组织的应急接�疫苗
B.县级以上�生主管部门组织的群体性预防 接�所使用的疫苗
C.公民自费并且自愿��的其他疫苗
D.政府�费�公民�供的疫苗
E.公民应当�照政府的规定��的疫苗
æ£ç¡®ç”案:C,
233�编推�:
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