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A.司可巴比妥 B.麦角新碱 C.布洛芬 D.布桂嗪

E. 匹莫林

正确答案：A,
第 42 题 (单项选择题)
《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要 求及撰写指导原则》规定应当实事求是地详细列出，并按严重程度、 发生的频率或症状的系统性列出的是

A.【注意事项】

B.【不良反应】

C.【禁忌】

D.【规格】

E.【用法用量】

正确答案：B,
第 43 题 (单项选择题)
根据《药品经营质量管理规范》规定

对首营品种应

A.质量审核 B.专柜存放 C.定期养护 D.分开设置 E.逐批验收
正确答案：A,
第 44 题 (单项选择题)
《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定

计划生育药品

A.药品生产企业定价

B.药品经营企业定价

C.医疗机构定价

D.国家价格主管部门定价

E.省级价格主管部门定价

正确答案：D,
第 45 题 (单项选择题)
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂 行办法》

临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类药 品中价格低的药品是

A.《国家非处方药目录》

B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

D.《国家非处方药目录》

E.《国家基本药物目录》

正确答案：B,
第 46 题 (单项选择题)
负责制订中医药事业的发展规划，制订有关规章和政策

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

正确答案：A,
第 47 题 (单项选择题)
《中华人民共和国药品管理法》规定

未取得《药品生产许可证》或者《药品经营 许可证》生产、销售药品的

A.处2倍以上5倍以下的罚款

B.处1倍以上3倍以下的罚款

C.处1倍以上5倍以下的罚款

D.处1万元以上万元以下的罚款

E.处5千元以上2万元以下的罚款

正确答案：A,
第 48 题 (单项选择题)
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方 可销售的是

A.医疗机构配制的制剂

B.中药

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：E,
第 49 题 (单项选择题)
新药监测期内的国产药品须报告其引起的

A. A类药品不良反应

B. B类药品不良反应

C.新的和严重的药品不良反应

D.所有不良反应

E. A类和B类药品不良反应

正确答案：D,
第 50 题 (单项选择题)
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，设 区的市级、县级药品不良反应监测机构严重药品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起几个工作日内完成

A. 3个工作日 B. 5个工作日

C. 7个工作日 D. 10个工作日

E. 15个工作日

正确答案：A,

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