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A.经过诊疗向公众邮售处方药

B.未经诊疗向公众邮售非处方药

C.利用互联网交易方式经过诊疗直接向公众 销售处方药

D.未经诊疗利用互联网交易方式直接向公众 销售非处方药

E.经过诊疗向到本医疗机构就医的患者销售 处方药

正确答案：E,
第 22 题 (单项选择题)
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，

医疗机构取得麻醉药品、类精神药品购

用印鉴卡的条件不包括

A.经所在地设区的市级卫生主管部门批准

B.经所在地省级食品药品监督管理部门批准

C.有专职的麻醉药品和类精神药品管理 人员

D.有获得麻醉药品和类精神药品处方资 格的执业医师

E.有保证麻醉药品和类精神药品安全储 存的设施和管理制度

正确答案：B,
第 23 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购 销记录必须注明药品的

A.通用名称 B.批准文号

C.生产日期 D.商品名称

E.贮存条件

正确答案：A,
第 24 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:篇 药事管理相关知识 > 单项选择题 >
药品的质量特性包括

A.高效性 B.多样性

C.安全性 D.高利润性

E.经济性

正确答案：C,
第 25 题 (单项选择题)
《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机 关是

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

正确答案：B,
第 26 题 (单项选择题)
中国食品药品检定研究院的职责不包括

A.承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人 体健康”的假药进行药品含量和杂质成分 等的技术鉴定

B.实施药品审批和质量监督检查所需的检验 和复验工作

C.药品注册审核

D.承担生物制品批签发的具体业务工作

E.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

正确答案：C,
第 27 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设 备、仓储设施、卫生环境

C.具有保证所经营药品质量的规章制度

D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构 或人员

正确答案：D,
第 28 题 (单项选择题)
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列 对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的， 吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的， 吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售 的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制 剂的，没收违法生产的制剂和违法所得， 并处罚款

E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企 业购进药品，情节严重的，吊销其医疗 机构执业许可证书

正确答案：C,
第 29 题 (单项选择题)
药品监管人员玩忽职守被撤职、降级，属于
A.违宪责任 B.刑事责任

C.民事责任 D.行政责任

E.行政处分

正确答案：E,
第 30 题 (单项选择题)
公民、法人或者其他组织认为具体行政行为 侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以 自知道该具体行政行为之日起

A. 15日内 B. 20日内

C. 30日内 D. 60日内

E. 3个月内

正确答案：D,

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