2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规讲师密押试å�·ï¼ˆä¸€ï¼‰é™„ç”æ¡ˆ
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2013å¹´10月11æ—¥
- 第1页:选择题1—10
- 第2页:选择题11—20
- 第3页:选择题21—30
- 第4页:选择题31—40
- 第5页:��选择题41—50
- 第6页:��选择题51—60
- 第7页:��选择题61—70
- 第8页:��选择题71—80
- 第9页:��选择题81—90
- 第10页:��选择题91—100
- 第11页:��选择题101—110
- 第12页:��选择题111—120
- 第13页:多项选择题121—130
- 第14页:多项选择题131—140
- 第15é¡µï¼šç”æ¡ˆ
三ã€�多项选择题(共20题,æ¯�题1分,æ¯�题的备选项ä¸ï¼Œæœ‰2个或2个以上æ£ç¡®ç”案,错选或少选å�‡ä¸�得分)
121.æ ¹æ�®ã€Šä¸å…±ä¸å¤®å›½åŠ¡é™¢å…³äºŽæ·±åŒ–åŒ»è�¯å�«ç”Ÿä½“制改é�©çš„æ„�è§�》,到2020å¹´çš„æ€»ä½“ç›®æ ‡åŒ…æ‹¬
A.普�建立比较�全的医疗�障体系
B.普�建立比奴完善的��供应�障体系
C.普�建立比较完善的医疗�务系统
D.普�建立比较完善的公共�生�务体系
E.æ™®é��建立比较科å¦çš„医疗å�«ç”Ÿæœºæž„管ç�†ä½“制和è¿�行机制
122.《��生产质�管�规范》(2010年版)对��生产质�管�的基本�求包括
A.æ“�作人员ç»�过培è®ï¼Œèƒ½å¤ŸæŒ‰ç…§æ“�作规程æ£ç¡®æ“�作
B.生产工艺�其�大�更��过验�
C.生产全过程应当有记录,�差��过调査并记录
D.批记录和å�‘è¿�记录应当能够追溯批产å“�的完整历å�²ï¼Œå¹¶å¦¥å–„ä¿�å˜ã€�便于查阅
E.调查导致è�¯å“�投诉和质é‡�ç¼ºé™·çš„åŽŸå› ï¼Œå¹¶é‡‡å�–措施,防æ¢ç±»ä¼¼è´¨é‡�缺陷å†�次å�‘生
123.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国行政处罚法》,行政处罚的ç§�类包括
A.罚款
B.责令�产�业
C.�销许��
D.拘役
E.è¦å‘Š124.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•实施æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œè�¯å“�生产ä¼�业使用的直接接触è�¯å“�的包装æ��料,必须
A.符��用�求
B.符å�ˆå›½é™…æ ‡å‡†
C.符å�ˆä¿�障人体å�¥åº·å’Œå®‰å…¨çš„æ ‡å‡†
D.��级食���监�管�部门备案
E.�国家食���监�管�局批准注册
125.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国刑法》,è¿�法行为情节严é‡�,应按é�žæ³•ç»�è�¥ç½ªå®šç½ªå¤„罚的有
A.�����业未�许���麻醉��和精神��
B.�毒贩销售麻醉��和精神��
C.买�《��生产许��》或者《����许��》
D.买�麻醉��和精神��《进�许��》或者《出�许��》
E.è�¯å“�生产ã€�ç»�è�¥ä¼�业利用广告对è�¯å“�作虚å�‡å®£ä¼
126.æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�和精神è�¯å“�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œä¸‹åˆ—说法,错误的有
A.邮寄麻醉��和精神��,寄件人应当�交�级��监�管�部门出具的准予邮寄�明
B.è¿�输麻醉è�¯å“�的承è¿�人在è¿�输过程ä¸åº”当æ�ºå¸¦è¿�输è¯�æ˜Žæ£æœ¬
C.第二类精神è�¯å“�ç»�è�¥ä¼�业应当在è�¯å“�库房ä¸è®¾ç«‹ç‹¬ç«‹çš„专库或者专柜储å˜ç¬¬äºŒç±»ç²¾ç¥žè�¯å“�
D.精神���得零售
E.医疗机构抢救病人急需麻醉è�¯å“�è€Œæœ¬åŒ»ç–—æœºæž„æ— æ³•æ��供时,å�¯ä»Žå…¶ä»–医疗机构借用
127.æ ¹æ�®ã€Šç–«è‹—æµ�通和预防接ç§�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œè�¯å“�批å�‘ä¼�业申请新增疫苗ç»�è�¥ä¸šåŠ¡ï¼Œåº”å½“å…·å¤‡çš„æ�¡ä»¶åŒ…括
A.具有��疫苗质�的冷�设施�设备和冷��输工具
B.具有从事疫苗管�的专业技术人员
C.具有当地政府采è´ç±»ç–«è‹—的采è´å�ˆå�Œ
D.具有符å�ˆç–«è‹—储å˜ã€�è¿�输管ç�†è§„范的管ç�†åˆ¶åº¦
E.具有è�¯å“�检验机构ä¾�法ç¾å�‘çš„æ¯�批检验å�ˆæ ¼è¯�明文件
128.æ ¹æ�®ã€Šæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆèµ„æ ¼åˆ¶åº¦æš‚è¡Œè§„å®šã€‹ï¼Œç”³è¯·æ³¨å†Œè€…å¿…é¡»å…·å¤‡çš„æ�¡ä»¶æœ‰
A.å�–得《执业è�¯å¸ˆèµ„æ ¼è¯�书》
B.有三年以上的è�¯å¦å®žè·µç»�验
C.å�–å¾—å�•ä½�ç»§ç»æ•™è‚²çš„è¯�明
D.身体�康,能��在执业�师岗�工作
E.�纪守法,�守�师�业�德
129.æ ¹æ�®ã€Šå¤„方管ç�†åŠžæ³•ã€‹ï¼Œä¸‹åˆ—è¯´æ³•æ£ç¡®çš„æœ‰
A.è�¯å¸ˆåº”认真检查处方å‰�è®°ï¼Œæ£æ–‡å’Œå�Žè®°ä¹¦å†™æ˜¯å�¦æ¸…æ™°ã€�完整,并确认处方的å�ˆæ³•性
B.è�¯å¸ˆåº”当对处方用è�¯ä¸Žä¸´åºŠè¯Šæ–çš„ç›¸ç¬¦æ€§è¿›è¡Œå®¡æ ¸
C.西è�¯ã€�䏿ˆ�è�¯å�¯ä»¥åˆ†åˆ«å¼€å…·å¤„方,也å�¯ä»¥å¼€å…·ä¸€å¼ 处方
D.æ¯�å¼ å¤„æ–¹é™�于一å��患者的用è�¯ï¼Œä¸”ä¸�得超过10ç§�è�¯å“�
E.医疗机构è´è¿›å�Œä¸€é€šç”¨å��ç§°è�¯å“�çš„å“�ç§�,注射剂型ä¸�得超过3ç§�
130.æ ¹æ�®ã€Šå¤„方管ç�†åŠžæ³•ã€‹ï¼ŒåŒ»ç–—æœºæž„å�¯ä»¥é™�制门诊就诊人员æŒ�处方到è�¯å“�é›¶å”®è�¯åº—è´è�¯çš„æœ‰
A.麻醉��处方
B.精神��处方
C.妇产科处方
D.儿科处方
E.医疗用毒性��处方
121.æ ¹æ�®ã€Šä¸å…±ä¸å¤®å›½åŠ¡é™¢å…³äºŽæ·±åŒ–åŒ»è�¯å�«ç”Ÿä½“制改é�©çš„æ„�è§�》,到2020å¹´çš„æ€»ä½“ç›®æ ‡åŒ…æ‹¬
A.普�建立比较�全的医疗�障体系
B.普�建立比奴完善的��供应�障体系
C.普�建立比较完善的医疗�务系统
D.普�建立比较完善的公共�生�务体系
E.æ™®é��建立比较科å¦çš„医疗å�«ç”Ÿæœºæž„管ç�†ä½“制和è¿�行机制
122.《��生产质�管�规范》(2010年版)对��生产质�管�的基本�求包括
A.æ“�作人员ç»�过培è®ï¼Œèƒ½å¤ŸæŒ‰ç…§æ“�作规程æ£ç¡®æ“�作
B.生产工艺�其�大�更��过验�
C.生产全过程应当有记录,�差��过调査并记录
D.批记录和å�‘è¿�记录应当能够追溯批产å“�的完整历å�²ï¼Œå¹¶å¦¥å–„ä¿�å˜ã€�便于查阅
E.调查导致è�¯å“�投诉和质é‡�ç¼ºé™·çš„åŽŸå› ï¼Œå¹¶é‡‡å�–措施,防æ¢ç±»ä¼¼è´¨é‡�缺陷å†�次å�‘生
123.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国行政处罚法》,行政处罚的ç§�类包括
A.罚款
B.责令�产�业
C.�销许��
D.拘役
E.è¦å‘Š124.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•实施æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œè�¯å“�生产ä¼�业使用的直接接触è�¯å“�的包装æ��料,必须
A.符��用�求
B.符å�ˆå›½é™…æ ‡å‡†
C.符å�ˆä¿�障人体å�¥åº·å’Œå®‰å…¨çš„æ ‡å‡†
D.��级食���监�管�部门备案
E.�国家食���监�管�局批准注册
125.æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国刑法》,è¿�法行为情节严é‡�,应按é�žæ³•ç»�è�¥ç½ªå®šç½ªå¤„罚的有
A.�����业未�许���麻醉��和精神��
B.�毒贩销售麻醉��和精神��
C.买�《��生产许��》或者《����许��》
D.买�麻醉��和精神��《进�许��》或者《出�许��》
E.è�¯å“�生产ã€�ç»�è�¥ä¼�业利用广告对è�¯å“�作虚å�‡å®£ä¼
126.æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�和精神è�¯å“�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œä¸‹åˆ—说法,错误的有
A.邮寄麻醉��和精神��,寄件人应当�交�级��监�管�部门出具的准予邮寄�明
B.è¿�输麻醉è�¯å“�的承è¿�人在è¿�输过程ä¸åº”当æ�ºå¸¦è¿�输è¯�æ˜Žæ£æœ¬
C.第二类精神è�¯å“�ç»�è�¥ä¼�业应当在è�¯å“�库房ä¸è®¾ç«‹ç‹¬ç«‹çš„专库或者专柜储å˜ç¬¬äºŒç±»ç²¾ç¥žè�¯å“�
D.精神���得零售
E.医疗机构抢救病人急需麻醉è�¯å“�è€Œæœ¬åŒ»ç–—æœºæž„æ— æ³•æ��供时,å�¯ä»Žå…¶ä»–医疗机构借用
127.æ ¹æ�®ã€Šç–«è‹—æµ�通和预防接ç§�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œè�¯å“�批å�‘ä¼�业申请新增疫苗ç»�è�¥ä¸šåŠ¡ï¼Œåº”å½“å…·å¤‡çš„æ�¡ä»¶åŒ…括
A.具有��疫苗质�的冷�设施�设备和冷��输工具
B.具有从事疫苗管�的专业技术人员
C.具有当地政府采è´ç±»ç–«è‹—的采è´å�ˆå�Œ
D.具有符å�ˆç–«è‹—储å˜ã€�è¿�输管ç�†è§„范的管ç�†åˆ¶åº¦
E.具有è�¯å“�检验机构ä¾�法ç¾å�‘çš„æ¯�批检验å�ˆæ ¼è¯�明文件
128.æ ¹æ�®ã€Šæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆèµ„æ ¼åˆ¶åº¦æš‚è¡Œè§„å®šã€‹ï¼Œç”³è¯·æ³¨å†Œè€…å¿…é¡»å…·å¤‡çš„æ�¡ä»¶æœ‰
A.å�–得《执业è�¯å¸ˆèµ„æ ¼è¯�书》
B.有三年以上的è�¯å¦å®žè·µç»�验
C.å�–å¾—å�•ä½�ç»§ç»æ•™è‚²çš„è¯�明
D.身体�康,能��在执业�师岗�工作
E.�纪守法,�守�师�业�德
129.æ ¹æ�®ã€Šå¤„方管ç�†åŠžæ³•ã€‹ï¼Œä¸‹åˆ—è¯´æ³•æ£ç¡®çš„æœ‰
A.è�¯å¸ˆåº”认真检查处方å‰�è®°ï¼Œæ£æ–‡å’Œå�Žè®°ä¹¦å†™æ˜¯å�¦æ¸…æ™°ã€�完整,并确认处方的å�ˆæ³•性
B.è�¯å¸ˆåº”当对处方用è�¯ä¸Žä¸´åºŠè¯Šæ–çš„ç›¸ç¬¦æ€§è¿›è¡Œå®¡æ ¸
C.西è�¯ã€�䏿ˆ�è�¯å�¯ä»¥åˆ†åˆ«å¼€å…·å¤„方,也å�¯ä»¥å¼€å…·ä¸€å¼ 处方
D.æ¯�å¼ å¤„æ–¹é™�于一å��患者的用è�¯ï¼Œä¸”ä¸�得超过10ç§�è�¯å“�
E.医疗机构è´è¿›å�Œä¸€é€šç”¨å��ç§°è�¯å“�çš„å“�ç§�,注射剂型ä¸�得超过3ç§�
130.æ ¹æ�®ã€Šå¤„方管ç�†åŠžæ³•ã€‹ï¼ŒåŒ»ç–—æœºæž„å�¯ä»¥é™�制门诊就诊人员æŒ�处方到è�¯å“�é›¶å”®è�¯åº—è´è�¯çš„æœ‰
A.麻醉��处方
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