2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规讲师密押试å�·ï¼ˆä¸€ï¼‰é™„ç”æ¡ˆ
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2013å¹´10月11æ—¥
- 第1页:选择题1—10
- 第2页:选择题11—20
- 第3页:选择题21—30
- 第4页:选择题31—40
- 第5页:��选择题41—50
二ã€�é…�ä¼�选择题(共80题,æ¯�题0.5分,题目分为若干组,æ¯�组题对应å�Œä¸€ç»„备选项,备选项å�¯é‡�å¤�选用,æ¯�题å�ªæœ‰1ä¸ªç”æ¡ˆï¼‰
[41-42]
A.䏿ˆ�è�¯ä»·æ ¼
B.ä¸è�¯é¥®ç‰‡ä»·æ ¼
C.化å¦è�¯å“�ä»·æ ¼
D.处方è�¯ä»·æ ¼
E.é�žå¤„æ–¹è�¯ä»·æ ¼
41.å›½åŠ¡é™¢ä»·æ ¼ä¸»ç®¡éƒ¨é—¨è´Ÿè´£åˆ¶å®šå›½å®¶åŸºæœ¬åŒ»ç–—ä¿�障用è�¯ä¸çš„42.çœ�çº§ä»·æ ¼ä¸»ç®¡éƒ¨é—¨è´Ÿè´£åˆ¶å®šå›½å®¶åŸºæœ¬åŒ»ç–—ä¿�障用è�¯ä¸çš„
[43-46]
A.ä¸å›½é£Ÿå“�è�¯å“�æ£€å®šç ”ç©¶é™¢
B.国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€è�¯å“�审评ä¸å¿ƒ
C.国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€è�¯å“�评价ä¸å¿ƒ
D.国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€è�¯å“�认è¯�管ç�†ä¸å¿ƒ
E.国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€æ‰§ä¸šè�¯å¸ˆèµ„æ ¼è®¤è¯�ä¸å¿ƒ
43.负责组织���医疗器械的质�抽査检验工作的机构是
44.åŠ æŒ‚â€œå›½å®¶è�¯å“�ä¸�良å��应监测ä¸å¿ƒâ€�牌å�的机构是
45.负责��GMP认�检査员库�其检査员的日常管�工作的机构是
46.负责组织对��注册申请进行技术审评的机构是
[47~50]
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
47.进行å�„期临床试验ã€�äººä½“ç”Ÿç‰©åˆ©ç”¨åº¦æˆ–ç”Ÿç‰©ç‰æ•ˆæ€§è¯•验须é�µå®ˆçš„è´¨é‡�管ç�†è§„范,英文缩写是48.è�¯å“�生产管ç�†å’Œè´¨é‡�控制的基本è¦�求的质é‡�管ç�†è§„范,英文缩写是
49.《����质�管�规范》的英文缩写是
50.《ä¸è�¯æ��生产质é‡�管ç�†è§„范(试行)》的英文缩写是
[51-54]
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规ç«
E.地方政府规ç«
[41-42]
A.䏿ˆ�è�¯ä»·æ ¼
B.ä¸è�¯é¥®ç‰‡ä»·æ ¼
C.化å¦è�¯å“�ä»·æ ¼
D.处方è�¯ä»·æ ¼
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[43-46]
A.ä¸å›½é£Ÿå“�è�¯å“�æ£€å®šç ”ç©¶é™¢
B.国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€è�¯å“�审评ä¸å¿ƒ
C.国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€è�¯å“�评价ä¸å¿ƒ
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E.国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€æ‰§ä¸šè�¯å¸ˆèµ„æ ¼è®¤è¯�ä¸å¿ƒ
43.负责组织���医疗器械的质�抽査检验工作的机构是
44.åŠ æŒ‚â€œå›½å®¶è�¯å“�ä¸�良å��应监测ä¸å¿ƒâ€�牌å�的机构是
45.负责��GMP认�检査员库�其检査员的日常管�工作的机构是
46.负责组织对��注册申请进行技术审评的机构是
[47~50]
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
47.进行å�„期临床试验ã€�äººä½“ç”Ÿç‰©åˆ©ç”¨åº¦æˆ–ç”Ÿç‰©ç‰æ•ˆæ€§è¯•验须é�µå®ˆçš„è´¨é‡�管ç�†è§„范,英文缩写是48.è�¯å“�生产管ç�†å’Œè´¨é‡�控制的基本è¦�求的质é‡�管ç�†è§„范,英文缩写是
49.《����质�管�规范》的英文缩写是
50.《ä¸è�¯æ��生产质é‡�管ç�†è§„范(试行)》的英文缩写是
[51-54]
A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规ç«
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