2013年执业è�¯å¸ˆè€ƒè¯•è�¯äº‹ç®¡ç�†ä¸Žæ³•规讲师密押试å�·ï¼ˆä¸€ï¼‰é™„ç”æ¡ˆ
æ�¥æº�:233ç½‘æ ¡ 2013å¹´10月11æ—¥
- 第1页:选择题1—10
- 第2页:选择题11—20
- 第3页:选择题21—30
- 第4页:选择题31—40
- 第5页:��选择题41—50
11.�县医院对其�置的医院制剂A,�以采�的措施是
A.在医院网站上对制剂A进行广告宣ä¼
B.凿œ¬åŒ»é™¢æ‰§ä¸šåŒ»å¸ˆçš„处方给就诊患者调é…�制剂A
C.通过互�网交易方�销售制剂A
D.将制剂A销售给��零售�业
E.应外地患者è¦�求,未ç»�诊疗直接邮寄A给该患者12.《麻醉è�¯å“�ã€�精神è�¯å“�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹å…³äºŽéº»é†‰è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†ï¼Œè¯´æ³•æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.麻醉��目录由�生部制定�调整并公布
B.麻醉��目录由国家食���监�管�局�公安部制定�调整并公布
C.麻醉��目录由国家食���监�管�局会�公安部��生部制定�调整并公布
D.麻醉���用原�物由�生部监�管�
E.麻醉è�¯å“�æµ�å…¥é�žæ³•æ¸ é�“的行为由国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€æŸ¥å¤„
13.æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�ã€�精神è�¯å“�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œå…³äºŽå®šç‚¹ç»�è�¥ï¼Œè¯´æ³•æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.区域性批��业�以��麻醉��的原料�
B.区域性批��业�以��类精神��的原料�
C.区域性批��业销售麻醉��和类精神��,应当将���至医疗机构
D.区域性批å�‘ä¼�业å�ªèƒ½ä»Žå…¨å›½æ€§æ‰¹å�‘ä¼�业è´è¿›éº»é†‰è�¯å“�
E.区域性批��业�以����监�管�部门批准跨�销售麻醉��
14.æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�ã€�类精神è�¯å“�è´ç”¨å�°é‰´å�¡ç®¡ç�†è§„定》,应将医疗机构å�–å¾—å�°ç¾å�¡å’Œæƒ…况å�‘本行政区域内定点批å�‘ä¼�业通报的是
A.�级��监�管�部门
B.�级�生部门
C.�级公安部门
D.�级工商部门
E.�级人力资�和社会�障部门
15.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—用毒性è�¯å“�管ç�†åŠžæ³•ã€‹ï¼Œå…³äºŽæ¯’æ€§è�¯å“�的管ç�†ï¼Œè¯´æ³•错误的是
A.毒性��的年度生产计划由国家��监�管�部门批准
B.由医�专业人员负责生产��制和质�检验
C.æ¯�次é…�料必须2人以上å¤�æ ¸ï¼Œç”Ÿäº§åŽŸæ–™å’Œæˆ�å“�æ•°æ¯�次记录,ç»�手人需ç¾å—备查
D.生产记录,ä¿�å˜5年备査
E.毒性è�¯å“�的包装容器必须å�°æœ‰æ¯’è�¯æ ‡å¿—
16.æ ¹æ�®ã€Šç–«è‹—æµ�通和预防接ç§�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œå…³äºŽç–«è‹—的管ç�†ï¼Œæ£ç¡®çš„æ˜¯
A.类疫苗å°�åŒ…è£…ä¸Šæ²¡æœ‰æ ‡æ˜Žâ€œå…�è´¹â€�å—æ ·å’Œâ€œå…�疫规划â€�ä¸“ç”¨æ ‡è¯†
B.接���强制当地儿童接�第二类疫苗
C.疫苗批�机构用普通车辆�输疫苗
D.市级疾病预防机构�接���供应第二类疫苗
E.疫苗批��业��级疾病预防控制机构供应类疫苗
17.æ ¹æ�®ã€Šæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆèµ„æ ¼åˆ¶åº¦æš‚è¡Œè§„å®šã€‹ï¼Œæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆæ³¨å†Œæœ‰æ•ˆæœŸå�ŠæœŸæ»¡å‰�å†�次注册的时é™�分别为
A.2年,3个月
B.3年3个月
C.3年6个月
D.5年3个月
E.5年6个月
18.æ ¹æ�®ã€Šå…³äºŽå»ºç«‹å›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©åˆ¶åº¦çš„实施æ„�è§�》,有关医疗å�«ç”Ÿæœºæž„é…�备基本è�¯ç‰©çš„说法æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.基层医疗�生机构应将基本�物作为�物并达到一定使用比例
B.除基层医疗�生机构以外的其他�类医疗机构应全部�备和使用国家基本�物
C.基层医疗å�«ç”Ÿæœºæž„é…�备使用的é�žç›®å½•è�¯å“�ä¸�需è¦�执行国家基本è�¯ç‰©åˆ¶åº¦ç›¸å…³æ”¿ç–和规定
D.医疗�生机构�备使用的基本�物实行区别差率销售
E.医疗机构应按照国家基本�物临床—应用指�和基本�物处方集,确�规范使用基本�物
19.æ ¹æ�®ã€Šå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©ç›®å½•管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆæš‚è¡Œï¼‰ã€‹ï¼Œå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©çš„é�´é€‰åŽŸåˆ™ä¸�包括
A.防治必需
B.基本�障
C.安全有效
D.ä»·æ ¼ä¾¿å®œ
E.使用方便
20.æ ¹æ�®ã€Šå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©ç›®å½•管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆæš‚è¡Œï¼‰ã€‹ï¼Œå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©ç›®å½•ä¸çš„化å¦è�¯å“�ã€�生物制å“�ã€�䏿ˆ�è�¯ï¼Œåº”当是
A.基本医疗ä¿�éšœè�¯å“�报销目录ä¸å“�ç§�
B.国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€é¢�布è�¯å“�æ ‡å‡†çš„å“�ç§�å’Œæ³¨å†Œæ ‡å‡†çš„å“�ç§�
C.既在国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€é¢�布的è�¯å“�æ ‡å‡†ä¸æ”¶è½½ï¼Œå�ˆåˆ—入基本医疗ä¿�éšœè�¯å“�报销目录ä¸å“�ç§�
D.既在《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å…¸ã€‹ä¸æ”¶è½½ï¼Œå�ˆåˆ—入基本医疗ä¿�éšœè�¯å“�报销目录ä¸å“�ç§�
E.《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å…¸ã€‹æ”¶è½½çš„,å�«ç”Ÿéƒ¨ã€�国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€é¢�布è�¯å“�æ ‡å‡†çš„å“�ç§�
A.在医院网站上对制剂A进行广告宣ä¼
B.凿œ¬åŒ»é™¢æ‰§ä¸šåŒ»å¸ˆçš„处方给就诊患者调é…�制剂A
C.通过互�网交易方�销售制剂A
D.将制剂A销售给��零售�业
E.应外地患者è¦�求,未ç»�诊疗直接邮寄A给该患者12.《麻醉è�¯å“�ã€�精神è�¯å“�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹å…³äºŽéº»é†‰è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†ï¼Œè¯´æ³•æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.麻醉��目录由�生部制定�调整并公布
B.麻醉��目录由国家食���监�管�局�公安部制定�调整并公布
C.麻醉��目录由国家食���监�管�局会�公安部��生部制定�调整并公布
D.麻醉���用原�物由�生部监�管�
E.麻醉è�¯å“�æµ�å…¥é�žæ³•æ¸ é�“的行为由国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€æŸ¥å¤„
13.æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�ã€�精神è�¯å“�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œå…³äºŽå®šç‚¹ç»�è�¥ï¼Œè¯´æ³•æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.区域性批��业�以��麻醉��的原料�
B.区域性批��业�以��类精神��的原料�
C.区域性批��业销售麻醉��和类精神��,应当将���至医疗机构
D.区域性批å�‘ä¼�业å�ªèƒ½ä»Žå…¨å›½æ€§æ‰¹å�‘ä¼�业è´è¿›éº»é†‰è�¯å“�
E.区域性批��业�以����监�管�部门批准跨�销售麻醉��
14.æ ¹æ�®ã€Šéº»é†‰è�¯å“�ã€�类精神è�¯å“�è´ç”¨å�°é‰´å�¡ç®¡ç�†è§„定》,应将医疗机构å�–å¾—å�°ç¾å�¡å’Œæƒ…况å�‘本行政区域内定点批å�‘ä¼�业通报的是
A.�级��监�管�部门
B.�级�生部门
C.�级公安部门
D.�级工商部门
E.�级人力资�和社会�障部门
15.æ ¹æ�®ã€ŠåŒ»ç–—用毒性è�¯å“�管ç�†åŠžæ³•ã€‹ï¼Œå…³äºŽæ¯’æ€§è�¯å“�的管ç�†ï¼Œè¯´æ³•错误的是
A.毒性��的年度生产计划由国家��监�管�部门批准
B.由医�专业人员负责生产��制和质�检验
C.æ¯�次é…�料必须2人以上å¤�æ ¸ï¼Œç”Ÿäº§åŽŸæ–™å’Œæˆ�å“�æ•°æ¯�次记录,ç»�手人需ç¾å—备查
D.生产记录,ä¿�å˜5年备査
E.毒性è�¯å“�的包装容器必须å�°æœ‰æ¯’è�¯æ ‡å¿—
16.æ ¹æ�®ã€Šç–«è‹—æµ�通和预防接ç§�管ç�†æ�¡ä¾‹ã€‹ï¼Œå…³äºŽç–«è‹—的管ç�†ï¼Œæ£ç¡®çš„æ˜¯
A.类疫苗å°�åŒ…è£…ä¸Šæ²¡æœ‰æ ‡æ˜Žâ€œå…�è´¹â€�å—æ ·å’Œâ€œå…�疫规划â€�ä¸“ç”¨æ ‡è¯†
B.接���强制当地儿童接�第二类疫苗
C.疫苗批�机构用普通车辆�输疫苗
D.市级疾病预防机构�接���供应第二类疫苗
E.疫苗批��业��级疾病预防控制机构供应类疫苗
17.æ ¹æ�®ã€Šæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆèµ„æ ¼åˆ¶åº¦æš‚è¡Œè§„å®šã€‹ï¼Œæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆæ³¨å†Œæœ‰æ•ˆæœŸå�ŠæœŸæ»¡å‰�å†�次注册的时é™�分别为
A.2年,3个月
B.3年3个月
C.3年6个月
D.5年3个月
E.5年6个月
18.æ ¹æ�®ã€Šå…³äºŽå»ºç«‹å›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©åˆ¶åº¦çš„实施æ„�è§�》,有关医疗å�«ç”Ÿæœºæž„é…�备基本è�¯ç‰©çš„说法æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.基层医疗�生机构应将基本�物作为�物并达到一定使用比例
B.除基层医疗�生机构以外的其他�类医疗机构应全部�备和使用国家基本�物
C.基层医疗å�«ç”Ÿæœºæž„é…�备使用的é�žç›®å½•è�¯å“�ä¸�需è¦�执行国家基本è�¯ç‰©åˆ¶åº¦ç›¸å…³æ”¿ç–和规定
D.医疗�生机构�备使用的基本�物实行区别差率销售
E.医疗机构应按照国家基本�物临床—应用指�和基本�物处方集,确�规范使用基本�物
19.æ ¹æ�®ã€Šå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©ç›®å½•管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆæš‚è¡Œï¼‰ã€‹ï¼Œå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©çš„é�´é€‰åŽŸåˆ™ä¸�包括
A.防治必需
B.基本�障
C.安全有效
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E.使用方便
20.æ ¹æ�®ã€Šå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©ç›®å½•管ç�†åŠžæ³•ï¼ˆæš‚è¡Œï¼‰ã€‹ï¼Œå›½å®¶åŸºæœ¬è�¯ç‰©ç›®å½•ä¸çš„化å¦è�¯å“�ã€�生物制å“�ã€�䏿ˆ�è�¯ï¼Œåº”当是
A.基本医疗ä¿�éšœè�¯å“�报销目录ä¸å“�ç§�
B.国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€é¢�布è�¯å“�æ ‡å‡†çš„å“�ç§�å’Œæ³¨å†Œæ ‡å‡†çš„å“�ç§�
C.既在国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€é¢�布的è�¯å“�æ ‡å‡†ä¸æ”¶è½½ï¼Œå�ˆåˆ—入基本医疗ä¿�éšœè�¯å“�报销目录ä¸å“�ç§�
D.既在《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å…¸ã€‹ä¸æ”¶è½½ï¼Œå�ˆåˆ—入基本医疗ä¿�éšœè�¯å“�报销目录ä¸å“�ç§�
E.《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å…¸ã€‹æ”¶è½½çš„,å�«ç”Ÿéƒ¨ã€�国家食å“�è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†å±€é¢�布è�¯å“�æ ‡å‡†çš„å“�ç§�
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