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2013年执业�师考试�事管�与法规讲师密押试�(一)附答案

��:233网校 2013年10月11日
11.�县医院对其�置的医院制剂A,�以采�的措施是
A.在医院网站上对制剂A进行广告宣传
B.凭本医院执业医师的处方给就诊患者调�制剂A
C.通过互�网交易方�销售制剂A
D.将制剂A销售给��零售�业
E.应外地患者�求,未�诊疗直接邮寄A给该患者12.《麻醉���精神��管��例》关于麻醉��监�管�,说法正确的是
A.麻醉��目录由�生部制定�调整并公布
B.麻醉��目录由国家食���监�管�局�公安部制定�调整并公布
C.麻醉��目录由国家食���监�管�局会�公安部��生部制定�调整并公布
D.麻醉���用原�物由�生部监�管�
E.麻醉���入�法渠�的行为由国家食���监�管�局查处
13.根�《麻醉���精神��管��例》,关于定点��,说法正确的是
A.区域性批��业�以��麻醉��的原料�
B.区域性批��业�以��类精神��的原料�
C.区域性批��业销售麻醉��和类精神��,应当将���至医疗机构
D.区域性批��业�能从全国性批��业购进麻醉��
E.区域性批��业�以����监�管�部门批准跨�销售麻醉��
14.根�《麻醉���类精神��购用�鉴�管�规定》,应将医疗机构�得�签�和情况�本行政区域内定点批��业通报的是
A.�级��监�管�部门
B.�级�生部门
C.�级公安部门
D.�级工商部门
E.�级人力资�和社会�障部门
15.根�《医疗用毒性��管�办法》,关于毒性��的管�,说法错误的是
A.毒性��的年度生产计划由国家��监�管�部门批准
B.由医�专业人员负责生产��制和质�检验
C.�次�料必须2人以上�核,生产原料和��数�次记录,�手人需签字备查
D.生产记录,�存5年备査
E.毒性��的包装容器必须�有毒�标志
16.根�《疫苗�通和预防接�管��例》,关于疫苗的管�,正确的是
A.类疫苗�包装上没有标明“�费�字样和“�疫规划�专用标识
B.接���强制当地儿童接�第二类疫苗
C.疫苗批�机构用普通车辆�输疫苗
D.市级疾病预防机构�接���供应第二类疫苗
E.疫苗批��业��级疾病预防控制机构供应类疫苗
17.根�《执业�师资格制度暂行规定》,执业�师注册有效期�期满��次注册的时�分别为
A.2年,3个月
B.3年3个月
C.3年6个月
D.5年3个月
E.5年6个月
18.根�《关于建立国家基本�物制度的实施��》,有关医疗�生机构�备基本�物的说法正确的是
A.基层医疗�生机构应将基本�物作为�物并达到一定使用比例
B.除基层医疗�生机构以外的其他�类医疗机构应全部�备和使用国家基本�物
C.基层医疗�生机构�备使用的�目录���需�执行国家基本�物制度相关政策和规定
D.医疗�生机构�备使用的基本�物实行区别差率销售
E.医疗机构应按照国家基本�物临床—应用指�和基本�物处方集,确�规范使用基本�物
19.根�《国家基本�物目录管�办法(暂行)》,国家基本�物的�选原则�包括
A.防治必需
B.基本�障
C.安全有效
D.价格便宜
E.使用方便
20.根�《国家基本�物目录管�办法(暂行)》,国家基本�物目录中的化学���生物制��中��,应当是
A.基本医疗�障��报销目录中��
B.国家食���监�管�局�布��标准的��和注册标准的��
C.既在国家食���监�管�局�布的��标准中收载,�列入基本医疗�障��报销目录中��
D.既在《中�人民共和国�典》中收载,�列入基本医疗�障��报销目录中��
E.《中�人民共和国�典》收载的,�生部�国家食���监�管�局�布��标准的��

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