2022年执业药师药学专业知识一真题
关于伊托必利作用机制及毒副作用的说法,错误的是
A. 具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放
B. 具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解
C. 几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用
D. 易通过血-脑屏障而产生中枢副作用
E. 几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用
参考答案：D
参考解析：D选项，伊托比利中枢系统分布很少。
相关考点：
伊托必利具有阻断多巴胶 ，受体活性和抑制乙酷胆碱酶酶活性的双重活性，通过对 ，受体的拮抗作用而增加乙酷胆碱的释放，同时通过对乙航胆碱醋酶的抑制作用来抑制已释放的乙航胆碱分解，从而增强胃、十二指肠收缩力，加速胃排空，并有止吐作用
本品在中枢神经系统分布少，选择性高，不良反应少。不产生甲氧氯普胺的锥体外系症状，较少引起血催乳素水平增高，无西沙必利的致室性心律失常及其他严重的药物不良反应,安全性更高
口服吸收迅速，Tmax为30分钟，t1/2约为6小时，多次给药血药浓度与单次给药相同，不依赖于细胞色素P450代谢，主要经肝脏黄素单氧化酶(FMO)代谢，本品原型药物4%~5%、代谢物75%通过尿液排泄。动物实验体内主要分布于肝、胆、肾、脑和消化系统，中枢系统分布很少
适用于功能性消化不良引起的各种症状，如上腹不适、餐后饱胀、食欲不振、恶心、呕吐等
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