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A.由药品监督管理部门取消其定点批发资 格，并依照药品管理法的有关规定处罚

B.由药品监督管理部门责令改正，给予警 告，没收违法交易的药品，并处罚款

C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令 限期改正，给予警告

D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警 告，暂停其执业活动

E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予 警告

正确答案：E,
第 112 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《处方管理办法》规定，处方的有效期限一般为

A.当日 B. 3日

C. 5日 D. 7日

E. 14 日

正确答案：A,
第 113 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布 前申请备案的部门是

A.申请人所在地省级药品监督管理部门

B.省级政府价格主管部门

C.省级工商行政管理部门

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管 理部门

E.发布地省级药品监督管理部门

正确答案：E,
第 114 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药 品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例

A.应在30日内报告

B.应在15日内报告
C.应在5日内报告

D.应在3日内报告

E.应立即报告

正确答案：E,
第 115 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
生物制品批准文号的格式是

a.国药准字h+4位年号+4位顺序号

b.国药准字z+4位年号+4位顺序号

c.国药准字s+4位年号+4位顺序号

d.国药证字h+4位年号+4位顺序号

e.国药证字z + 4位年号+ 4位顺序号

正确答案：C,
第 116 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.市级以上药品监督管理部门

正确答案：B,
第 117 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《处方管理办法》为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制 剂，每张处方不得超过

A. 1次常用量 B. 3日常用量

C. 5日常用量 D. 7日常用量

E.15日常用量

正确答案：D,
第 118 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《野生药材资源保护管理条例》规定属于国家一级保护野生药材物种范围内的药 材是

A.虎骨 B.紫草

C.人参 D.刺五加

E.川贝母

正确答案：A,
第 119 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责 令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销 售制剂

A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

正确答案：B,
第 120 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前

A. 6个月内 B. 30日内

C.15日内 D. 7日内

E.5日内

正确答案：B,

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