2013年执业�师考试�事管�与法规考�模拟试�一
æ ¹æ�®ã€Šæ‰§ä¸šè�¯å¸ˆèµ„æ ¼åˆ¶åº¦æš‚è¡Œè§„å®šã€‹ï¼Œæœ‰å…³æ‰§ 业è�¯å¸ˆæ³¨å†Œè¯´æ³•æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.执业�师注册有效期为5年
B.执业�师注册有效期为3年
C.注册有效期满å‰�6个月,æŒ�è¯�者须到注册 机构办ç�†å†�次注册手ç»
D.注册有效期满å‰�3个月,æŒ�è¯�者须到注册 机构办ç�†å†�次注册手ç»
E.å†�次注册者,除须符å�ˆæ³¨å†Œæ�¡ä»¶å¤–,还须 有å�‚åŠ ç»§ç»æ•™è‚²çš„è¯�明
æ£ç¡®ç”案:B,D,E,
第 122 题 (多项选择题)多项选择题 >
有关一级ä¿�护的野生è�¯æ��物ç§�说法æ£ç¡®çš„æ˜¯
A. 一级ä¿�护的野生è�¯æ��物ç§�是指濒临ç�ç»�状 æ€�的稀有ç��贵野生è�¯æ��物ç§�
B.ç¦�æ¢é‡‡çŒŽä¸€çº§ä¿�护野生è�¯æ��物ç§�
C.�批准�以采猎一级�护野生��物�
D. 一级�护野生��物�的�用部分�用� 以出�
E. 一级�护野生��物�的�用部分�用� 得出�
æ£ç¡®ç”案:A,B,E,
第 123 题 (多项选择题)多项选择题 >
æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国刑法》,未ç»�许å�¯ç»�è�¥ 法律ã€�行政法规规定的专è�¥ã€�专å�–物å“�或者 å…¶ä»–é™�制买å�–的物å“�,情节特别严é‡�çš„
A.处5年以上有期徒刑
B.处5年以下有期徒刑
C.处3年以上5年以下有期徒刑
D.处�法所得1�以上5�以下罚金
E.处�法所得1�以上5�以下罚金或者没 收财产的
æ£ç¡®ç”案:A,E,
第 124 题 (多项选择题)多项选择题 >
æ ¹æ�®ã€Šä¸å›½æ‰§ä¸šè�¯å¸ˆè�Œä¸šé�“德准则适用指 导》,执业è�¯å¸ˆåº”当
A.�从领导,�折�扣按�����业负责 人的�求�好工作
B.在�片或胸�上明示其�称�社会�务, 积�为患者�供咨询�务
C.注�收集���良�应信�
D.�解�行收���回扣的行为
E.ä¸�以任何形å¼�å�‘公众进行误导性的è�¯å“�宣 ä¼ å’ŒæŽ¨è��
æ£ç¡®ç”案:C,E,
第 125 题 (多项选择题)多项选择题 >
æ ¹æ�®ã€Šå¤„方管ç�†åŠžæ³•ã€‹è§„å®šï¼Œæœ‰å…³å¤„æ–¹é”€æ¯� 说法æ£ç¡®çš„æ˜¯
A.处方ä¿�å˜æœŸæ»¡å�Žæ–¹å�¯é”€æ¯�
B.处方销�须�医疗机构主�负责人批准
C.处方销�须��生部门批准
D.处方销�应登记备案
E.特殊管�的��处方�能销�
æ£ç¡®ç”案:A,B,D,
第 126 题 (多项选择题)多项选择题 >
æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•》,è�¯å“�ç»�è�¥ä¼�业è´è¿›è�¯å“�å¿…é¡»
A.建立并执行进货检査验收制度
B.验明è�¯å“�å�ˆæ ¼è¯�明
C.验明è�¯å“�ç›¸å…³æ ‡è¯†
D.验明ä¸è�¯æ��原产地的è�¯æ£€å�ˆæ ¼è¯�明
E.验明è�¯å“�包装æ��æ–™çš„å®¡æ‰¹æ ‡å¿—
æ£ç¡®ç”案:A,B,C,
第 127 题 (多项选择题)多项选择题 >
《���通监�管�办法》规定,��零售�业
A.ç»�è�¥å¤„æ–¹è�¯æ—¶å¿…须有执业è�¯å¸ˆæˆ–者其他ä¾� 法ç»�èµ„æ ¼è®¤å®šçš„è�¯å¦æŠ€æœ¯äººå‘˜åœ¨å²—
B.ç»�è�¥é�žå¤„æ–¹è�¯æ—¶å¿…须有执业è�¯å¸ˆæˆ–者其他 ä¾�法ç»�èµ„æ ¼è®¤å®šçš„è�¯å¦æŠ€æœ¯äººå‘˜åœ¨å²—
C.执业è�¯å¸ˆæˆ–者其他ä¾�法ç»�èµ„æ ¼è®¤å®šçš„è�¯å¦ 技术人员ä¸�在岗时,ä¸�能销售甲类é�žå¤„ æ–¹è�¯
D.执业è�¯å¸ˆæˆ–者其他ä¾�法ç»�èµ„æ ¼è®¤å®šçš„è�¯å¦ 技术人员ä¸�在岗时,ä¸�能销售乙类é�žå¤„æ–¹è�¯
E.执业è�¯å¸ˆæˆ–者其他ä¾�法ç»�èµ„æ ¼è®¤å®šçš„è�¯å¦ 技术人员ä¸�在岗时,ä¸�能销售è�¯å“�
æ£ç¡®ç”案:A,C,
第 128 题 (多项选择题)多项选择题 >
æ ¹æ�®ã€Šä¸è�¯ã€�天然è�¯ç‰©å¤„æ–¹è�¯è¯´æ˜Žä¹¦æ ¼å¼�内 容书写è¦�求å�Šæ’°å†™æŒ‡å¯¼åŽŸåˆ™ã€‹ï¼Œè¯´æ˜Žä¹¦ä¸ã€�注æ„�事项】应当列出
A.�物滥用或者�物�赖性内容
B.需�进行皮内�感试验(注射剂)
C.与ä¸åŒ»ç�†è®ºæœ‰å…³çš„è¯�候ã€�é…�ä¼�ã€�å¦Šå¨ ã€�饮 é£Ÿç‰æ³¨æ„�事项
D.�有的�能引起严��良�应的�分或 辅料
E.ä¸è�¯å’ŒåŒ–å¦è�¯å“�组æˆ�çš„å¤�方制剂æˆ�分ä¸åŒ– å¦è�¯å“�的相关内容å�Šæ³¨æ„�事项
æ£ç¡®ç”案:A,B,C,D,E,
第 129 题 (多项选择题)多项选择题 >
æ ¹æ�®ã€Šä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•》,è�¯å“�è´é”€è®°å½•必须注明è�¯å“�çš„
A.通用�称
B.批��有效期
C.剂型ã€�è§„æ ¼
D.生产厂商ã€�è´ï¼ˆé”€ï¼‰è´§å�•ä½�
E.è´ï¼ˆé”€ï¼‰è´§æ•°é‡�ã€�è´é”€ä»·æ ¼ã€�è´ï¼ˆé”€ï¼‰è´§ 日期
æ£ç¡®ç”案:A,B,C,D,E,
第 130 题 (多项选择题)多项选择题 >
《ä¸å�Žäººæ°‘共和国è�¯å“�管ç�†æ³•实施æ�¡ä¾‹ã€‹è§„ 定,è�¯å“�在销售å‰�或者进å�£æ—¶ï¼Œåº”当按照国 务院è�¯å“�监ç�£ç®¡ç�†éƒ¨é—¨çš„规定进行检验或者 å®¡æ ¸æ‰¹å‡†çš„æ˜¯
A.疫苗类制�
B.血液制�
C.用于血æº�ç›æŸ¥çš„体外诊æ–试剂
D.抗生ç´
E.国务院��监�管�部门规定的其他生物 制�
æ£ç¡®ç”案:A,B,C,E,
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