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生产、销售的劣药被使用后，造成三人以上 中度残疾，应当认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成轻度危害

C.后果特别严重

D.其他特别严重情节

E.对人体健康造成严重危害

正确答案：C,
第 52 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
属于麻醉药品品种的是

A.氯胺酮 B.芬太尼

C.麦角胺 D.地西泮

E.地巴唑

正确答案：B,
第 53 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品经营质量管理规范》

药品批发企业中，有效期为2年的药品出库 后的质量跟踪记录保存期限至少为

A. 1年 B.2年

C. 3年 D. 4年

E. 5年

正确答案：C,
第 54 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《中华人民共和国药品管理法》规定

生产、销售劣药的

A.处2倍以上5倍以下的罚款

B.处1倍以上3倍以下的罚款

C.处1倍以上5倍以下的罚款

D.处1万元以上万元以下的罚款
E.处5千元以上2万元以下的罚款

正确答案：B,
第 55 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
本体码的前5位是

A.药品国别码 B.药品类别码 C.药品本体码 D.药品企业标识 E.药品产品标识

正确答案：D,
第 56 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
收载生化药品的是

A. 2010年版《中国药典》五部

B. 2010年版《中国药典》四部

C. 2010年版《中国药典》三部

D.2010年版《中国药典》二部

E. 2010年版《中国药典》一部

正确答案：D,
第 57 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品经营质量管理规范》规定

对首营品种应

A.质量审核 B.专柜存放 C.定期养护 D.分开设置 E.逐批验收
正确答案：A,
第 58 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》

非处方药绿色专有标识图案用于

A.甲类非处方药

B.乙类非处方药

C.在药品分类管理中目前实行特殊管理的 药品

D.药品生产企业使用的指南性标志

E.刊登药品广告时使用的指南性标志

正确答案：B,
第 59 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《药品广告审查办法》规定

对任意扩大产品功能主治范围，化夸大 药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广 告，被药品监督管理部门发现的，应当

A.暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法 发布药品广告的企业在当地相应的媒体发 布更正启事

B.辙消该药品广告批准文号

C.责令停产销售

D.3年

E. 1年

正确答案：A,
第 60 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》 规定

具有相应管理的实践经验，有对工作中出现 的问题作出正确判断和处理的能力的是

A.药事管理与药物治疗学委员会主任委员

B.制剂室和药检室负责人

C.药品采购人员

D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

E.药学部门负责人

正确答案：B,

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