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A.卫生部

B.国家中医药管理局

C.国家发展和改革委员会

D.工业和信息化部
E.公安部

正确答案：C,
第 82 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
负责药品生产、经营企业的工商登记、注册

A.卫生部

B.国家食品药品监督管理局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

E.工商行政管理部门

正确答案：E,
第 83 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
承担全国药品不良反应监测的技术工作及其 相关业务组织工作

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局认证管理中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家中药品种保护审评委员会

正确答案：D,
第 10 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:第二篇 药事管理法规 > 单项选择题 >
药品批发企业的药品常温库的温度为

A. 2 ~ 10℃
B.2~20℃
C.O ~20℃
D.0~30℃
E. 10~30℃

正确答案：D,
第 85 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
依据《药品说明书和标签管理规定》 运输、储藏包装标签标示的内容不包括
A.药品名称

B.适应症或者功能主治

C.产品批号

D.有效期

E.包装数量
正确答案：B,
第 86 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
执业药师资格注册机构是

A.国家卫生部

B.省以上食品药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

D.国家食品药品监督管理局

E.省、自治区、直辖市卫生厅（局） 依据《执业药师资格制度暂行规定》

正确答案：C,
第 87 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
药品生产或经营企业可以从不具有药品生 产、经营资格的企业购进的是

A.国外引种的药材

B.类疫苗

C. 二级野生药材物种人工制成品

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.医疗机构制剂

正确答案：D,
第 88 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
处方药不得

A.有涉及药品的宣传广告

B.在大众传播媒介发布广告

C.发布广告

D.在零售药店销售

E.在医学、药学专业刊物上介绍 《中华人民共和国药品管理法》规定

正确答案：B,
第 89 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
属于第二类精神药品品种的是

A.舒芬太尼

B.甲硝唑

C.去甲麻黄素

D.去甲伪麻黄碱

E.哌醋甲酯

正确答案：D,
第 90 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:未按章节分类的试题(如真题 模拟预测题) > 单项选择题 >
根据《药品召回管理办法》，药品生产企业作出药品召回决定后，应在48 小时内通知有关药品经营企业、使用单位停 止销售和使用的是

A. 一级召回 B. 二级召回

C.三级召回 D.四级召回

E.五级召回

正确答案：B,

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